首页工具

登录

搜索结果

Search Results for " oncology "

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T36421	Immuno-Oncology Screening Library
	The Immuno-Oncology Screening Library consists of 2 plates and contains more than 90 cancer and immunology-associated compounds in a 96-well Matrix tube rack format as 10 mM stock solutions in DMSO. This library includes a variety of immuno-oncology target modulators, including but not limited to, adenosine, CCR, CXCR, and TLR agonists and antagonists, BTK, PI3K, VEGFR, and BRAF inhibitors, PD-1/PDL-1 interaction inhibitors, and HDAC inhibitors. Please review the product insert for a full list ...
T10777	CG347B	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	CG347B 是一种选择性HDAC6抑制剂。
T0964	Floxuridine 氟尿苷,5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside,FUDR,Deoxyfluorouridine,NSC 27640	Apoptosis; Nucleoside Antimetabolite/Analog; Others; DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; HSV	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Others
	Floxuridine (FUDR) 是一种嘧啶类似物，也是一种抗肿瘤代谢物。它抑制胸苷酸合成酶，导致 DNA 合成中断和细胞毒性。它是一种可诱导细胞凋亡的金黄色葡萄球菌感染抑制剂，具有抗HSV 和CMV 病毒的作用。
T4314	EPZ020411 EPZ020411 2HCl	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	EPZ020411是一种特异性有效的 PRMT6 抑制剂， IC50 为 10 nM，比作用于 PRMT1 和 PRMT8 的选择性高10倍多。
T9523	TGFβRI-IN-3	TGF-beta/Smad	Stem Cells
	TGFβRI-IN-3 抑制TGFβR1，IC50为 0.79 nM，是对 MAP4K4 的选择性2000 倍。TGFβRI-IN-3 是一种高选择性的 TGFβR1 抑制剂，在免疫肿瘤中具有潜在的应用。
T9619	I-BET567
	I-BET567 是一种有效、具有口服活性的泛BET 候选抑制剂，对 BRD4 BD1 和 BD2 的pIC50s 分别为 6.9 和 7.2。I-BET567 在肿瘤和炎症的小鼠模型中已被证明有效。
T21322	Mavelertinib PF 06747775,PFE-X775,PF-06747775,PF-7775,PF 6747775,PF6747775	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Mavelertinib (PF-06747775) 是一种可口服且具有选择性和有效性的 EGFR 酪氨酸激酶 (EGFR TKI)抑制剂，对 T790M/L858R 和 T790M/Del 具有抑制作用，可用于研究肿瘤和呼吸系统疾病。
T27643	Izonsteride LY-320236,LY320236,UNII-A5E8C36F34	Reductase	Endocrinology/Hormones; Metabolism
	Izonsteride (LY320236) 是一种选择性强效 5α 还原酶抑制剂，对酶的 I 型和 II 型同工酶具有双重作用。Izonsteride 可用于治疗肿瘤和泌尿生殖系统疾病，可用于研究前列腺癌。
T50100	3-hydroxy-3-phenylpentanamide	Others	Others
	3-hydroxy-3-phenylpentanamide 是一种手性化合物，属于β-羟基酰胺类。在神经病学中，它已被证明对缺血性脑损伤和脑出血具有神经保护作用。在精神病学中，它被研究为焦虑、抑郁和成瘾的潜在治疗方法。在肿瘤学中，它已被证明通过诱导细胞凋亡和抑制肿瘤生长而具有抗肿瘤活性。
T26723	AZD8542 AZD-8542,AZD 8542
	AZD8542 is an antagonist of Smoothened (SMO) with potential as an oncology therapeutic.
T31410	D-Fluoromethyltyrosine F-18 BAY 86 9596,BAY 869596,BAY 86-9596,J2.566.882K,BAY-86-9596 F-18
	Fluoroethyl-l-tyrosine (18F) or 18F-FET is a neuro-oncology PET tracer.
T74666	KTX-497
	KTX-497 是一种 IRAK4降解剂，具有口服活性，DC50值为 3 nM。KTX-497 可用于肿瘤学研究。
T82920	Barzuxetan CHX-A''-DTPA-NCS
	Barzuxetan 用于癌症研究。
T61336	Numidargistat dihydrochloride
	Numidargistat dihydrochloride (CB-1158) is a highly potent and orally active chemical compound that effectively inhibits arginase. It exhibits IC50 values of 86 nM and 296 nM for recombinant human arginase 1 and 2, respectively. Numidargistat dihydrochloride contributes to immuno-oncology, making it a valuable agent in the field [1].
T73296	iBRD4-BD1
	iBRD4-BD1 是选择性 BRD4溴结构域抑制剂。iBRD4-BD1 对 BRD4溴结构域具有抑制活性，IC50值为 12 nM。iBRD4-BD1 可用于炎症和肿瘤学的研究。
T70870	AC430
