Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T38770 |
Guanylate cyclase-IN-1
|
||
Guanylate cyclase-IN-1 (Example 46) is a specific inhibitor of guanylate cyclase, employed in research related to cardiovascular diseases. | |||
T11852 |
Linaclotide
|
Guanylate cyclase | GPCR/G Protein |
Linaclotide 是一种有效的选择性鸟苷酸环化酶 C 激动剂,可用于治疗便秘型肠易激综合征 (IBS-C) 和慢性便秘的研究。 | |||
T9080 |
Plecanatide
|
Guanylate cyclase | GPCR/G Protein |
Plecanatide 是尿鸟苷蛋白的类似物,是一种可口服的鸟苷酸环化酶-C (GC-C) 受体激动剂。在 T84 细胞实验中,它激活 GC-C 受体以刺激 cGMP 合成的EC50值为 190 nM。在小鼠结肠炎模型中,它具有抗炎活性。 | |||
T16808 |
Runcaciguat
|
Others; Guanylate cyclase | GPCR/G Protein; Others |
Runcaciguat 是一种可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂。 Runcaciguat 与特异性部分腺苷 A1 受体激动剂相结合,可用于心血管和肾脏疾病的研究。 | |||
T21607 |
Ataciguat
HMR-1766 |
Others; Guanylate cyclase | GPCR/G Protein; Others |
Ataciguat (HMR-1766) 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂,具有血管舒张作用。它能够激活 sGC 的铁血红素铁氧化还原形式,刺激 cGMP 的产生。 | |||
T19777 |
ODQ
|
Apoptosis; Others; Guanylate cyclase | Apoptosis; GPCR/G Protein; Others |
ODQ 是一种选择性可溶性的鸟苷酰环化酶抑制剂,可增强顺铂促人间皮瘤细胞凋亡的作用。 | |||
T16344 |
NS-2028
|
Others; Guanylate cyclase | GPCR/G Protein; Others |
NS-2028 是一种高度选择性的可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂。它抑制 3-吗啉代-sydnonimine 在人培养的脐静脉内皮细胞中形成环状 GMP,IC50为30mM。它抑制小鼠小脑匀浆和神经元 NO 合酶中的可溶性鸟苷酸环化酶活性,IC50分别为 17 和 20 mM。它可降低血管内皮生长因子诱导的血管生成和通透性。 | |||
T6775 |
BAY 41-2272
|
Guanylate cyclase | GPCR/G Protein |
BAY 41-2272 是一种直接且不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂。 | |||
T1984 |
Cinaciguat
BAY 58-2667 |
Guanylate cyclase | GPCR/G Protein |
Cinaciguat (BAY 58-2667) 是一种不依赖于一氧化氮的鸟苷酸环化酶化剂,Kd 值为3.2 nM,可用于急性失代偿性心力衰竭的研究。 | |||
T16383 |
Olinciguat
IW-1701 |
Guanylate cyclase | GPCR/G Protein |
Olinciguat (IW-1701) 是一种口服鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂,在纯化的大鼠和人类酶测定以及全细胞测定中对 sGC 具有浓度依赖性刺激作用。 | |||
T16569 |
Praliciguat
IW-1973 |
Others; Guanylate cyclase | GPCR/G Protein; Others |
Praliciguat (IW-1973) 是一种有效且具有口服活性的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂,还增强 NO 信号传导,可作为血管扩张剂。在 HEK-293 细胞中,它能够刺激 sGC,EC50值为 197 nM。 | |||
T17226 |
Vericiguat
维利西呱,BAY1021189 |
Guanylate cyclase | GPCR/G Protein |
Vericiguat (BAY1021189) 是一种有效的口服鸟苷酸环化酶刺激剂。 | |||
T6968 |
Riociguat
利奥西呱,BAY 632521 |
Guanylate cyclase | GPCR/G Protein |
Riociguat (BAY 632521) 是一种鸟苷酸环化酶的刺激剂,可导致血管平滑肌松弛,用于治疗严重的肺动脉高压。 | |||
T4381 |
Lificiguat
利非西呱,YC-1 |
