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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T37196	5-AAM-2-CP	AChR	Neuroscience
	5-AAM-2-CP 是 Acetamiprid 的主要代谢物之一。 Acetamiprid 是一种 nAChR 激动剂，是一种新烟碱类杀虫剂。
T35338	CP2	Histone Demethylase	Chromatin/Epigenetic
	CP2是一种环肽，能够抑制JmjC histone demethylases KDM4，对KDM4A 和KDM4C 的IC50分别为42 nM 和29 nM。
T6685	Sulbactam sodium 舒巴坦钠,CP-45899-2	Antibacterial; Antibiotic	Microbiology/Virology
	Sulbactam sodium (CP-45899-2) 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶抑制剂。它具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
T21648	CP-31398 dihydrochloride CP 31398 dihydrochloride	p53	Apoptosis
	CP-31398 dihydrochloride 是一种 p53 稳定剂，可稳定 p53 的活性构象并促进具有突变型或野生型 p53 的癌细胞系中的 p53 活性。
T1218	Cefoperazone sodium salt CP 52640-2,头孢哌酮钠,Cefoperazone sodium	Antibacterial; Antibiotic	Microbiology/Virology
	Cefoperazone sodium salt (CP 52640-2) 是一种半合成的头孢菌素，具有广谱抗菌活性。
T1603	Glipizide CP 28720,K 4024,格列吡嗪	Potassium Channel; PPAR; ABC	DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Glipizide (CP 28720) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent)，在 2 型糖尿病的研究中具有价值，但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 是通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (KATP)发挥活性。
T15259	Evatanepag CP-533536 free acid,2-[3-[N-(4-叔丁基苄基)-N-(吡啶-3-基磺酰基)氨基甲基]苯氧基]乙酸	Prostaglandin Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	Evatanepag (CP-533536 free acid) 是一种 EP2 受体选择性前列腺素 E2 (PGE2) 激动剂，可诱导局部骨形成，EC50 为 0.3 nM。它在大鼠骨折愈合模型中以单剂量局部给药时表现出愈合骨折的能力。
T9032	MGH-CP1	Others	Others
	MGH-CP1 是 TEAD2 (IC50:710 nM) 及 TEAD4 (IC50:672 nM) 自棕榈酰化抑制剂，口服有活性，可降低细胞内源性或异位表达的 TEAD 蛋白棕榈酰化水平。MGH-CP1 与 Lats1/2 缺失，是 Myc 的表达受到抑制，阻碍上皮细胞过度增殖，诱导细胞凋亡。
T24598	BrBzGCp2 p BrBzGSH(Cp)2,BBGC,pBrBzGSH(Cp)2,p-BrBzGSH(Cp)2,BBGD
	p-BrBzGSH(Cp)2 is a glyoxylase 1 inhibitor. In orthotopic mouse models, it acts by increasing DNA-AGEs, stimulating RAGE expression, and inhibiting brain tumor growth.
T31627	Englitazone sodium CP-72,467-2,D03996,CP-72467-2,Englitazone sodium (USAN)
	Englitazone sodium is an antidiabetic agent and a novel NSCA and KATP channel blocker.
T74086	5-AMAM-2-CP
	5-AMAM-2-CP 是一种 Acetamiprid 的主要代谢产物。Acetamiprid 是一种广泛使用的新烟碱类杀虫剂，是nAChR 的激动剂。
T71262	AZD-8418
	AZD-8418 is an mGlu2 receptor positive allosteric modulators that attenuates nicotine-taking and nicotine-seeking behavior. Acute treatment with AZD8418 (0.37, 1.12, 3.73, 7.46, and 14.92 mg/kg) and AZD8529 (1.75, 5.83, 17.5, and 58.3 mg/kg) deceased nicotine self-administration and had no effect on food-maintained responding. Chronic treatment with AZD8418 attenuated nicotine self-administration, but tolerance to this effect developed quickly. The inhibition of nicotine self-administration by c...
T40295	Carindacillin sodium Carindacillin sodium,CP-15464-2,Carbenicillin indanyl sodium
	Carindacillin sodium, also known as Carbenicillin indanyl sodium, is an orally active, broad-spectrum antimicrobial agent. In vivo, it undergoes hydrolysis to Carbenicillin. Carindacillin sodium is specifically utilized in urinary tract infection research.
T10870L	CP-547632	VEGFR; FGFR; PDGFR; BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CP-547632是一种可口服且具有有效性、ATP 竞争性的血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2 ）和碱性成纤维细胞生长因子（FGF）激酶F 双重抑制剂，IC50 分别为 11 nM 和 9 nM。CP-547632具有选择性，对 VEGFR2 和 bFGF 的选择性高于 EGFR，PDGFRβ 和相关的酪氨酸激酶 (TKs) 。 CP-547632具有抗肿瘤活性。
T6328	Desmethyl Erlotinib OSI-420,CP-473420,O-Desmethyl Erlotinib	EGFR; Drug Metabolite	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Desmethyl Erlotinib (CP-473420) 是 Erlotinib 的活性代谢物。Erlotinib 是 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。
T2398	Tofacitinib Citrate CP-690550 citrate,柠檬酸托法替尼,枸橼酸托法替尼,Tasocitinib citrate,Tofacitinib (CP-690550) Citrate	Apoptosis; Influenza Virus; JAK; Antibacterial; Antifungal	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Stem Cells
	Tofacitinib Citrate (CP-690550 citrate) 是 JAK1/2/3抑制剂，IC50分别为112，20 和 1 nM。它具有抗菌，抗真菌和抗病毒活性。
T31020	CP 461 OSI 461,UNII-68OJX9I7DT,CP-461,CP461	Apoptosis; PDE	Apoptosis; Metabolism
	CP 461 (UNII-68OJX9I7DT) 是一种特异性 PDE2A 抑制剂，是一种新型促凋亡化合物，能抑制环 GMP 磷酸二酯酶，但不能抑制环氧化酶-1 或-2。CP 461 在体外可抑制多种人类肿瘤细胞系的生长，并选择性地诱导癌细胞系而不是正常细胞凋亡。