	AC430 is a potent and specific small molecule inhibitor of janus kinase 2 (JAK2), which has been implicated as a target for therapy in both oncology and autoimmune disease. AC430 is currently being developed by Ambit. In preclinical studies, AC430 has exhibited potency against JAK2 and V617F mutated JAK2 in cell-based models that is at least equivalent to, and in most cases superior to, competing JAK2 inhibitors. In preclinical oncology and autoimmune models, AC430 is well tolerated and has sign...
T36761	KRAS inhibitor-10
	KRAS inhibitor-10 (WO2021005165 A1, compound 11) is a potent and selective inhibitor of RAS proteins, with a specific focus on KRAS proteins. This orally active anti-cancer agent demonstrates strong efficacy in cancer research, specifically in pancreatic cancer, breast cancer, multiple myeloma, leukemia, and lung cancer. KRAS inhibitor-10 is classified as a tetrahydroisoquinoline compound. Its inhibitory properties provide valuable insights and potential therapeutic applications in the field of ...
T74667	KTX-612
	KTX-612 是一种IRAK4降解剂，具有口服活性，DC50值为 7 nM。KTX-612 可用于肿瘤学研究。
T69751	UK-356202
	UK-356,202 is a potent and selective urokinase-type plasminogen activator (Ki = 37 nM). Urokinase plasminogen activator (uPA, urokinase) is a trypsinlike serine protease and a therapeutical target for many cancer types, including breast, ovarian, and pancreatic cancer. uPA is a valuable oncology target.
T77040	Iparomlimab
	Iparomlimab 是一种 IgG4κ 抗体，抗人 PD-1/CD279/PDCD1，并靶向人单克隆 PSB103 γ4 链，形成二硫键二聚体。适用于肿瘤学研究。
T79018	GSK217	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	GSK217为一种针对(BET)第二溴化结构域(BD2)的强效、选择性及高溶解度抑制剂，应用于肿瘤及免疫炎症研究领域。
T81708	Nagrestipen
	Nagrestipen 是一种人巨噬细胞炎症蛋白-1α 变体，也称为 ECI 301，主要用于癌症、肿瘤、转移、放射肿瘤学以及肿瘤转移研究试验，具有显著的抗肿瘤活性。
T63418	GSK040
	GSK040 是一种有效和具有选择性的BETBD2抑制剂，pIC50值为 8.3。GSK040 对 BETBD2的选择性比 BETBD1(pIC50=4.6) 高 5000 倍。GSK040 可用于肿瘤学和免疫学疾病的研究。
T73390	I-BET432
	I-BET432 是一种BET 抑制剂。I-BET432 抑制BRD4的 N 端溴化域 (BD1) 和 C 端溴化域 (BD2) 的pIC50值分别为 7.5 和 7.2。I-BET432 可作为多种肿瘤和炎症疾病研究的口服候选分子。
T80141	Crotalicidin
	Crotalicidin为一种具有抗菌和抗肿瘤特性的肽，可抑制革兰氏阴性细菌及肿瘤细胞。该化合物来源于响尾蛇毒液，常用于微生物感染和癌症领域研究。
T79313	BI 7446	STING	Immunology/Inflammation
	BI 7446 是一种基于环状二核苷酸 (CDN) 的高效、特异性STING (干扰素基因刺激蛋白) 激动剂。它能激活所有五种STING变体并在体外诱导肿瘤特异性的免疫介导反应，从而消除肿瘤。此化合物适用于免疫肿瘤学领域的研究。
T37014	Inupadenant
	Inupadenant is an orally active, highly selective A2A receptor antagonist. Inupadenant is not brain-penetrant. Inupadenant has potent anti-tumor activity[1]. [1]. Laurence Buisseret, et al. Phase 1 trial of the adenosine A2Areceptor antagonist inupadenant (EOS-850): Update on tolerability, and antitumor activity potentially associated with the expression of the A2A receptor within the tumor. Journal of Clinical Oncology. Volume 39, Issue 15_suppl.
T82060	Interleukin-6 fragment (human)
	Interleukin-6 fragment (human) 是一种多效性细胞因子，由淋巴细胞及非淋巴细胞产生。该分子的编码基因位于人类第7号染色体，长度大约为5 kb。Interleukin-6 fragment (human) 在免疫响应、急性相应、炎症过程、癌症治疗及血液造血方面均有重要的潜在应用。
T76986	Tarlatamab
	Tarlatamab (AMG-757) 是一种双特异性 T 细胞接合剂 (BiTE) 抗体，靶向 delta 样配体 3 (DLL3)。DLL3 是在小细胞肺癌 (SCLC) 肿瘤中选择性表达的靶标，但在正常组织中表达很少。Tarlatamab 对人和非人灵长类动物 (NHP) 的 DLL3 的KD 分别为 0.64 nM 和 0.50 nM，对CD3的KD 分别为 14.9 nM 和 12 nM。Tarlatamab 是针对 DLL3 的一流 HLE BiTE 免疫肿瘤疗法，具有用于 SCLC 研究的潜力。

