EGFR

The epidermal growth factor receptor (EGFR; ErbB-1; HER1 in humans) is a transmembrane protein that is a receptor for members of the epidermal growth factor family (EGF family) of extracellular protein ligands.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T21312	Afatinib 阿法替尼	850140-72-6	97.56%
T21312	Afatinib (BIBW 2992) 是一种不可逆的 EGFR 家族抑制剂，抑制 EGFRwt、EGFRL858R、EGFRL858R/T790M 和 HER2的 IC50分别为0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。
T79861	EGFR/ErbB-2 inhibitor-1 EGFR/ErbB-2抑制剂1	1135150-79-6	97.55%
T79861	EGFR/ErbB-2 inhibitor-1 是一种选择性的 ErbB2/HER2 抑制剂，能有效地阻断ErbB2和HER2的信号传导。
TQ0092	Naquotinib 化合物Naquotinib	1448232-80-1	97.49%
TQ0092	Naquotinib (ASP8273) 是一种口服的、突变体选择性和不可逆的 EGFR 抑制剂，对EGFR 突变体和EGFR 的IC50值分别为8-33和230 nM。
T8460	Olmutinib 化合物Olmutinib	1802181-20-9	97.46%
T8460	Olmutinib (BI1482694) 是一种新型表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。
T35914	Epitinib succinate 琥珀酸Epitinib	2252334-12-4	97.43%
T35914	Epitinib succinate (HMPL-813 succinate) 是一种具有口服活性和脑渗透性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，可用于癌症研究。
T15615	JND3229 化合物JND3229	2260886-64-2	97.35%
T15615	JND3229 是一种可逆性的 EGFRC797S 抑制剂，对 EGFRL858R/T790M/C797S、EGFRWT 和 EGFRL858R/T790M 的 IC50 值分别为 5.8、6.8 和 30.5 nM。JND3229 具有较好的抗增殖活性，能有效地抑制体内肿瘤的生长。JND3229 可用于癌症，尤其是非小...
T10534	BI-4020 化合物BI-4020	2664214-60-0	97.21%
T10534	BI-4020 是一种第四代，口服有效，非共价的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。BI-4020 表现出对三联突变的 EGFR del19 T790M C797S 突变体 ( BaF3 细胞系，IC50=0.2 nM)，双重突变的 EGFR del19 T790M 以及单突变的 EGFR del19 (IC50=1 nM)的...
T13088	Tarloxotinib bromide 化合物Tarloxotinib bromide	1636180-98-7	97.15%
T13088	Tarloxotinib bromide (TH-4000) 是一种不可逆的 EGFR/HER2 抑制剂。
T2859	Biochanin A 鹰嘴豆芽素A	491-80-5	97.1%
T2859	Biochanin A (4-Methylgenistein) 是一种从红三叶车轴草中分离出来的异黄酮衍生物，具有抗癌特性。它是脂肪酸酰胺水解酶抑制剂，作用于小鼠、大鼠和人 FAAH，IC50分别为 1.8、1.4 和 2.4 μM。
T13564	AZ7550 化合物AZ7550	1421373-99-0	97.07%
T13564	AZ7550 是 AZD9291 的活性代谢物，可抑制 IGF1R 活性，IC50为 1.6 μM。
T13564L	AZ7550 hydrochloride 化合物AZ7550 hydrochloride	2309762-40-9	97.07%
T13564L	AZ7550 hydrochloride (AZ7550 hydrochloride ) 是 AZD9291 的活性代谢物，可抑制 IGF1R 活性，IC50为 1.6 μM。
T8534	Tyrphostin AG 112 化合物Tyrphostin AG 112	144978-82-5	97.01%
T8534	Tyrphostin AG 112 是一种EGFR 磷酸化抑制剂。
T8976	PD-089828 化合物PD 089828	179343-17-0	96.78%
T8976	PD-089828 是受体酪氨酸激酶 FGFR1、PDGFRβ 和 EGFR 的竞争性抑制剂，IC50分别为0.15、1.76 和 5.47 µM。它也是非受体酪氨酸激酶 c-Src 的非竞争性抑制剂，IC50 为 0.18 µM。
T2245	CL-387785 化合物CL-387785	194423-06-8	96.68%
T2245	CL-387785 (WAY-EKI 785) 是一种不可逆的EGFR 抑制剂，IC50为 370 pM。
T22833	H-9 dihydrochloride 化合物H-9 dihydrochloride	116700-36-8	96.57%
T22833	H-9 dihydrochloride 是一种具有有效性的蛋白激酶（ PKA）抑制剂。H-9 Dihydrochloride 在低浓度下显著降低 5-HT 的兴奋性反应。H-9 Dihydrochloride 会对咽部活动产生影响。H-9 Dihydrochloride 对 EGF (表皮生长因子)依赖的上皮细胞系的信号...
TQ0271	Falnidamol 化合物Falnidamol	196612-93-8	96.46%
TQ0271	Falnidamol (BIBX 1382) 是一种具有口服活性的，选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为3 nM。Falnidamol 对 ErbB2 (IC50=3.4 μM) 和其他一系列相关酪氨酸激酶 (IC50>10 μM) 的选择性 >1000倍。Falnidamol 是嘧啶-嘧啶化合物，具有抗癌...
T2705	Mutant EGFR inhibitor 化合物Mutant EGFR inhibitor	1421373-62-7	96.21%
T2705	Mutant EGFR inhibitor 是选择性EGFR 突变体抑制剂，可抑制EGFRL858R、EGFRExon 19 deletion 和EGFRT790M。
T2325	Neratinib 来那替尼	698387-09-6	96.17%
T2325	Neratinib (HKI-272) 是一种口服的、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，对 HER2 和 EGFR 的 IC50值分别为 59 和 92 nM。
T8872	(Rac)-JBJ-04-125-02 化合物JBJ-04-125-02	2140807-05-0	95.85%
T8872	(Rac)-JBJ-04-125-02 (JBJ-04-125-02) 是 JBJ-04-125-02 的消旋体，是选择性突变，可口服的 EGFR 变构抑制剂，对EGFRL858R/T790M 的IC50为 0.26 nM。
T6266	PP2 化合物PP2	172889-27-9	95.65%
T6266	PP2 (AG 1879,AGL 1879) 是 Lck/Fyn 抑制剂 (IC50:4/5 nM)，对 EGFR 的效力降低约 100 倍，对 ZAP-70、PKA 和 JAK2 无活性。