T0758	Piroxicam 吡罗昔康,CP-16171	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Piroxicam (CP-16171) 是一种非甾体抗炎剂，能够抑制COX 的活性，对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 47 和 25 μM。
T22689	CP94253 hydrochloride CP 94253 hydrochloride	Others; 5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience; Others
	CP94253 hydrochloride (CP 94253 hydrochloride) 是一种有效的、特异性的和中枢活性的 5-HT1B 受体激动剂，Ki 为 2 nM。5-HT1A、5-HT1D、5-HT1C 和 5-HT2 的 Ki 分别为 89、49、860 和 1600 nM 。
T37075	CB2R PAM Ec2la	Cannabinoid Receptor	GPCR/G Protein
	CB2R PAM 是一种口服活性大麻素 2 型受体（CB2Rs）阳性突变调节剂，它能增强 CP 55940 和 2-Arachidonylglycerol 刺激的 [35S]GTPγS 与 CB2 受体的结合，但在没有激动剂的情况下没有作用。CB2R PAM 在神经病理性疼痛小鼠模型中显示出抗损伤活性。
T17036	Tenidap CP-66248	Lipoxygenase	Metabolism
	Tenidap (CP-66248) 是选择性的环氧合酶抑制剂，有抗炎和抗风湿活性，抑制 COX-1 和COX-2 。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂，在颞叶癫痫的毛果芸香碱大鼠模型中具有神经保护作用，可用研究神经系统疾病。
T6455	CP-91149	Phosphorylase	Metabolism
	CP91149 是GP (糖原磷酸化酶)的抑制剂，能够促进糖原的重新合成，但不会造成糖原的过度积累。它对2型糖尿病具有潜在的研究价值。
T31067	CP-601932 CP 601932,CP-601932 (free base),CP-601,927,UNII-VI5LR1EU47
	CP-601932 (free base) is a selective base α( 4) β( 2) Nicotinic acetylcholine receptor agonist.
T31048	CP-320626 CP 320626
	CP-320626 is an effective inhibitor of glycogen phosphorylase A (LGPA) in the human liver and GPA in the human muscle. Can act synergistically with glucose. It is a possible target for the treatment of type 2 diabetes.
T10870	CP-547632 hydrochloride	FGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CP-547632 hydrochloride is a well-tolerated and orally-bioavailable inhibitor of the VEGFR-2 and basic FGF kinases (IC50s: 11 nM and 9 nM) with antitumor efficacy.
T35915	Erlotinib-13C6 Erlotinib-13C6
	Erlotinib-13C6 (CP-358774-13C6) is a 13C-labeled Erlotinib. Erlotinib is a directly acting EGFR tyrosine kinase inhibitor, with an IC50 of 2 nM for human EGFR[1]. Erlotinib reduces EGFR autophosphorylation in intact tumor cells with an IC50 of 20 nM. Erlotinib is used for the treatment of non-small cell lung cancer[1].Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process[2]...
T21875	CP-465022 (maleate)
	CP-465022 Maleate is a potent, selective, noncompetitive AMPA receptor antagonist with anticonvulsant activity. It effectively counters the Kainate-induced response in rat cortical neurons, exhibiting an IC 50 of 25 nM. As such, CP-465022 Maleate presents a valuable instrument for studying the involvement of AMPA receptors in various physiological and pathophysiological processes [1] [2].
T74000	CP-547632 TFA	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CP-547632 TFA是一款口服效果显著的ATP競爭性抑制劑，针对VEGFR-2和FGF激酶具有高度选择性，IC50值分别为11 nM和9 nM。该化合物相较于EGFR和PDGFRβ，对VEGFR2和bFGF展现出更高的选择性，优于相关的酪氨酸激酶（TKs）。CP-547632 TFA还显示了显著的抗肿瘤活性。
T38204	GAT229
	GAT229 is a positive allosteric modulator of cannabinoid receptor 1 (CB1) and the S-(-) enantiomer of the CB1 modulator GAT211. It does not activate the receptor on its own but enhances the binding and activity of CB agonists. GAT229 (1 μM) enhances the binding of the CB1 full agonist CP 55,940 to CHO cells expressing human recombinant CB1 (hCB1), as well as the activity of 2-arachidonoyl glycerol , arachidonoyl ethanolamide , and CP 55,940 in arrestin2 recruitment assays and increases ERK1/2 an...
T83821	Thymidine-5'-O-(α,β-methylene)diphosphate sodium α,β-Methylenethymidine diphosphate,Thymidine-5'-O-methylenediphosphate,TMP-CP,α,β-MTDP
	TMP-CP（Thymidine-5’-O-(α,β-methylene)diphosphate）是TDP的一种水解稳定衍生物，同时也是一种thymidine kinase抑制剂（Ki = 23 µM）。它已被用作α,β-methylene-2’-deoxythymidine 5’-triphosphate合成的前体，该合成物是DNA polymerase的一种不可切割底物。
T4246L	Varenicline
	Varenicline (CP 526555) 是一种有效的α4β2 nAChR 烟碱乙酰胆碱受体的部分激动剂，EC50值为2.3 μM。Varenicline 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 乙酰胆碱受体的完全激动剂，EC50值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体，具有戒烟治疗的潜力。
T61607	Laquinimod sodium
	Laquinimod (ABR-215062) sodium 是一种可口服的羧酰胺衍生物，是一种有效的免疫调节剂，可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod sodium 减少星形胶质细胞NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod sodium 具有用于多发性硬化症 (MS；RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。

