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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T9656	AP-1/NF-κB activation inhibitor 1	NF-κB; DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; NF-κB
	AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 是一种有效的 AP-1和 NF-κB 介导的转录激活抑制剂(IC50=1 μM)，不阻断 β-actin 启动子驱动的基础转录。AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 对受刺激细胞中 IL-2和 IL-8的产生水平有相似的抑制作用。
T37559	NF-κB Control
	NF-κB inhibitor is a synthetic peptide corresponding to the nuclear localization sequence (NLS) of NF-κB p105 subunit (also known as p50) appended to a hydrophobic sequence to facilitate import into living cells. It blocks the nuclear import of p105 in cells treated with activators of NF-κB signaling, including LPS and TNF-α. NF-κB control is a peptide that is identical in sequence to NF-κB inhibitor, except two essential, basic residues of the p105 NLS are substituted with non-basic amino acids...
T38153	NF-κB Inhibitor (trifluoroacetate salt)
	NF-κB inhibitor is a synthetic peptide corresponding to the nuclear localization sequence of NF-κB p105 subunit (also known as p50) appended to a hydrophobic sequence to facilitate import into living cells.1It blocks the nuclear import of p105 in cells treated with activators of NF-κB signaling, including LPS and TNF-α.1In this way, NF-κB inhibitor blocks gene expression that is regulated by NF-κB.2,3This peptide is commonly used to evaluate the role of NF-κB signaling in cellular responses.4,5
T63119	NF-κB/MAPK-IN-1	NF-κB; MAPK	MAPK; NF-κB
	NF-κB/MAPK-IN-1 是一种有效的 NF-κB 和 MAPK 通路双重抑制剂，具有潜在的抗炎活性，抑制 NO 生成，对 LPS 诱导的iNOS，COX-2，ERΚ和P38激活有抑制作用。 NF-κB/MAPK-IN-1 可用于预防和治疗类风湿关节炎 (RA) 。
T8705	BOT-64	IκB/IKK	NF-κB
	BOT-64 是一种 IKK-2 抑制剂，靶向激酶激活环结构域中的 Ser177 和/或 Ser181 残基。BOT-64 是一种可渗透细胞的苯并恶硫醇化合物。
T9105	NF-κB-IN-1 1,6-Heptadiene-3,5-dione, 1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-4-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene]-, (1E,6E)-	IκB/IKK; NF-κB	NF-κB
	NF-κB-IN-1 (1,6-Heptadiene-3,5-dione, 1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-4-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene]-, (1E,6E)-)是一种 4-亚芳基姜黄素类似物，是抑制有效的NF-κB 信号通路抑制剂。它可有效抑制肺癌细胞的活力并减弱 A549 细胞的克隆活性。它可直接抑制IKK 来阻断 NF-κB 的激活。
T22115	SM-7368	NF-κB	NF-κB
