首页工具

登录

搜索结果

Search Results for " tc 1 "

19

抑制剂 & 化合物

2

天然产物

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T23423	TC 1	Others	Others
	σ1 receptor ligand
T24859	TC-AQP1-1	Aquaporin	Membrane transporter/Ion channel
	TC-AQP1-1 是一种通过虚拟筛选鉴定的水通道蛋白 1 通道的阻断剂，并在低微摩尔浓度下抑制非洲爪蟾卵母细胞肿胀试验中通过 hAQP1 的水通量。
T34793	TC-T 6000 TCT 6000,hENT4-IN-1,TCT6000,TC-T6000	AChR	Neuroscience
	TC-T 6000 (hENT4-IN-1) 是一种具有选择性和高效性的人源平衡核苷转运蛋白 4 (ENT4) 抑制剂（IC50：74.4 nM），具有血管扩张活性，抑制 hENT1和 hENT2，可用于研究癌症和心血管损伤。
TQ0110	ROCK-IN-2 TC-S 7001,Azaindole 1	ROCK	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	ROCK-IN-2 (Azaindole 1) 是一种选择性，ATP-竞争型的ROCK 抑制剂，对ROCK-1和ROCK-2的IC50值分别为 0.6 和 1.1 nM。
T37529	TC NTR1 17
	Non-peptide neurotensin receptor 1 (NTS1) partial agonist (EC50 <15.6 nM and Emax = 63% of neurotensin response in Ca2+ mobilization assay). Exhibits over 50-fold selectivity for NTS1 over NTS2 and GPR35. Hershberger et al (2014) Imidazole-derived agonists for the neurotensin 1 receptor. Bioorg.Med.Chem.Lett. 24 262 PMID:24332089
T8818	TC-G 1005 (4-环丙基-3,4-二氢-1(2H)-喹喔啉基)[4-(2,5-二甲基苯氧基)-3-吡啶基]甲酮	GPCR19	GPCR/G Protein
	TC-G 1005 是具有口服活性的TGR5选择性激动剂，能够激活 hTGR5 (EC50:0.72 nM)和 mTGR5 (EC50:6.2 nM)。它能够减少小鼠体内葡萄糖水平。
T9083	TC11 CLT-003,1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 5-amino-2-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-TC11	BCL; Caspase; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Proteases/Proteasome
	TC11 (1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 5-amino-2-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-TC11) 是一种有效的肿瘤细胞增殖抑制剂，并通过激活 caspase-3、8 和 9 诱导细胞凋亡。在长时间有丝分裂阻滞期间，它诱导 MCL1降解导致凋亡。它作为苯酞酰亚胺衍生物在结构上与免疫调节药物相关。
T17007	TC-Mps1-12	Kinesin	Cytoskeletal Signaling
	TC-Mps1-12 is an effective and selective inhibitor of monopolar spindle 1 (IC50: 6.4 nM) .
T23429	KDM2/7-IN-1 TC-E 5002	Others	Others
	Selective histone demethylase KDM2/7 subfamily inhibitor
T125567	AAL Toxin TC1
	AAL Toxin TC1 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125567。
T23440	TC-N 22A	GluR	Neuroscience
	TC-N 22A 是一种作用力强的、可选择的、口服具有活性的、可以通过血脑屏障的 mGlu4 正向别构调节剂 (PAM)。TC-N 22A 在表达人 mGlu4 的 BHK 细胞中 EC50 表现为 9 nM。TC-N 22A 在激动和正向别构模型中对 mGlu 1、2、3、5 和 7 受体的活性表现很低 (EC50 >10 μM)。TC-N 22A 可以用于中枢神经系统疾病的研究。
T22428	Sodium Glucoheptonate Sodium glucoheptonate,葡萄醣庚酸钠	Others	Others
	Sodium Glucoheptonate (Sodium glucoheptonate) 可用作 Tc-99m 放射性标记的试剂盒，也可用于清洗金属、丝光、脱漆和铝蚀刻。其中Tc-99m glucoheptonate 是一种肾脏和脑部成像剂，可用于检测脑肿瘤。
T13099	TC ASK 10	ASK; MAPK	Apoptosis; MAPK
	TC ASK 10 是选择性的，口服有效的细胞凋亡信号调节激酶 1 抑制剂，IC50为 14 nM。它对其他代表性激酶的抑制活性低于 50％，除 ASK2之外 (IC50为 0.51 μM)。
T28932	TC-E 5008
	TC-E 5008 is a selective inhibitor of mutant isocitrate dehydrogenase 1 (mIDH1).
T21916	TC-SP 14
	TC-SP 14, also known as compound 14, is a highly active and potent S1P1 agonist with oral bioavailability. It exhibits an EC50 value of 0.042 μM, indicating its strong binding affinity to the S1P1 receptor. Notably, its interaction with the S1P3 receptor is minimal, as evidenced by an EC50 value of 3.47 μM. TC-SP 14 demonstrates significant pharmacological effects, including a marked reduction in blood lymphocyte counts and the attenuation of delayed type hypersensitivity response to antigen cha...
T83937	Tricyclic cytosine tC
	Tricyclic cytosine tC 是一种用于在活细胞中成像 RNA 的荧光胞嘧啶类似物。当与共聚焦成像技术结合使用时，可用于研究单细胞分辨率下的 RNA 合成、降解和运输。激发/发射最大值 (λ) = 375/505 nm；消光系数 = 4000 M-1cm-1；量子产率 = 0.2。
T1656L	Vandetanib Fumarate HSDB 8198,Zactima,Caprelsa,ZD 6474,Vandetanib
	Vandetanib Fumarate is an orally available tyrosine kinase inhibitor. Vandetanib Fumarate works by blocking RET (REarranged during Transfection), vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR-2, VEGFR-3), and epidermal growth factor receptor and to a
T78702	PTP1B/AKR1B1-IN-1	Phosphatase	Metabolism
	PTP1B/AKR1B1-IN-1是一种针对PTP1B和AKR1B1的双重抑制剂，其IC50值分别为0.06 μM和4.3 μM。该化合物也能抑制TC-PTP，IC50为9 μM。在小鼠成肌细胞中，PTP1B/AKR1B1-IN-1作为胰岛素模拟剂使用，并能减少AKR1B1依赖的山梨醇积累，有助于抑制2型糖尿病的发展并控制血糖水平。
T60935	H-Tyr-Phe-OH
	H-Tyr-Phe-OH (L-Tyrosyl-L-phenylalanine) 可用作区分良性甲状腺结节和甲状腺癌的生物标志物。H-Tyr-Phe-OH 是一种口服活性的血管紧张素转换酶抑制剂，在50 μM 时抑制率为 48%。H-Tyr-Phe-OH 具有黄嘌呤氧化酶抑制活性 (降低尿酸) ，可调节中性粒细胞样细胞中 IL-8 的产生。