Others; Guanylate cyclase; HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; Others |
Lificiguat (YC-1) 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶激活剂和低氧诱导因子 1α 的抑制剂。 | |||
T21712 |
BAY 41-8543
|
Others; Guanylate cyclase | GPCR/G Protein; Others |
BAY 41-8543 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂,具有抗血小板作用。它在大鼠的肺和全身血管床中具有血管舒张活性,有用于心血管疾病的研究潜力。 | |||
T12670 |
(Rac)-MGV354
MGV354,外消旋MGV354 |
Others | Others |
(Rac)-MGV354 (MGV354) 是 MGV354 的外消旋体,MGV354 是可溶性鸟苷酸环化酶活化剂,在 GTM-3E 和 CHO 细胞中 EC50分别为 5 nM 和小于 0.5 nM。 | |||
T7201 |
Nelociguat
N-[4,6-二氨基-2-[1-[(2-氟苯基)甲基]-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-基]-5-嘧啶]-氨基甲酸甲酯,BAY60-4552 |
Guanylate cyclase | GPCR/G Protein |
Nelociguat (BAY60-4552) 是一种一氧化氮敏感的可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂。 | |||
T0006 |
Methylene Blue trihydrate
碱性亚甲蓝三水合物,Methylthionine chloride,Basic blue 9,亚甲蓝三水合物,Methylene Blue |
Guanylate cyclase; Microtubule Associated; NO Synthase; Parasite; Monoamine Oxidase | Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Methylene Blue trihydrate (Basic blue 9) 是鸟苷酸环化酶,单胺氧化酶 A 和 NO 合酶抑制剂。它是血管加压药,在医疗中通常用作染料。它具有抗伤害感受,抗疟疾,抗抑郁和抗焦虑作用,可用于高铁血红蛋白血症,神经退行性疾病和异环磷酰胺引起的脑病的研究。 | |||
T6888 |
Methylene Blue
亚甲蓝,methylthioninium chloride,CI-52015,Tetramethylthionine chloride,亚甲兰,Basic Blue 9 |
Guanylate cyclase; Microtubule Associated; NO Synthase; Parasite; Monoamine Oxidase | Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Methylene Blue (Tetramethylthionine chloride) 是鸟苷酸环化酶,是单胺氧化酶 A 和 NO 合酶抑制剂。它有抗伤害感受、抗疟疾、抗抑郁和抗焦虑作用,可研究高铁血红蛋白血症、神经退行性疾病和异环磷酰胺引起的脑病。它是血管加压剂,用作色素内窥镜检查中的染料。 | |||
T76769 |
Indusatumab
|
Guanylate cyclase | GPCR/G Protein |
Indusatumab (5F9 Monoclonal antibody) 是一种 anti-human GUCY2C (Guanylate cyclase 2C) 单克隆抗体,可用于合成抗体-药物偶联物。 | |||
T21576 |
LY83583
6-Anilino-5,8-quinolinedione,6-anilinoquinoline-5,8-dione |
Guanylate cyclase | GPCR/G Protein |
LY83583 是一种可溶性鸟苷酸环化酶竞争性抑制剂,IC50 为 2 µM。 | |||
T34648 |
Sinitrodil
ITF296,ITF-296,ITF 296 |
Guanylate cyclase | GPCR/G Protein |
Sinitrodil (ITF-296) 是一种鸟苷酸环化酶兴奋剂,可用于治疗心肌缺血和心绞痛。 | |||
T0075 |
Nicorandil
SG-75,尼可地尔 |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Nicorandil (SG-75) 是一种有效的钾通道激活剂,靶向血管核苷二磷酸依赖性 K+通道和心脏 ATP 敏感 K+通道 (KATP)。Nicorandil 是一种烟酰胺酯,具有血管舒张和心脏保护作用,并具有治疗心绞痛和缺血性心脏病的潜力。 | |||
T0096 |
Vardenafil
伐地那非,Vivanza,Levitra,Vardenafil hydrochloride |
PDE | Metabolism |