	NF-κB Activation Inhibitor III 是一种NF-kB 抑制剂，抑制 TNF-α 诱导的MMP-9上调，靶向抑制下游的MAPK p38，可用于靶向 TNF-α 介导的肿瘤侵袭和转移的化疗研究。
T27612	INI-43 INI 43,INI43	Others	Others
	INI-43 是Nuclear Import-43 的抑制剂，通过靶向 Kpnβ1 对各种宫颈和食管癌细胞系显示出显着的细胞毒性作用，并干扰 Kpnβ1 和已知的 Kpnβ1 cargo 蛋白、NFAT、NFκB、AP-1和NFY 的核定位。
T6761	Ossirene AS101	IL Receptor; Caspase; Interleukin	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome
	Ossirene (AS101) 是一种免疫调节抑制剂，是一种新型 IL-1beta 转化酶抑制剂，可用于自身免疫性疾病和某些恶性肿瘤。它通过抑制IL-10消除 STAT3 的磷酸化，有效抑制Caspase-1。
T74799	NF-κB-IN-8	NF-κB	NF-κB
	NF-κB-IN-8 是一种化合物，其作用机制为竞争性抑制 LPS 与 MD-2 之间的相互作用。该化合物通过与 MD-2 结合，有效降低炎症因子的产生，并能够抑制 ALP 的酶活性。因此，NF-κB-IN-8 在急性肺损伤（ALI）等炎症性疾病的研究中具有潜在应用价值。
T60868	NF-κB-IN-4
	NF-κB-IN-4 (化合物 17) 是有效的NF-κB 通路抑制剂，可透过血脑屏障(BBB)。NF-κB-IN-4 具有潜在的抗神经炎症活性，毒性低，可用于研究神经炎症相关疾病。NF-κB-IN-4 可阻断 IκBα 的活化及磷酸化，降低 NLRP3 的表达，从而抑制NF-κB 的激活。
T78750	NF-κB-IN-10	NF-κB	NF-κB
	NF-κB-IN-10（化合物E1）是一种调节Nrf2/NF-κB信号通路的NF-κB抑制剂，能减少氧化应激与炎症，有助于心力衰竭治疗。它可抑制RAW264.7细胞LPS诱导的NO生成，并降低iNOS和COX-2的表达，适用于心血管疾病研究。
T60357	NF-κB-IN-2 JEUD-38
	NF-κB-IN-2 抑制 PC-3细胞中 TNF-α诱导的的经典 NF-κB 信号传导。
T62060	NF-κB-IN-5
	NF-κB-IN-5 (化合物 4d) 是口服有效的靶向 NF-κB 抑制剂。NF-κB-IN-5 具有明显的抗肿瘤活性，抑制人癌细胞株，包括 HCT116、U87-MG、HepG2、BGC823、PC9，IC50分别为 5.35、2.81、2.83、2.02 和 3.90 μM。
T74841	NF-κB-IN-9
	NF-κB-IN-9 是一种靶向核因子 NF-κB 的声敏剂 (λex/λem=489/628 nm)。NF-κB-IN-9 由于分子中有两个白藜芦醇单元，而对 NF-κB 信号表现出强烈的抑制作用。NF-κB-IN-9 具有抗肿瘤活性，并对癌细胞表现出显着的声细胞毒性。NF-κB-IN-9 在小鼠移植模型中具有生物安全性。
T79999	NF-κB-IN-13	NF-κB	NF-κB
	NF-κB-IN-13（compound 12）在RAW264.7巨噬细胞中显著抑制了LPS诱导的NF-κB激活以及NO生成，表现出其抗炎效果。
T60433	NF-κB-IN-6
	NF-κB-IN-6 (Compound 3d) 是通过抑制NF-κB 信号通路减少 iNOS 和 COX-2 蛋白的表达的抗炎剂。NF-κB-IN-6 抑制脂多糖诱导的 RAW264.7 细胞中 NO 的生成，IC50值为 23.1 μM。
T79671	NF-κB-IN-11	NF-κB	NF-κB
	NF-κB-IN-11（Compound 3i）是一种抑制剂，有效抑止TNF-α诱发的NF-κB信号通路激活及其核内转移。此化合物通过下调IKK、IκBα和NF-κBp65的磷酸化水平，展现出显著的抗炎作用，并能缓解小鼠的DSS引起的结肠炎症状。口服给药的NF-κB-IN-11在小鼠急性毒性测试中显示出其最大耐受剂量（MTD）超过1852 mg/kg。
T78882	NF-κB-IN-12	NF-κB	NF-κB
	NF-κB-IN-12 (compound 3h)，作为一种NF-κB抑制剂，在急性肺损伤研究中具有应用潜力，其IC50值为1.02 μM。
T62875	NF-κB-IN-3
	NF-κB-IN-3 (Compound 2) 是一种 NF-κB 抑制剂 (IC50: 0.70 μM)，能够用作抗肿瘤剂。
T78838	Akt/NF-κB/MAPK-IN-1	p38 MAPK	MAPK
	Akt/NF-κB/MAPK-IN-1（compound 2m）为口服活性NO抑制剂，IC50值为7.70 μM，低毒性。该化合物通过抑制Akt/NF-κB与MAPK信号通路实现抗炎效应。
T63009	NF-κB/PON1-IN-1