化合物

Cat.No: T23423

Target: Others

Cat.No: T24859

Target: Aquaporin

Cat.No: T34793

Synonym: TCT 6000,hENT4-IN-1,TCT6000,TC-T6000

Target: AChR

Cat.No: TQ0110

Synonym: TC-S 7001,Azaindole 1

Target: ROCK

Cat.No: T37529

Cat.No: T8818

Synonym: (4-环丙基-3,4-二氢-1(2H)-喹喔啉基)[4-(2,5-二甲基苯氧基)-3-吡啶基]甲酮

Target: GPCR19

Cat.No: T9083

Synonym: CLT-003,1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 5-amino-2-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-TC11

Target: BCL, Caspase, CDK

Cat.No: T17007

Target: Kinesin

Cat.No: T23429

Synonym: TC-E 5002

Target: Others

Cat.No: T125567

Cat.No: T23440

Target: GluR

Sodium Glucoheptonate

Cat.No: T22428

Synonym: Sodium glucoheptonate,葡萄醣庚酸钠

Target: Others

Cat.No: T13099

Target: ASK, MAPK

Cat.No: T28932

Cat.No: T21916

Tricyclic cytosine tC

Cat.No: T83937

Vandetanib Fumarate

Cat.No: T1656L

Synonym: HSDB 8198,Zactima,Caprelsa,ZD 6474,Vandetanib

PTP1B/AKR1B1-IN-1

Cat.No: T78702

Target: Phosphatase

Cat.No: T60935

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3427	Polydatin Piceid,虎杖苷,Polydotin Peceid	Apoptosis; Mitophagy; NF-κB; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; NF-κB
	Polydatin (Piceid) 是从传统中药虎杖根中提取的一种天然产物，在多个实验模型中具有抗炎作用。它可抑制 G6PD，并诱导氧化和内质网应激。
T83111	Angulatin E
	Angulatin E为celangulin TC制备过程中的关键活性成分。

天然产物

Cat.No: T3427

Synonym: Piceid,虎杖苷,Polydotin Peceid

Target: Apoptosis, Mitophagy, NF-κB, Autophagy

Cat.No: T83111

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4

沪公网安备 31010602006700号

沪公网安备 31010602006700号

TargetMol Loading

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