Vardenafil (Vivanza) 是选择性、高效的、具有口服活性的磷酸二酯酶5抑制剂,IC50=0.7 nM。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解,从而提高 cGMP 水平。它对 PDE1 (180 nM),PDE6 (11 nM),PDE2,PDE3,PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它可用于研究勃起功能障碍。 | |||
TP1219 |
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Acetate
ANP (1-28), human, porcineANP(1-28) |
||
Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Acetate 是颗粒鸟苷酸环化酶的刺激剂,已被发现通过增加环鸟苷单磷酸的合成来保护分离的心肌细胞免受复氧诱导的高收缩。Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Acetate 也有助于在反复运动期间刺激脂解,并在运动期间控制脂解。 | |||
T39723 | Mosliciguat | ||
Mosliciguat is a guanylate cyclase activator. | |||
T10562 |
(4-Acetamidocyclohexyl) nitrate
BM121307 |
Others | Others |
(4-Acetamidocyclohexyl) nitrate (BM121307) is an activator of guanylate cyclase. | |||
T38482 |
MM 419447
|
||
MM 419447 is a guanylate cyclase-C agonist, and it is a metabolite of linaclotide. This compound, MM 419447, shows promise in the field of irritable bowel syndrome with constipation (IBS-C) research. | |||
T12501 |
Plecanatide acetate
|
Others | Others |
Plecanatide acetate is a agonist of guanylate cyclase-C (GC-C) receptor( EC50 of 190 nM in T84 cells), and shows anti-inflammatory activity in models of murine colitis. | |||
T39673 |
Zagociguat
|
||
Zagociguat is a soluble guanylate cyclase stimulator that enhances nitric oxide (NO) signaling, resulting in increased production of cyclic guanosine monophosphate. This compound shows promise for investigating non-central nervous system (CNS) disorders. | |||
T76389 |
Prepro-ANF (56-92), human
|
||
Prepro-ANF (56-92), human,是一种人类心房利钠因子的前体,同时也作为鸟苷酸环化酶的激活剂,有助于提升肾膜和肾单位微粒鸟苷酸环化酶的活性。 | |||
T11852L |
Linaclotide acetate
MM 416775,MM416775 MD-1100 acetate,Linzess,MM-416775 |
||
Linaclotide acetate is used as an oral guanylate cyclase C agonist linaclotide; 14 amino acid peptide for the potential treatment of constipation-predominant irritable bowel syndrome and chronic idiopathic constipation. | |||
T22197 |
CFM 1571 hydrochloride
|
||
CFM 1571 hydrochloride is a chemical compound that acts as a stimulator of the nitric oxide receptor known as soluble guanylate cyclase (sGC). It demonstrates an EC50 value of 5.49 μM and an IC50 value of 2.84 μM. Soluble guanylate cyclase is an important signal-transduction enzyme that is activated by nitric oxide. The compound CFM 1571 hydrochloride shows potential for use in cardiovascular and other disease research [1] [2]. | |||
T80150 |
Guanylin (mouse, rat)
|
Guanylate cyclase | GPCR/G Protein |
