EGFR

The epidermal growth factor receptor (EGFR; ErbB-1; HER1 in humans) is a transmembrane protein that is a receptor for members of the epidermal growth factor family (EGF family) of extracellular protein ligands.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity	Chemical Structure
T39595	Disitamab vedotin 维迪西妥单抗	2136633-23-1	95.00%
T39595	Disitamab vedotin (RC-48) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，包含抗人表皮生长因子受体2 (HER2) 的单克隆抗体，该单克隆抗体通过可降解连接子结合到细胞毒性剂 MMAE。Disitamab vedotin 在不同HER-2表达水平胃癌细胞中显示出抗肿瘤和抗增殖活性且抑制胃癌细胞中HER-...
T3621	Brigatinib 布格替尼	1197953-54-0	100%
T3621	Brigatinib (AP-26113) 是一种有效，选择性的ALK 抑制剂 (IC50:0.6 nM)。
T16265	Naluzotan 那鲁佐坦	740873-06-7	100%
T16265	Naluzotan（PRX 00023）是一种新型高效的 5-HT1A 激动剂，IC50 和 Ki 值分别为约 20 nM 和 5.1 nM。Naluzotan 是一种有效的 hERG K+ 通道阻滞剂，IC50 值为 3800 nM。Naluzotan 具有抗焦虑活性，可用于研究抑郁症。
T21322	Mavelertinib 化合物Mavelertinib	1776112-90-3	100%
T21322	Mavelertinib (PF-06747775) 是一种可口服且具有选择性和有效性的 EGFR 酪氨酸激酶 (EGFR TKI)抑制剂，对 T790M/L858R 和 T790M/Del 具有抑制作用，可用于研究肿瘤和呼吸系统疾病。
T8679	Epidermal Growth Factor 重组人表皮细胞生长因子	62253-63-8	100%
T8679	Epidermal Growth Factor 与表皮生长因子受体 (EGFR) 结合并刺激细胞生长和增殖。它被批准用于治疗糖尿病足溃疡。
T14077	A-935142 化合物A-935142	1031335-85-9	100%
T14077	A-935142是一种人类醚-a-go-go 相关基因（hERG，Kv 11.1）通道激活剂。A-935142通过减慢失活、促进激活、减少失活、缩短心房和心室复极化，并通过一种复杂的方式增强 hERG 电流。
T4326	AG 555 化合物AG 555	133550-34-2	100%
T4326	AG 555 (Tyrphostin B46)是一种选择性EGFR 的有效抑制剂，可阻断Cdk2活化。它是一种抗逆转录病毒药。
T1181	Gefitinib 吉非替尼	184475-35-2	100%
T1181	Gefitinib (ZD1839) 是一种 EGFR 一代抑制具有口服活性，抑制 EGFR 19 Del 和 L858R 突变。Gefitinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。Gefitinib 用药会产生 EGFR C797S 耐药突变。
T61016	EMI1 化合物EMI1	35773-42-3	100%
T61016	EMI1 是 EGFR 三重突变体 (EGFR ex19del/T790M/C797S, EGFR L858R/T790M/C797S) 的有效抑制剂。EMI1 可用于 EGFR 突变相关的耐药型非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
T61191	EAI001 化合物EAI001	892772-75-7	100%
T61191	EAI001 是一种具有有效性和选择性的突变体表皮生长因子受体 (EGFR) 变构抑制剂，对 EGFRL858R/T790M 有抑制作用， IC50 值为 24 nM。EAI001 可用于研究癌症。
T4296	MTX-211 化合物MTX211	1952236-05-3	100%
T4296	MTX-211 是EGFR 和PI3K 的双重抑制剂，可用于癌症和其他疾病研究。
T3024	Avitinib 艾维替尼	1557267-42-1	100%
T3024	Avitinib (AC0010) 是一种不可逆的、突变体选择性的EGFR 抑制剂，可有效抑制非小细胞肺癌中EGFR T790M 耐药突变。阿比替尼也是一种新型BTK 抑制剂。
T8431	JCN037 化合物JCN037	2305154-31-6	100%
T8431	JCN037 是能透过血脑屏障的EGFR 共价抑制剂，对 EGFR、p-wtEGFR 和 pEGFRvⅢ 的IC50值分别为 2.49、3.95 和4.48 nM。
T6145	ZM39923 hydrochloride 化合物ZM 39923 HCl	1021868-92-7
T6145	ZM39923 hydrochloride (JAK3 Inhibitor IV) 是一种 JAK3抑制剂，pIC50值为 7.1。它也抑制组织型转谷氨酞胺酶 (TGM2) 的活性，IC50值为 10 nM。
T4612	NS309 化合物NS309	18711-16-5
T4612	NS309 是选择性钙依赖性钾离子通道 SK/IK 的激活剂，在 BK 通道上没有激活作用。
T2116	AEE788 化合物AEE788	497839-62-0
T2116	AEE788 (NVP-AEE 788)是EGFR 和ErbB2的抑制剂，IC50值分别为2和6 nM。它已用于研究癌症、多形性胶质母细胞瘤以及脑和中枢神经系统肿瘤治疗的试验。
T0078L	Lapatinib ditosylate monohydrate 二甲苯磺酸拉帕替尼单水合物	388082-78-8
T0078L	Lapatinib ditosylate (Lapatinib tosilate) monohydrate 是一种有效的 EGFR 和 ErbB2 抑制剂，对 EGFR 和 ErbB2的 IC50值分别为 10.8 和 9.2 nM。它用于治疗晚期乳腺癌和其他实体瘤。
T1761	PD153035 hydrochloride 化合物PD153035 hydrochloride	183322-45-4
T1761	PD153035 hydrochloride (ZM 252868) 是有效地EGFR 抑制剂，Ki 和IC50值分别为6和25 pM。
T5656	(±)-Norcantharidin 去甲斑蝥素	29745-04-8
T5656	(±)-Norcantharidin (Endothall anhydride) 是一种人类结肠癌中 c-Met 和 EGFR 的双重抑制剂，可研究抗癌，具有抗血管生成活性。
T9927	Panitumumab 帕尼单抗	339177-26-3	98%	Panitumumab
T9927	Panitumumab 是一种重组全人源 IgG2 单克隆抗体，可与表皮生长因子(EGFR)结合，具有抗肿瘤活性。			Panitumumab