化合物

Immuno-Oncology Screening Library

Cat.No: T36421

Cat.No: T10777

Target: HDAC

Cat.No: T0964

Synonym: 氟尿苷,5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside,FUDR,Deoxyfluorouridine,NSC 27640

Target: Apoptosis, Nucleoside Antimetabolite/Analog, Others, DNA/RNA Synthesis, Antibacterial, HSV

Cat.No: T4314

Synonym: EPZ020411 2HCl

Target: Histone Methyltransferase

Cat.No: T9523

Target: TGF-beta/Smad

Cat.No: T9619

Cat.No: T21322

Synonym: PF 06747775,PFE-X775,PF-06747775,PF-7775,PF 6747775,PF6747775

Target: EGFR

Cat.No: T27643

Synonym: LY-320236,LY320236,UNII-A5E8C36F34

Target: Reductase

3-hydroxy-3-phenylpentanamide

Cat.No: T50100

Target: Others

Cat.No: T26723

Synonym: AZD-8542,AZD 8542

D-Fluoromethyltyrosine F-18

Cat.No: T31410

Synonym: BAY 86 9596,BAY 869596,BAY 86-9596,J2.566.882K,BAY-86-9596 F-18

Cat.No: T74666

Cat.No: T82920

Synonym: CHX-A''-DTPA-NCS

Numidargistat dihydrochloride

Cat.No: T61336

Cat.No: T73296

Cat.No: T70870

KRAS inhibitor-10

Cat.No: T36761

Cat.No: T74667

Cat.No: T69751

Cat.No: T77040

Cat.No: T79018

Target: Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T81708

Cat.No: T63418

Cat.No: T73390

Cat.No: T80141

Cat.No: T79313

Target: STING

Cat.No: T37014

Interleukin-6 fragment (human)

Cat.No: T82060

Cat.No: T76986

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4

沪公网安备 31010602006700号

沪公网安备 31010602006700号

TargetMol Loading

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