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PDK1-IN-RS2

PDK1-IN-RS2

产品编号 T16450   CAS 1643958-89-7

PDK1-IN-RS2 inhibits the activation of the downstream kinases S6K1 by PDK1. PDK1-IN-RS2 is a mimic of the peptide docking motif (PIFtide) and is a substrate-selective PDK1 inhibitor (Kd: 9 μM).

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PDK1-IN-RS2 Chemical Structure
PDK1-IN-RS2, CAS 1643958-89-7
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 740 5日内发货
5 mg ¥ 1,230 5日内发货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,370 5日内发货
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产品目录号及名称: PDK1-IN-RS2 (T16450)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 PDK1-IN-RS2 inhibits the activation of the downstream kinases S6K1 by PDK1. PDK1-IN-RS2 is a mimic of the peptide docking motif (PIFtide) and is a substrate-selective PDK1 inhibitor (Kd: 9 μM).
靶点活性 PDK1:(kd)9 μM
体外活性 Because the sulfonamide is likely ionized under the crystallization conditions, the sulfonyl group of PDK1-IN-RS2 interacts with Arg131 through a salt bridge. PDK1-IN-RS2 stimulates the catalytic activity of PDK1 toward a peptide substrate by sixfold [1].
分子量 380.89
分子式 C15H9ClN2O2S3
CAS No. 1643958-89-7

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Rettenmaier TJ, et al. A small-molecule mimic of a peptide docking motif inhibits the protein kinase PDK1. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Dec 30;111(52):18590-5.
PS210 RS1-PDK1 inhibitor MP7 JX06 Dicoumarol BX795 PDK4-IN-1 hydrochloride PHT-427

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

PDK1-IN-RS2 1643958-89-7 PI3K/Akt/mTOR signaling PDK PDK-1-IN-RS2 PDK1INRS2 PDK1 IN RS2 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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