Guanylin (mouse, rat) 是一种由15个氨基酸组成的多肽,并作为肠道鸟苷酸环化酶的激活剂。它可用于腹泻研究。 | |||
T12888 |
MGV354
|
Others | Others |
MGV354 是一种可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂,在 CHO 和 GTM-3E 细胞中 EC50值分别为 <0.5 nM 和 5 nM。 | |||
T10536 |
BI 703704
|
Others | Others |
BI 703704 是一种有效的可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激活剂, 可抑制 ZSF1 大鼠的糖尿病肾病的进展。 | |||
T37960 |
Guanylin(human) TFA
|
||
Guanylin (human) TFA is a 15-amino acid peptide that serves as an endogenous activator of intestinal guanylate cyclase. This compound is primarily located in the gastrointestinal tract, where it regulates electrolyte and water transport in the intestinal and renal epithelia through a mechanism dependent on cyclic GMP. [1][2] | |||
T62471 |
SGC agonist 1
|
||
SGC agonist 1 是一种有效的可溶性鸟苷酸环化酶 (SGC) 激动剂。SGC agonist 1 能够提高溶解度并具有高细胞通透性。SGC agonist 1 具有潜力进行心血管疾病的研究。 | |||
T81407 |
Prepro-Atrial Natriuretic Factor (26-55) (human)
|
||
Prepro-Atrial Natriuretic Factor (26-55) (human) 为促进肾皮质与髓质循环GMP水平上升的多肽,同时也增强肾腺苷酸环化酶的活性。 | |||
T76274 |
Dolcanatide
|
||
Dolcanatide为一种对GC-C(鸟苷酸环化酶-C)具有口服活性的激动剂,展现出通便、抗痛及抗炎效果,适用于炎症性肠病研究。 | |||
T62909 | SGC agonist 2 | ||
SGC agonist 2 是一种有效的可溶性鸟苷酸环化酶 (SGC) 激动剂。其中可溶性鸟苷酸环化酶是 NO-sGC-cGMP 信号通路中的关键信号转导酶。SGC agonist 2 具有潜力进行心血管疾病 (心力衰竭、心绞痛、肺动脉高压、心肌梗塞) 和纤维化疾病 (肾纤维化、系统性硬化症) 的研究。 | |||
T80890 |
Uroguanylin-15 (Rat)
|
||
Uroguanylin-15 (Rat) 是一种具备调节肾脏钠排泄功能的生物活性肽,尤其在摄入过量氯化钠时发挥作用。它与尿鸟苷蛋白及鸟苷蛋白相关,这两种肽能够激活肠道及肾脏中的鸟苷酸环化酶信号传导分子。尽管从尿液和十二指肠可分离出尿鸟苷素,大鼠结肠的提取物中却未观察到其存在。 | |||
T75339 | Methylene blue hydrate | ||
亚甲蓝(Basic Blue 9)水合物,作为鸟苷酸环化酶(sGC)、单胺氧化酶A(MAO-A)及NO合酶(NOS)的抑制剂,常用于医疗作为血管加压剂及染料。该化合物通过影响一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路,能够减少脉冲前抑制,同时作为一种氧化还原循环化合物,具有穿透血脑屏障的能力,并作为Tau蛋白聚集的抑制剂,有助于缓解脑水肿、减轻小胶质细胞活化和神经炎症。 | |||
T75137 | BAY-747 | ||
BAY-747 (BAY 1165747) 为一种通过口服生效且具有脑渗透性的sGC刺激剂。它能可逆地逆转L-NAME所诱导的记忆障碍并在大鼠中增强认知功能。BAY-747还可在有意识状态下降低正常血压及自发性高血压大鼠(SHR)的血压。此外,BAY-747在mdx/mTRG2小鼠模型中改善了与Duchenne肌营养不良症(DMD)相关的骨骼肌功能。 | |||
T71402 |
Nicorandil-d4
|
||
Nicorandil-d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of nicorandil by GC- or LC-MS. Nicorandil is an activator of sulfonylurea receptor 2B (SUR2B) linked to ATP-sensitive potassium channel Kir6.2 (EC50 = ~10 µM) and a nitric oxide (NO) donor. It is selective for SUR2B/Kir6.2 over the SUR2A/Kir6.2 channel (EC50 = >500 µM). Nicorandil activates soluble guanylate cyclase in a cell-free assay and relaxes partially depolarized isolated bovine coronary artery strips (EC50 =... |