化合物

Cat.No: T37196

Target: AChR

Cat.No: T35338

Target: Histone Demethylase

Sulbactam sodium

Cat.No: T6685

Synonym: 舒巴坦钠,CP-45899-2

Target: Antibacterial, Antibiotic

CP-31398 dihydrochloride

Cat.No: T21648

Synonym: CP 31398 dihydrochloride

Target: p53

Cefoperazone sodium salt

Cat.No: T1218

Synonym: CP 52640-2,头孢哌酮钠,Cefoperazone sodium

Target: Antibacterial, Antibiotic

Cat.No: T1603

Synonym: CP 28720,K 4024,格列吡嗪

Target: Potassium Channel, PPAR, ABC

Cat.No: T15259

Synonym: CP-533536 free acid,2-[3-[N-(4-叔丁基苄基)-N-(吡啶-3-基磺酰基)氨基甲基]苯氧基]乙酸

Target: Prostaglandin Receptor

Cat.No: T9032

Target: Others

Cat.No: T24598

Synonym: p BrBzGSH(Cp)2,BBGC,pBrBzGSH(Cp)2,p-BrBzGSH(Cp)2,BBGD

Englitazone sodium

Cat.No: T31627

Synonym: CP-72,467-2,D03996,CP-72467-2,Englitazone sodium (USAN)

Cat.No: T74086

Cat.No: T71262

Carindacillin sodium

Cat.No: T40295

Synonym: Carindacillin sodium,CP-15464-2,Carbenicillin indanyl sodium

Cat.No: T10870L

Target: VEGFR, FGFR, PDGFR, BTK

Desmethyl Erlotinib

Cat.No: T6328

Synonym: OSI-420,CP-473420,O-Desmethyl Erlotinib

Target: EGFR, Drug Metabolite

Tofacitinib Citrate

Cat.No: T2398

Synonym: CP-690550 citrate,柠檬酸托法替尼,枸橼酸托法替尼,Tasocitinib citrate,Tofacitinib (CP-690550) Citrate

Target: Apoptosis, Influenza Virus, JAK, Antibacterial, Antifungal

Cat.No: T31020

Synonym: OSI 461,UNII-68OJX9I7DT,CP-461,CP461

Target: Apoptosis, PDE

Cat.No: T0758

Synonym: 吡罗昔康,CP-16171

Target: COX

CP94253 hydrochloride

Cat.No: T22689

Synonym: CP 94253 hydrochloride

Target: Others, 5-HT Receptor

Cat.No: T37075

Synonym: Ec2la

Target: Cannabinoid Receptor

Cat.No: T17036

Synonym: CP-66248

Target: Lipoxygenase

Cat.No: T6455

Target: Phosphorylase

Cat.No: T31067

Synonym: CP 601932,CP-601932 (free base),CP-601,927,UNII-VI5LR1EU47

Cat.No: T31048

Synonym: CP 320626

CP-547632 hydrochloride

Cat.No: T10870

Target: FGFR

Cat.No: T35915

Synonym: Erlotinib-13C6

CP-465022 (maleate)

Cat.No: T21875

Cat.No: T74000

Target: VEGFR

Cat.No: T38204

Thymidine-5'-O-(α,β-methylene)diphosphate sodium

Cat.No: T83821

Synonym: α,β-Methylenethymidine diphosphate,Thymidine-5'-O-methylenediphosphate,TMP-CP,α,β-MTDP

Cat.No: T4246L

Laquinimod sodium

Cat.No: T61607

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