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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T24133	HDAC8-IN-20a HDAC8 IN 20a,HDAC8IN20a,HDAC8 inhibitor-20a,HDAC8 inhibitor 20a	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC8-IN-20a (HDAC8 inhibitor-20a) 是一种有效的、具有选择性的HDAC8抑制剂，IC50为27 nM。HDAC8-IN-20a 可阻断生长受体存活信号的激活。
T7082	HDAC8-IN-1	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC8-IN-1 是一种 HDAC8 抑制剂，在癌细胞系中的 IC50 为 27.2 nM，有抗增殖作用。
T62171	HDAC8/BRPF1-IN-1
	HDAC8/BRPF1-IN-1 (Compound 23a) 是一种双重的 HDAC8 和 BRPF1 抑制剂，能够作用于人 HDAC8 (IC50: 443 nM)、人 BRPF1 (Kd: 67 nM)。 HDAC8/BRPF1-IN-1 对 HDAC1 和 6 具有较低的体外活性。
T78861	HDAC8-IN-5	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC8-IN-5 (Compound 6a)，一种HDAC8抑制剂，其半抑制浓度（IC50）为28 nM。该化合物主要适用于癌症研究领域。
T79082	HDAC8-IN-4	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC8-IN-4为HDAC8特异性抑制剂，对HDAC8及HDAC3具有抑制活性，IC50s值分别为0.15 μM与12 μM。
T61549	HDAC8-IN-2
	HDAC8-IN-2 (compound 5o) is a potent HDAC8 inhibitor, with IC50 values of 0.27 μM and 0.32 μM for smHDAC8 (Schistosoma mansoni histone deacetylase 8) and hHDAC8, respectively. It effectively kills schistosome larvae and greatly reduces egg laying in adult worm pairs [1].
T61858	HDAC8-IN-3
	HDAC8-IN-3 (compound P19) is a highly potent inhibitor of HDAC8, displaying an IC50 value of 9.3 μM and producing thermal stabilization. Moreover, HDAC8-IN-3 exhibits cytotoxicity and induces apoptosis specifically in leukemic cell lines [1].
T13996	1-Naphthohydroxamic acid	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	1-Naphthohydroxamic acid 是一种选择性 HDAC8抑制剂，IC50为 14 μM。它对 HDAC8的选择性高于 I 类 HDAC1 和 II 类 HDAC6，IC50大于100 μM，可诱导微管蛋白乙酰化。
T6481	Droxinostat NS 41080,4-(4-氯-2-甲基苯氧基)-N-羟基丁酰胺	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Droxinostat (NS 41080) 是HDAC3、HDAC6和HDAC8抑制剂，IC50分别为16.9、2.47和1.46 μM。
T6325	PCI-34051 N-羟基-1-(4-甲氧基苄基)-1H-吲哚-6-甲酰胺,PCI 34051	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	PCI-34051 是一种有效的选择性的HDAC8抑制剂，IC50为 10 nM。
T6421	BRD73954	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	BRD73954 是一种有效且特异性的 HDAC 抑制剂，对 HDAC6 和 HDAC8 的 IC50 分别为 36 nM 和 120 nM。
T4370	Resminostat hydrochloride 4SC-201 hydrochloride,RAS2410 hydrochloride	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Resminostat hydrochloride (RAS2410 hydrochloride) 是HDAC1，HHDAC3和HDAC6抑制剂，IC50值分别为 42.5、50.1和71.8 nM，对 HDAC8 的活性较低，IC50值为 877 nM。
T77334	HDAC-IN-57	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC-IN-57 是一种具有口服活性的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 泛抑制剂，对 HDAC1, HDAC2, HDAC6, HDAC8 具有抑制作用， IC50 值分别为 2.07 nM, 4.71 nM, 2.4 nM 和 107 nM。HDAC-IN-57 对 LSD1具有抑制作用， IC50 值为 1.34 μΜ。HDAC-IN-57 具有抗肿瘤活性，可诱导凋亡 (apoptosis)。
T14947	CHDI-390576	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	CHDI-390576 is a CNS penetrant class IIa HDAC inhibitor (IC50s: 54 nM, 60 nM, 31 nM, 50 nM for class IIa HDAC4, HDAC5, HDAC7, HDAC9). It shows >500-fold selectivity over class I HDACs (1, 2, 3) and ~150-fold selectivity over HDAC8 and the class IIb HDAC6 isoform.
T10883	CRA-026440 PCI-34051	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	CRA-026440(PCI-34051) 是一种高效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 和 HDAC10 具有抑制作用， Ki 值分别为 4，14，11，15，7 和 20 nM。CRA-026440 具有抗肿瘤和抗血管生成活性，可用于研究结肠癌。