	NF-κB/PON1-IN-1 (Compound 16) 是一种 NF-κB/PON1 通路抑制剂，具有抗氧化作用 (IC50: 45.76 μM) 和保护肝脏活性。
T62078	Akt/NF-κB/JNK-IN-1
	Akt/NF-κB/JNK-IN-1 (Compound 2i) 是一种 Akt、NF-κB 和 JNK 信号通路抑制剂。Akt/NF-κB/JNK-IN-1 对一氧化氮的产生表现出抑制作用 (IC50: 3.15 μM)，表现出抗炎效果。
T62359	TLR4/NF-κB/MAPK-IN-1
	TLR4/NF-κB/MAPK-IN-1通过抑制 TLR4/NF-kB/MAPK 途径，是一种新型抗神经炎症剂。
T35544	ML115	STAT	JAK/STAT signaling; Stem Cells
	ML115 是一种有效且选择性的转录 3 (STAT3) 激活剂，abn EC50 为 2.0 nM，对相关的 STAT1 和 NFκB 抗靶点无活性。
T38164	MnTBAP chloride Mn(III)TBAP
	MnTBAP chloride (Mn(III)TBAP) 是一种具有细胞渗透性的超氧化物歧化酶 (SOD) 模拟物和过氧亚硝酸盐清除剂，能使SOD-大肠杆菌的加倍时间减少了2倍。 MnTBAP chloride 通过上调 BMPR-II 和抑制 NFκB 信号传导展现抗炎作用。MnTBAP chloride 是一种锰卟啉配合物，具有抗氧化性能，具有用于研究慢性肾脏疾病 (CKDs) 纤维化反应的潜力。
T15451	GW-870086	Glucocorticoid Receptor	Endocrinology/Hormones
	GW-870086 是抗炎剂，是糖皮质激素受体激动剂，在 A549 细胞中，能够降低 NFκB 报告基因活性(pIC50: 10.1)。
T69243	AK963
	AK963, also known as 40708899, is a potent PAK1 (p21-activated kinase 1) inhibitor, which suppresses the proliferation of human gastric cancer cells significantly by downregulation of PAK1-NFκB-CyclinB1 pathway.
T82665	CTP-NBD	NF-κB	NF-κB
	CTP-NBD (CTP-NBD) 是一种具有细胞渗透性的特异性 NFκB (NFκB) 抑制剂，常用于结肠炎研究。
T62239	HSR1304
	HSR1304 (Compound 5d) 是一种 NFκB 的有效抑制剂。其中多功能转录因子核因子-κB (NF-κB) 广泛的参与多种人类疾病（如癌症、慢性炎症）。HSR1304 具有潜力进行癌症疾病的研究。
T71296	4-Aaqb
	4-Aaqb, also known as OB-318, is a natural inhibitor of the autophagy pathway, enhancing immune function, suppressing MAPK and NFκB, showing anti-inflammatory, hypoglycemic, vasorelaxative, and antiproliferative activities.
T127402	Coenzyme Q0 CoQ0
	Coenzyme Q0 (CoQ0)，一种从Antrodia cinnamomea提取的口服醌类化合物，具备促进细胞凋亡(apoptosis)与自噬(autophagy)的作用。该化合物通过抑制HER-2/AKT/mTOR信号通路，增强凋亡和自噬机制；同时，调控NFκB/AP-1活化，提升Nrf2稳定性，从而缓解炎症及氧化还原失衡。此外，Coenzyme Q0还表现出抗血管生成特性，通过下降MMP-9/NF-κB并提升HO-1信号路径发挥作用。
T38263	TBK1/IKKε-IN-4 TBK1/IKKε-IN-4
	TBK1/IKKε-IN-4 is a 6-aminopyrazolopyrimidine derivative and a potent, selective TBK1 and IKKε inhibitor with IC50 values of 13 nM and 59 nM, respectively. TBK1/IKKε-IN-4 shows 100- to 1000-fold less activity against other protein kinases including PDK1, PI3K family members and mTOR[1]. TBK1/IKKε-IN-4 (Compound II; 96 hours; A549 andHCC44 cells) treatmentdisplays selective toxicity in TBK1-dependent cancer cell lines (IC50 of ~ 4.2 μM for H441 cells and IC50 of ~0.4 μM for A549 cells)[1].TBK1/IK...

