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MGV354

MGV354

产品编号 T12888   CAS T12888

MGV354 是一种可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂,在 CHO 和 GTM-3E 细胞中 EC50值分别为 <0.5 nM 和 5 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
MGV354 Chemical Structure
MGV354, CAS T12888
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 16,995 10-14周
50 mg ¥ 28,767 10-14周

MGV354 的其他形式现货产品:

(Rac)-MGV354
其他形式的 MGV354:
药物设计专题培训
千万补贴 助力科研
BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
产品目录号及名称: MGV354 (T12888)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 MGV354 is a soluble activator of guanylate cyclase(sGC) with EC 50 s of <0.5 nM, and 5 nM in CHO and GTM-3 E cells, respectively [1] [2].
体外活性 MGV354 (0.1 nM-10 μM) treatment for 1 hour causes a dose-dependent increase in cGMP levels in normal human trabecular meshwork (NTM) cells (average EC 50 =2.5±1.6 nM) following treatment with ODQ (20 μM). The average cGMP produced by MGV354 in human NTM cells is 46±28 nM. MGV354 (1 μM) leads to a linear increase in intracellular cGMP levels in NTM cells in a time-dependent manner (assay conditions up to 3 hours) [3].
体内活性 MGV354 (Compound (+)-23) robustly lowers intraocular pressure in a cynomolgus model of elevated intraocular pressure over 24 h after a single topical ocular drop and has been selected for clinical evaluation [1].
分子量 575.7
分子式 C35H37N5O3
CAS No. T12888

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Ehara T, et al. The Discovery of ( S)-1-(6-(3-((4-(1-(Cyclopropanecarbonyl)piperidin-4-yl)-2-methylphenyl)amino)-2,3-dihydro-1 H-inden-4-yl)pyridin-2-yl)-5-methyl-1 H-pyrazole-4-carboxylic Acid, a Soluble Guanylate Cyclase Activator Specifically Designed for Topical Ocular Delivery as a Therapy for Glaucoma. J Med Chem. 2018 Mar 22;61(6):2552-2570. 2. Stacy R, et al. A Randomized, Controlled Phase I/II Study to Evaluate the Safety and Efficacy of MGV354 for Ocular Hypertension or Glaucoma.Am J Ophthalmol. 2018 Aug;192:113-123. 3. Prasanna G, et al. A Novel Selective Soluble Guanylate Cyclase Activator, MGV354, Lowers Intraocular Pressure in Preclinical Models, Following Topical Ocular Dosing.Invest Ophthalmol Vis Sci. 2018 Apr 1;59(5):1704-1716.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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每只动物体重
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% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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