Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
PDK1-IN-RS2 inhibits the activation of the downstream kinases S6K1 by PDK1. PDK1-IN-RS2 is a mimic of the peptide docking motif (PIFtide) and is a substrate-selective PDK1 inhibitor (Kd: 9 μM).
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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2 mg | ¥ 740 | 5日内发货 | ||
5 mg | ¥ 1,230 | 5日内发货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,370 | 5日内发货 |
产品描述 | PDK1-IN-RS2 inhibits the activation of the downstream kinases S6K1 by PDK1. PDK1-IN-RS2 is a mimic of the peptide docking motif (PIFtide) and is a substrate-selective PDK1 inhibitor (Kd: 9 μM). |
靶点活性 | PDK1:(kd)9 μM |
体外活性 | Because the sulfonamide is likely ionized under the crystallization conditions, the sulfonyl group of PDK1-IN-RS2 interacts with Arg131 through a salt bridge. PDK1-IN-RS2 stimulates the catalytic activity of PDK1 toward a peptide substrate by sixfold [1]. |
分子量 | 380.89 |
分子式 | C15H9ClN2O2S3 |
CAS No. | 1643958-89-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
PDK1-IN-RS2 1643958-89-7 PI3K/Akt/mTOR signaling PDK PDK-1-IN-RS2 PDK1INRS2 PDK1 IN RS2 Inhibitor inhibitor inhibit