化合物

AP-1/NF-κB activation inhibitor 1

Cat.No: T9656

Target: NF-κB, DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T37559

NF-κB Inhibitor (trifluoroacetate salt)

Cat.No: T38153

NF-κB/MAPK-IN-1

Cat.No: T63119

Target: NF-κB, MAPK

Cat.No: T8705

Target: IκB/IKK

Cat.No: T9105

Synonym: 1,6-Heptadiene-3,5-dione, 1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-4-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene]-, (1E,6E)-

Target: IκB/IKK, NF-κB

Cat.No: T22115

Target: NF-κB

Cat.No: T27612

Synonym: INI 43,INI43

Target: Others

Cat.No: T6761

Synonym: AS101

Target: IL Receptor, Caspase, Interleukin

Cat.No: T74799

Target: NF-κB

Cat.No: T60868

Cat.No: T78750

Target: NF-κB

Cat.No: T60357

Synonym: JEUD-38

Cat.No: T62060

Cat.No: T74841

Cat.No: T79999

Target: NF-κB

Cat.No: T60433

Cat.No: T79671

Target: NF-κB

Cat.No: T78882

Target: NF-κB

Cat.No: T62875

Akt/NF-κB/MAPK-IN-1

Cat.No: T78838

Target: p38 MAPK

NF-κB/PON1-IN-1

Cat.No: T63009

Akt/NF-κB/JNK-IN-1

Cat.No: T62078

TLR4/NF-κB/MAPK-IN-1

Cat.No: T62359

Cat.No: T35544

Target: STAT

MnTBAP chloride

Cat.No: T38164

Synonym: Mn(III)TBAP

Cat.No: T15451

Target: Glucocorticoid Receptor

Cat.No: T69243

Cat.No: T82665

Target: NF-κB

Cat.No: T62239

Cat.No: T71296

Cat.No: T127402

Synonym: CoQ0

TBK1/IKKε-IN-4

Cat.No: T38263

Synonym: TBK1/IKKε-IN-4

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T8160	EGCG Octaacetate 乙酰化表没食子儿茶素没食子酸酯,乙酰化EGCG	Others; Antibacterial	Microbiology/Virology; Others
	EGCG Octaacetate 是表没食子儿茶素没食子酸酯的前药，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有潜在抗菌可能。它可下调 PI3K/Akt/NFκB 磷酸化和 p65 乙酰化来降低促炎介质水平，减少小鼠结肠炎引起的结肠癌。
T5S1607	Morusin Mulberrochromene,桑辛素	NF-κB; Antibacterial; STAT	JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; NF-κB; Stem Cells
	Morusin (Mulberrochromene) 是从M. australis 分离的去乙烯基化黄酮，可抑制NF-κB 和STAT3的活性，具有抗菌、抗肿瘤、抗氧化等各种生物活性。
T0131	Cepharanthine NSC-623442,千金藤碱,千金藤素	Apoptosis; TNF; HIV Protease; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Cepharanthine (NSC-623442) 是从Stephania cepharanthaHayata 中提取的一种生物碱，具有抗炎、抗氧化作用。它可抑制肿瘤坏死因子 (TNF)-α 介导的 NFκB 刺激、质膜脂质过氧化和血小板聚集，并抑制细胞因子的产生。
T5668	Triacetylresveratrol 乙酰化白藜芦醇,三乙酰基白藜芦醇,Acetyl-trans-resveratrol	BCL; NF-κB; STAT	Apoptosis; JAK/STAT signaling; NF-κB; Stem Cells
	Triacetylresveratrol (Acetyl-trans-resveratrol) 是 Resveratrol 的乙酰化类似物，可降低 STAT3和 NF-κB 磷酸化，具有抗癌作用。
T5S0734	Desmethoxyyangonin Desmethoxy yangonin,去甲氧基醉椒素,Demethoxyyangonin,5,6-Dehydrokavain	Others; Monoamine Oxidase	Neuroscience; Others
	Desmethoxyyangonin (5,6-Dehydrokavain) 是一种MAO-B 可逆性抑制剂。
T4868	gamma-Linolenic acid gamolenic acid,γ-Linolenic acid,γ-亚麻酸	Endogenous Metabolite	Metabolism
	gamma-Linolenic acid (gamolenic acid) 是一种 omega-6 (n-6)，18 碳 (18C-) 多不饱和脂肪酸 (PUFA)，可以从人乳和植物种子油中提取。
T3949	Myristic acid 肉豆蔻酸,Crodacid,Tetradecanoic acid,n-Tetradecanoic acid	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	Myristic acid (Crodacid) 是饱和的 14 碳脂肪酸，存在于大多数动物、植物的脂肪中，特别是乳脂，椰子油，棕榈油和肉豆蔻油。

天然产物

EGCG Octaacetate

Cat.No: T8160

Synonym: 乙酰化表没食子儿茶素没食子酸酯,乙酰化EGCG

Target: Others, Antibacterial

Cat.No: T5S1607

Synonym: Mulberrochromene,桑辛素

Target: NF-κB, Antibacterial, STAT

Cat.No: T0131

Synonym: NSC-623442,千金藤碱,千金藤素

Target: Apoptosis, TNF, HIV Protease, Autophagy

Triacetylresveratrol

Cat.No: T5668

Synonym: 乙酰化白藜芦醇,三乙酰基白藜芦醇,Acetyl-trans-resveratrol

Target: BCL, NF-κB, STAT

Desmethoxyyangonin

Cat.No: T5S0734

Synonym: Desmethoxy yangonin,去甲氧基醉椒素,Demethoxyyangonin,5,6-Dehydrokavain

Target: Others, Monoamine Oxidase

gamma-Linolenic acid

Cat.No: T4868

Synonym: gamolenic acid,γ-Linolenic acid,γ-亚麻酸

Target: Endogenous Metabolite

Cat.No: T3949

Synonym: 肉豆蔻酸,Crodacid,Tetradecanoic acid,n-Tetradecanoic acid

Target: Others, Endogenous Metabolite

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