T6161	Tubastatin A Hydrochloride TSA HCl,Tubastatin A HCl	Apoptosis; HDAC; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Tubastatin A Hydrochloride (TSA HCl) 是一种选择性的 HDAC6抑制剂，IC50值为 15 nM，对其选择性是 HDAC8 外的其他亚型的 1000 多倍。
T0431	Abexinostat CRA 24781,阿贝司他,PCI24781,PCI-24781,PCI 24781,CRA 024781	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Abexinostat (PCI24781) 是一种新型的泛HDAC 抑制剂，对HDAC1的Ki 值为7 nM。
T1966	Tubastatin A Tubastatin A BASE	Apoptosis; HDAC; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Tubastatin A (Tubastatin A BASE) 是一种选择性 HDAC6抑制剂，IC50值为 15 nM。
T10883L	CRA-026440 hydrochloride CRA-026440 hydrochloride（847460-34-8 Free base）	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	CRA-026440 hydrochloride 是有效的、广谱的 HDAC 抑制剂。CRA-026440 hydrochloride 作用于 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 和 HDAC10， Ki 值分别为 4 nM，14 nM，11 nM，15 nM，7 nM 和 20 nM。CRA-026440 hydrochloride 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
T8480	Tenovin-6 Hydrochloride	Dehydrogenase; Sirtuin; HDAC; p53; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Tenovin-6 Hydrochloride 是 Tenovin-1 的类似物，能抑制二氢乳清酸脱氢酶。它是一种 p53转录活性的激活剂，抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性，IC50分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。
T4481	Tucidinostat HBI-8000,Chidamide,西达本胺,CS 055	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Tucidinostat (Chidamide) 是一种可口服的 HDAC I 类 HDAC1/2/3和第 IIb 类 HDAC10的抑制剂，IC50值分别为 95、160、67 和 78 nM。
T1983	CAY10603 HDAC6 Inhibitor,BML-281	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	CAY10603 (BML-281) 是一种选择性 HDAC6抑制剂，IC50值为 2 pM。它也可抑制 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC8 和 HDAC10，IC50值分别为 271、252、0.42、6851和90.7 nM。
T4389	SR-4370 SR 4370	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	SR-4370 是一种有效的HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC8 的IC50值分别为 0.13、0.58、0.006、3.4 和 2.3 μM。
T5830	SKLB-23bb	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	SKLB-23bb 是一种口服生物可利用的 HDAC6 选择性抑制剂，还具有微管破坏能力，IC50为 17 nM。它比HDAC1和HDAC8选择性分别高 25 倍和 200 倍，IC50为 422 和 3398 nM。
T6061	LMK-235 LMK235	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	LMK-235 是一种有效的 HDAC 抑制剂，可用于癌症研究。它可抑制 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC5、HDAC6、HDAC11 和 HDAC8 的活性，IC50值分别为 320 nM、881 nM、11.9 nM、4.22 nM、55.7 nM、852 nM 和 1278 nM。
T3661	Citarinostat ACY241,HDAC-IN-2	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Citarinostat (ACY241) 是一种强效、选择性和口服组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC8 的 IC50分别为 35、45、46、2.6 和 137 nM。
T27081	CRA-19156 CRA19156
	CRA-19156 is a potent HDAC8 inhibitor.
T27645	J1038 J-1038,J 1038
	J1038 is a novel Histone Deacetylase 8 (HDAC8) Inhibitor .
T21421	NCC-149
	NCC-149 is a HDAC8 inhibitor.
T16805	RTS-V5	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	RTS-V5 is a dual inhibitor of HDAC/proteasome (IC50s: 6.9, 18, 15, 0.27, 0.53 μM for HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC6, HDAC8, respectively).
T28690	SB379278A SB 379278,SB-379278A,SB 379278A,SB-379278,SB379278
	SB379278A is a potent inhibitor of HDAC8(IC50 = 0.5 μM).
T27644	J1037 J 1037,J-1037
	J1037 is a novel Histone Deacetylase 8 (HDAC8) inhibitor .
T61524	Tubulin/HDAC-IN-1
