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Search Results for " h7 "

20

抑制剂 & 化合物

4

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T82246 H7

H7为第二型近红外（NIR-II）荧光团。
T7501 Iso-H7 dihydrochloride

1-(5-硫代异喹啉)-3-甲基哌嗪二盐酸盐

 PKC Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
与 H-7 相比，Iso-H7 dihydrochloride 是一种较弱的磷酸激酶 C 抑制剂。
T22831 Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride

H-7 dihydrochloride

 PKC Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride(H-7 dihydrochloride0) 是一种有效的蛋白激酶 C（PKC）抑制剂。Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride（100 μM）显著抑制 TPA (皮肤肿瘤启动子，12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) 和磷脂酶 C 促使的 ODC (鸟氨酸脱羧酶)，抑制 PMA 诱导的混杂细胞溶解活性。
T3599 BFH772

BFH-722

 VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
BFH772 是 VEGFR2抑制剂(IC50:3 nM)，具有口服活性。
T12870 SCH79797 dihydrochloride

Apoptosis; Others; Protease-activated Receptor Apoptosis; GPCR/G Protein; Others
SCH79797 dihydrochloride 是一种有效的特异性蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂，IC50 为 70 nM，Ki 为 35 nM。SCH79797 dihydrochloride 具有抗增殖和促凋亡作用。
T5635 CH7057288

Trk receptor Tyrosine Kinase/Adaptors
CH7057288 是选择性TRK 抑制剂。
T6960L PU-H71 HCl

PU-H71 HCl(873436-91-0 Free base),Zelavespib HCl

 HSP; DNA/RNA Synthesis Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
PU-H71 HCl (Zelavespib HCl) 是一种新型Hsp90抑制剂，是一种新型嘌呤基类似物，也是一种可能是CIRT的一种有前途的放射增敏剂。PU-H71 HCL 在许多恶性肿瘤临床前模型中显示出抗肿瘤活性。PU-H71 HCL 对 Rad51 和Ku70 的蛋白表达水平有抑制作用，这可能与双链断裂修复的同源重组途径和非同源末端连接途径有关。
T15658 KH7

cAMP; AChR GPCR/G Protein; Neuroscience
KH7 是腺苷酸环化酶 (sAC) 特异性的可溶性抑制剂，也是一种 cAMP 抑制剂。它对重组纯化的人类 sACt 蛋白和细胞试验中异源表达的 sACt 的 IC50 为 3 到 10 μM 之间。
T6066 SCH772984

ERK; MEK MAPK
SCH772984 是高选择性和 ATP 竞争性ERK 抑制剂，对 ERK1 和 ERK2 的IC50分别为 4 和 1 nM。它在含有 BRAF 或 RAS 突变的 MAPK 抑制剂初治和 MAPK 抑制剂耐药细胞中具有抗肿瘤活性。
T6960 PU-H71

HSP Cytoskeletal Signaling; Metabolism
PU-H71是一种选择性的HSP90抑制剂，IC50= 51 nM。
T71247 PU-H71 hydrate

PU-H71 hydrate is a potent inhibitor of heat shock protein 90 (Hsp90).
T23338 SCH772984 TFA (942183-80-4 free base)

SCH772984 TFA

 Others Others
ERK1/2 inhibitor
T28734 SCH79797

SCH 79797,SCH-79797
SCH-79797 is a potent and selective PAR1 antagonist.
T23337 SCH772984 HCl

ERK; Others MAPK; Others
SCH772984 HCl 是一种特异性的 ERK1/2 抑制剂，具有 I 型和 II 型激酶抑制剂的特性，其 IC50 分别为 4 和 1 nM。 SCH772984 HCl 在 BRAF、NRAS 或 KRAS 突变的肿瘤细胞中具有纳摩尔级细胞效力，并诱导肿瘤消退。 SCH772984 HCl 可用于 MAPK 抑制剂难治性肿瘤的研究。
T27523 H77-77

H77/77
H77-77, a monoamine oxidase (MAO) inhibitor, produces a pronounced protection against phenelzine within the serotonergic and noradrenergic neurons in rats.
T64714 10× TBS (PH7.4)

10× TBS (PH7.4) 是一种试剂，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。
T35334 CH7233163

EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
CH7233163 是一种EGFR-tyrosine kinase 的非共价ATP 竞争性抑制剂，对有EGFR-Del19/T790M/C797S 的肿瘤具有抗肿瘤活性。
T69513 (–)-IHCH7041

(–)-IHCH7041 is a optical rotation negative isomer of IHCH7041. (–)-IHCH7041 is a DRD2 partial agonist. (–)-IHCH7041 showed EC50 = 1.38 nM in Gαi1–γ9 dissociation and 2.75 nM in β-arrestin2 recruitment. (–)-IHCH7041 exhibited a inhibition constant (Ki) of 22.44 nM binding affinity at DRD2. (–)-IHCH7041 has antidepressant properties and reverses cognitive impairment.
T69512 IHCH7041

IHCH7041, also known as (+/-)-IHCH7041, is a DRD2 partial agonist. IHCH7041 contains two enantiomers: (-)-IHCH7041 and (+)-IHCH7041 (optical rotation negative and positive). (+/-)-IHCH7041 has CAS#2813335-29-2. Two isomers have CAS#2813335-07-6 (rotation negative) and 2813335-06-5 (rotation positive), respectively.
T26579 AHU1

AHU1 is a blocker of Shiga Toxin expression in Escherichia coli O157:H7.

化合物

H7
Cat.No: T82246
Synonym:
Target:
Iso-H7 dihydrochloride
Cat.No: T7501
Synonym: 1-(5-硫代异喹啉)-3-甲基哌嗪二盐酸盐
Target: PKC
Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride
Cat.No: T22831
Synonym: H-7 dihydrochloride
Target: PKC
BFH772
Cat.No: T3599
Synonym: BFH-722
Target: VEGFR
SCH79797 dihydrochloride
Cat.No: T12870
Synonym:
Target: Apoptosis, Others, Protease-activated Receptor
CH7057288
Cat.No: T5635
Synonym:
Target: Trk receptor
PU-H71 HCl
Cat.No: T6960L
Synonym: PU-H71 HCl(873436-91-0 Free base),Zelavespib HCl
Target: HSP, DNA/RNA Synthesis
KH7
Cat.No: T15658
Synonym:
Target: cAMP, AChR
SCH772984
Cat.No: T6066
Synonym:
Target: ERK, MEK
PU-H71
Cat.No: T6960
Synonym:
Target: HSP
PU-H71 hydrate
Cat.No: T71247
Synonym:
Target:
SCH772984 TFA (942183-80-4 free base)
Cat.No: T23338
Synonym: SCH772984 TFA
Target: Others
SCH79797
Cat.No: T28734
Synonym: SCH 79797,SCH-79797
Target:
SCH772984 HCl
Cat.No: T23337
Synonym:
Target: ERK, Others
H77-77
Cat.No: T27523
Synonym: H77/77
Target:
10× TBS (PH7.4)
Cat.No: T64714
Synonym:
Target:
CH7233163
Cat.No: T35334
Synonym:
Target: EGFR
(–)-IHCH7041
Cat.No: T69513
Synonym:
Target:
IHCH7041
Cat.No: T69512
Synonym:
Target:
AHU1
Cat.No: T26579
Synonym:
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T80357 Bombinin H7

Bombinin H7 是一种抗菌肽，提取自铃蟾Bombina的皮肤分泌物。该化合物对Bacillus megateriumBm11显示出高效活性，其致死浓度达到25.2 μM。
T81845 Maximin H7

Maximin H7为源自Bombina maxima蟾蜍的抗菌肽。
TN1687 Ginsenoside Rh7

人参皂苷 RH7

 Others Others
Ginsenoside Rh7 is a natural product
T6S2116 Ginkgolic acid C17:1

银杏酸 C17:1,银杏酸C17:1

 Phosphatase; PTEN Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
Ginkgolic acid C17:1 是分离自银杏叶中，通过诱导PTEN 和SHP-1酪氨酸磷酸酶抑制组成型和诱导型 STAT3 活化。它具有抗癌活性。

天然产物

Bombinin H7
Cat.No: T80357
Synonym:
Target:
Maximin H7
Cat.No: T81845
Synonym:
Target:
Ginsenoside Rh7
Cat.No: TN1687
Synonym: 人参皂苷 RH7
Target: Others
Ginkgolic acid C17:1
Cat.No: T6S2116
Synonym: 银杏酸 C17:1,银杏酸C17:1
Target: Phosphatase, PTEN
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