13
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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T28652 |
S6K1-IN-DG2
S6K1 Inhibitor DG2,S6K1-Inhibitor-DG2,S6K1 IN DG2,S6K1INDG2,S6K1InhibitorDG2 |
mTOR | PI3K/Akt/mTOR signaling |
S6K1-IN-DG2(S6K1InhibitorDG2) 是一种有效的 p70S6K 抑制剂 ,IC50 值小于 100 nM。 | |||
T19913 |
CKI-7
CKI 7 2HCl,CKI-7 dihydrochloride,N-(2-氨基乙基)-5-氯异喹啉-8-磺酰胺二盐酸盐,CKI7 2HCl,CKI 7 dihydrochloride,CKI7 dihydrochloride,CKI-7 2HCl |
ROCK; SGK; Casein Kinase; CDK; S6 Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 抑制剂,IC50为 6 μM,Ki 为 8.5 μM。它选择性抑制 Cdc7激酶,还抑制 SGK,S6K1以及 MSK1。 | |||
T2002 |
PF-4708671
PF4708671 |
S6 Kinase; Autophagy | Autophagy; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling |
PF-4708671 是一种可渗透细胞的 p70 核糖体 S6 激酶抑制剂,对 S6K1的Ki 为 20 nM,IC50为 160 nM。 | |||
T22422 |
S6K-18
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S6 Kinase | MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling |
S6K-18 是一种高度选择性的 S6K1 抑制剂,抑制 S6K1,IC50 为 52nM。 | |||
T6643 |
Ro 31-8220 Mesylate
Ro 31-8220 methanesulfonate,Bisindolylmaleimide IX,Bisindolylmaleimide IX mesylate |
PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
Ro 31-8220 Mesylate (Bisindolylmaleimide IX mesylate) 是PKC 抑制剂,对 PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCγ、PKCε 和大鼠大脑 PKC 的IC50值为 5、24、14、27、24 和 23 nM。它还抑制 MAPKAP-K1b、MSK1、S6K1 和 GSK3β,IC50为3、8、15 和 38 nM。 | |||
T6159 |
LY-2584702 free base
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S6 Kinase; mTOR | MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling |
LY-2584702 free base 是一种选择性的 ATP 竞争性 p70S6K 抑制剂,IC50为 4 nM,对S6K1的IC50为 2 nM,用于研究癌症治疗的试验。 | |||
T1746 |
LY-2584702 tosylate salt
LY2584702 tosylate |
S6 Kinase | MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling |
LY-2584702 tosylate salt 是一种选择性的 ATP 竞争性 p70S6K 抑制剂,IC50为 4 nM,对S6K1的IC50为 2 nM,用于研究癌症治疗的试验。 | |||
T1830 |
BX795
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IκB/IKK; Chk; CDK; c-Kit; PDK; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
BX795 是一种选择性PDK1抑制剂,也是相对特异性的TBK1和IKKɛ 抑制剂。它抑制 S6K1,Akt,PKCδ 和 GSK3β 的磷酸化,可调节自噬。 | |||
T11900 |
LY-2584702 hydrochloride
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S6 Kinase | MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Ly-2584702 hydrochloride is a p70S6K selective ATP competitive inhibitor with IC50 of 4 nM.In the S6K1 enzyme assay, the IC50 of LY-2584702 was 2 nM. | |||
T16450 |
PDK1-IN-RS2
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PDK | PI3K/Akt/mTOR signaling |
PDK1-IN-RS2 inhibits the activation of the downstream kinases S6K1 by PDK1. PDK1-IN-RS2 is a mimic of the peptide docking motif (PIFtide) and is a substrate-selective PDK1 inhibitor (Kd: 9 μM). | |||
T6250 |
H-89 dihydrochloride
Protein kinase inhibitor H-89 dihydrochloride,H 89 2HCl,5-Isoquinolinesulfonamide |
PKA; S6 Kinase; Autophagy | Autophagy; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
H-89 dihydrochloride (5-Isoquinolinesulfonamide) 是一种选择性 cAMP 依赖性蛋白激酶A(PKA) 抑制剂,IC50值为 48 nM。也可轻微抑制 PKG、PKC 和酪蛋白激酶活性。 | |||
T10829 |
CKI-7 free base
CKI-7 |
Casein Kinase | Metabolism; Stem Cells |
CKI-7 free base is a potent and ATP-competitive inhibitor of casein kinase 1 (CK1; IC50: 6 μM; Ki: 8.5 μM) and a selective Cdc7 kinase inhibitor. CKI-7 free base also inhibits SGK, ribosomal S6 kinase-1 (S6K1), and MSK1. | |||
T6643L |
Ro 31-8220
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Ro 31-8220 是一种有效的PKC 抑制剂,对 PKCα,PKCβI,PKCβII,PKCγ,PKCε 和大鼠大脑 PKC 的IC50值为 5,24,14,27,24 和 23 nM。Ro 31-8220还显著抑制 MAPKAP-K1b,MSK1,S6K1 和 GSK3β,IC50值分别为3,8,15,38 nM,对 MKK3,MKK4,MKK6 和 MKK7 无作用。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T3836 |
Eudesmin
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MAPK; S6 Kinase | MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Eudesmin 通过抑制S6K1信号通路来干扰成脂分化,具有抗肿瘤、抗炎和抗菌活性。 |