	Tubulin/HDAC-IN-1 is a compound that functions as a dual inhibitor for tubulin and HDAC-IN-1. It achieves this by interacting with tubulin through CH/π interaction and with HDAC8 through hydrogen bond interaction. This compound effectively inhibits tubulin polymerization and selectively targets HDAC8 with an IC50 of 150 nM. Additionally, Tubulin/HDAC-IN-1 demonstrates cytotoxicity against various human cancer cells, induces cell cycle arrest in the G2/M phase, and triggers cell apoptosis. This c...
T27524	H8-A5 H8 A5
	H8-A5, a HDAC8 inhibitor, shows antiproliferation activity in MDA-MB-231 cancer cells.
T27648	J1075 J 1075,J-1075
	J1075 is an histone deacetylase 8 (HDAC8) inhibitor.
T71512	NHNB
	NHNB is a selective inhibitor of histone deacetylases-8 (HDAC8). NHNB provides the most potent CE4 inhibitor reported to date.
T27235	Ebselen oxide
	Ebselen oxide is a dose-dependent inhibitor of HDAC1, HDAC3, HDAC4, HDAC5, HDAC6, HDAC7, HDAC8, and HDAC9.
T78769	HDAC6-IN-17	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC6-IN-17（化合物5b）是一种选择性HDAC6抑制剂，其IC50值针对HDAC6为150 nM，相比于HDAC8（1400 nM）和HDAC4（2300 nM）显示出较高的抑制活性。此化合物对人类癌细胞系展现出显著的细胞毒性，常用于癌症的研究领域。
T72012	HDAC-IN-6
	HDAC-IN-6 is an HDAC inhibitor, targeting HDAC2, HDAC3, HDAC4, HDAC5, HDAC7, HDAC8, and HDAC9.
T63509	Top/HDAC-IN-1
	Top/HDAC-IN-1 是拓扑异构酶 (Top)/HDAC 双重抑制剂，能够作用于 HDAC1 (IC50: 18 nM)、HDAC2 (IC50: 230 nM)、HDAC3 (IC50: 790 nM)、HDAC6 (IC50: 87 nM) 和 HDAC8 (IC50: 5250 nM)。Top/HDAC-IN-1 对 HCT116 细胞表现出有效的抗肿瘤作用 (IC50: 180 nM)，可将 HCT116 细胞的细胞周期阻滞 G2 期，有效诱导其凋亡 (apoptosis)。
T60856	HDAC6-IN-9
	HDAC6-IN-9 (compound 12c) 是 HDAC6的强效选择性抑制剂，具有抗增殖活性。HDAC6-IN-9 对 HDAC6、HDAC1、HDAC3、HDAC8 和 HDAC10 的 IC50值分别为 4.2, 11.8, 15.2, 139.6, 21.3 nM。
T5332	TH34	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	TH34 是一种 HDAC6/8/10 抑制剂，IC50值分别为 4.6、1.9 和 7.7 μM。它显示出比 HDAC1/2/3 高的选择性。
T61727	HDAC6/8/BRPF1-IN-1
	HDAC6/8/BRPF1-IN-1 is a dual inhibitor that targets HDAC6, HDAC8, and the bromodomain and PHD finger containing protein 1 (BRPF1). It exhibits inhibitory activity against HDAC1, HDAC6, and HDAC8 with IC50 values of 797 nM, 344 nM, and 908 nM, respectively. In addition, it inhibits BRPF1 with a Kd value of 175.2 nM. This compound is utilized in cancer research [1].
T68796	Thr101
	Thr101, also known as NOX Inhibitor VII, is a dose-dependent inhibitor of HDAC1, HDAC3, HDAC4, HDAC5, HDAC6, HDAC7, HDAC8, and HDAC9. Thr101 is also a NOX inhibitor.
T62327	HDAC2-IN-1
	HDAC2-IN-1 (Compound 17) 是一种口服具有活力的、能够透过血脑屏障的、竞争性 HDAC2 抑制剂 (IC50: 0.5 μM)。HDAC2-IN-1 也能够抑制 HDAC1 (IC50: 1.61 μM) 和 HDAC8 (IC50: 0.98 μM)。
T62708	HDAC-IN-37
	HDAC-IN-37 是一种 HDAC 的有效抑制剂，作用于 HDAC1 (IC50: 0.0551 μM)、HDAC3 (IC50: 1.24 μM)、HDAC8 (IC50: 0.948 μM) 和 HDAC6 (IC50: 34.2 μM)。HDAC-IN-37 能够缓慢诱导组蛋白乙酰化。HDAC-IN-37 阻碍细胞由 G1 期向 S 期转变，诱导早期细胞凋亡。
T62006	HDAC-IN-30
	HDAC-IN-30 是多种HDAC 蛋白的抑制剂，包括HDAC1(IC50=13.4 nM)，HDAC2(IC50=28.0 nM)，HDAC3(IC50=9.18 nM)，HDAC6(IC50=42.7 nM)，HDAC8(IC50=131 nM)。HDAC-IN-30 显示除强大的抗肿瘤作用。
T78880	Tubulin/HDAC-IN-3
	Tubulin/HDAC-IN-3（compound 12a）为一种高效的tubulin/HDAC汇合型抑制剂，能显著破坏微管蛋白聚合（IC50: 5.4 μM），并对HDAC1/8展现强效抑制作用，IC50值分别为0.155 μM和0.177 μM。该化合物通过阻断细胞周期、诱导细胞凋亡（apoptosis）及抑制集落形成以施展其生物学效用。
T2025	HDAC-IN-7 HBI-8000,西达本胺杂质,CS055,Chidamide impurity	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC-IN-7 (HBI-8000) 是 Chidamide 的一种杂质。Chidamide 是一种可口服的 HDAC 酶 I 类 HDAC1/2/3 和 IIb 类 HDAC10 抑制剂。
T62366	TH-6
	TH-6 是一种 HDAC 的有效抑制剂，能够作用于 HDAC1 (IC50: 0.115 μM)、HDAC2 (IC50: 0.135 μM)、HDAC3 (IC50: 0.242 μM)、HDAC6 (IC50: 0.138 μM)、HDAC8 (IC50: 2.120 μM)。TH-6 能够将细胞周期阻滞在 G2/M 期，诱导细胞凋亡。TH-6 对细胞迁移和侵袭具有抑制作用，表现出抗肿瘤作用。

