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ZM39923 hydrochloride

ZM39923 hydrochloride

产品编号 T6145   CAS 1021868-92-7
别名: JAK3 Inhibitor IV, ZM 39923 HCl

ZM39923 hydrochloride (JAK3 Inhibitor IV) 是一种 JAK3抑制剂，pIC50值为 7.1。它也抑制组织型转谷氨酞胺酶 (TGM2) 的活性，IC50值为 10 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
ZM39923 hydrochloride Chemical Structure
ZM39923 hydrochloride, CAS 1021868-92-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ￥ 223 现货
5 mg ￥ 493 现货
10 mg ￥ 822 现货
25 mg ￥ 1,630 现货
50 mg ￥ 2,990 现货
100 mg ￥ 4,390 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ￥ 885 现货
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产品目录号及名称: ZM39923 hydrochloride (T6145)
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纯度: 98.05%
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参考文献
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产品描述 ZM39923 hydrochloride (JAK3 Inhibitor IV) is an JAK1/3 inhibitor with pIC50 of 4.4/7.1, almost no activity to JAK2 and modestly potent to EGFR; also found to be sensitive to transglutaminase.
体外活性 The selectivity of Rotigotine for D3 (pKi 9.2) receptors is higher 10-fold than D2/D4/D5 (pKi 8.5-8.0) and 100-fold than D1 receptors (pKi 7.2). Rotigotine (10 μM) decreases the number of THir neurons by 40% in primary mesencephalic cell culture. In functional studies, Rotigotine behaves as a full agonist at all dopamine receptors but notably, the potency for stimulation of D1 receptors is similar to that for D2/D3 receptors (pEC50 respectively: 9.0, 9.4-8.6, 9.7). Rotigotine (0.01 μM) slightly protects dopaminergic neurons against MPP+ toxicity, significantly protects dopaminergic neurons against rotenone-induced cell death, and significantly inhibits ROS production by rotenone.
别名 JAK3 Inhibitor IV, ZM 39923 HCl
分子量 367.91
分子式 C23H25NO·HCl
CAS No. 1021868-92-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 8 mg/mL (21.74 mM)

DMSO: 28 mg/mL (76.1 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 2.7181 mL 13.5903 mL 27.1806 mL 67.9514 mL
5 mM 0.5436 mL 2.7181 mL 5.4361 mL 13.5903 mL
10 mM 0.2718 mL 1.359 mL 2.7181 mL 6.7951 mL
20 mM 0.1359 mL 0.6795 mL 1.359 mL 3.3976 mL
DMSO 50 mM 0.0544 mL 0.2718 mL 0.5436 mL 1.359 mL

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X
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g/mol

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Brown GR, et al. Bioorg Med Chem Lett. 2000, 10(6), 575-579. 2. Lai TS, et al. Chem Biol, 2008, 15(9), 969-978.
LY 456236 hydrochloride Neratinib maleate EGFR-IN-88 Lidocaine Hydrochloride hydrate MAPK-IN-2 EGFR/CDK2-IN-3 EGFR/CDK2-IN-2 Naluzotan hydrochloride

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中：
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TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ZM39923 hydrochloride 1021868-92-7 Angiogenesis Chromatin/Epigenetic JAK/STAT signaling Others Stem Cells Tyrosine Kinase/Adaptors EGFR JAK JAK3 Inhibitor IV inhibit ZM 39923 ZM 39923 HCl Janus kinase ZM-39923 hydrochloride ZM39923 Hydrochloride ZM-39923 Inhibitor ZM-39923 Hydrochloride ZM 39923 Hydrochloride ZM39923 inhibitor

 

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