化合物

Cat.No: T24133

Synonym: HDAC8 IN 20a,HDAC8IN20a,HDAC8 inhibitor-20a,HDAC8 inhibitor 20a

Target: HDAC

Cat.No: T7082

Target: HDAC

HDAC8/BRPF1-IN-1

Cat.No: T62171

Cat.No: T78861

Target: HDAC

Cat.No: T79082

Target: HDAC

Cat.No: T61549

Cat.No: T61858

1-Naphthohydroxamic acid

Cat.No: T13996

Target: HDAC

Cat.No: T6481

Synonym: NS 41080,4-(4-氯-2-甲基苯氧基)-N-羟基丁酰胺

Target: Apoptosis, HDAC

Cat.No: T6325

Synonym: N-羟基-1-(4-甲氧基苄基)-1H-吲哚-6-甲酰胺,PCI 34051

Target: Apoptosis, HDAC

Cat.No: T6421

Target: HDAC

Resminostat hydrochloride

Cat.No: T4370

Synonym: 4SC-201 hydrochloride,RAS2410 hydrochloride

Target: HDAC

Cat.No: T77334

Target: Apoptosis, HDAC

Cat.No: T14947

Target: HDAC

Cat.No: T10883

Synonym: PCI-34051

Target: HDAC

Tubastatin A Hydrochloride

Cat.No: T6161

Synonym: TSA HCl,Tubastatin A HCl

Target: Apoptosis, HDAC, Autophagy

Cat.No: T0431

Synonym: CRA 24781,阿贝司他,PCI24781,PCI-24781,PCI 24781,CRA 024781

Target: HDAC

Cat.No: T1966

Synonym: Tubastatin A BASE

Target: Apoptosis, HDAC, Autophagy

CRA-026440 hydrochloride

Cat.No: T10883L

Synonym: CRA-026440 hydrochloride（847460-34-8 Free base）

Target: HDAC

Tenovin-6 Hydrochloride

Cat.No: T8480

Target: Dehydrogenase, Sirtuin, HDAC, p53, Autophagy

Cat.No: T4481

Synonym: HBI-8000,Chidamide,西达本胺,CS 055

Target: HDAC

Cat.No: T1983

Synonym: HDAC6 Inhibitor,BML-281

Target: HDAC

Cat.No: T4389

Synonym: SR 4370

Target: HDAC

Cat.No: T5830

Target: HDAC

Cat.No: T6061

Synonym: LMK235

Target: HDAC

Cat.No: T3661

Synonym: ACY241,HDAC-IN-2

Target: HDAC

Cat.No: T27081

Synonym: CRA19156

Cat.No: T27645

Synonym: J-1038,J 1038

Cat.No: T21421

Cat.No: T16805

Target: HDAC

Cat.No: T28690

Synonym: SB 379278,SB-379278A,SB 379278A,SB-379278,SB379278

Cat.No: T27644

Synonym: J 1037,J-1037

Tubulin/HDAC-IN-1

Cat.No: T61524

Cat.No: T27524

Synonym: H8 A5

Cat.No: T27648

Synonym: J 1075,J-1075

Cat.No: T71512

Cat.No: T27235

Cat.No: T78769

Target: HDAC

Cat.No: T72012

Top/HDAC-IN-1

Cat.No: T63509

Cat.No: T60856

Cat.No: T5332

Target: HDAC

HDAC6/8/BRPF1-IN-1

Cat.No: T61727

Cat.No: T68796

Cat.No: T62327

Cat.No: T62708

Cat.No: T62006

Tubulin/HDAC-IN-3

Cat.No: T78880

Cat.No: T2025

Synonym: HBI-8000,西达本胺杂质,CS055,Chidamide impurity

Target: HDAC

Cat.No: T62366

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