98
3
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T37734 |
AMPA receptor modulator-2
|
GluR | Neuroscience |
AMPA receptor modulator-2 是 AMPA 受体的有效调节剂,在 TARPγ2 依赖性 AMPA 受体上的pIC50为 10.1。 | |||
T10307 |
AMPA receptor modulator-1
|
iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
AMPA receptor modulator-1可被谷氨酸激活,从而调节离子通道。 | |||
T27951 |
LY392098
LY-392098,LY 392098,AMPA receptor modulator-3 |
GluR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
LY392098 (AMPA receptor modulator-3) 是 AMPA 受体的变构调节剂,EC50 为 4.4 μM,可用于哺乳动物神经系统的研究。 | |||
T61068 |
AMPA receptor antagonist-2
|
iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
AMPA receptor antagonist-2是一种AMPA 受体拮抗剂。 | |||
T61813 |
AMPA receptor antagonist-3
|
iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
AMPA receptor antagonist-3 是一种AMPA 受体拮抗剂。 | |||
T4573 |
Cyclothiazide
|
GluR | Neuroscience |
Cyclothiazide 是AMPA 受体的正变构调节剂,可快速抑制 AMPA 受体脱敏,并缓慢增强 AMPA 电流。它可以阻断天然和异源表达的AMPA 受体脱敏。 | |||
T79191 | AMPA receptor modulator-5 | iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
AMPA receptormodulator-5 (Example 217) 为一种AMPA receptor调节剂,适用于神经系统疾病研究。 | |||
T78971 | AMPA receptor modulator-4 | iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
AMPA receptor modulator-4 是一种口服有效的 3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide (BTD) 类 AMPA 受体正变构调节剂 (AMPAR PAM)。该化合物能穿透血脑屏障,能够增强小鼠的认知能力并改善其工作记忆。 | |||
T79504 |
AMPA receptor modulator-6
|
iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
AMPA receptormodulator-6 (化合物 (R,R)-2b) 作为一种AMPA受体正向变构调节剂 (AMPA receptor PAM),可应用于神经系统性疾病的研究领域。 | |||
T6134 |
IEM 1754 2HBr
IEM 1754 dihydrobromide |
GluR | Neuroscience |
IEM 1754 2HBr (IEM 1754 dihydrobromide) 是一种选择性 AMPA/红藻氨酸受体阻滞剂,作用于 GluR1 和 GluR3,IC50 为 6 μM。 | |||
T1884 |
CX516
Ampakine CX516,BDP 12,Ampalex,安帕来斯 |
GluR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
CX516 (Ampalex) 是AMPA 受体正向调节剂,可用于研究阿尔茨海默病,精神分裂等。 | |||
T8458 |
CNQX disodium
|
iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
CNQX disodium 是一种有效的、竞争性的 AMPA /海藻酸酯受体 (AMPA/kainate receptor) 拮抗剂,IC50分别为 0.3 μM 和 1.5 μM。它能够阻止大鼠恐惧增强的表达,是一种竞争性的非 NMDA 受体拮抗剂。 | |||
T8435 |
YM90K
YM90K hydrochloride,6-(1H-imidazol-1-yl)-7-nitro-2,3(1H,4H)-,1,4-二氢-6-(1H-咪唑-1-基)-7-硝基-2,3-喹喔啉二酮单盐酸盐 |
GluR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
YM90K (6-(1H-imidazol-1-yl)-7-nitro-2,3(1H,4H)-) hydrochloride 是一种选择性的、有效的AMPA 受体拮抗剂,Ki=84 nM。YM90K 抑制海藻酸酯 (Ki 为 2.2 μM) 和 NMDA (Ki 为 37 μM) 受体的效力较低,并具有神经保护活性。 | |||
T16402 |
Org-26576
|
GluR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Org-26576 是 AMPA 受体的一种正变构调节剂。 | |||
T7823 |
IDRA-21
7-氯-3-甲基-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪 1,1-二氧化物 |
GluR | Neuroscience |
IDRA-21 是一种阳性 AMPA 受体调节剂。 | |||
T15820 |
Mibampator
LY451395 |
iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Mibampator (LY451395) 是一种有效和选择性的 AMPA 受体增效剂。 | |||
T12406 |
PEPA
|
iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
PEPA 是一种变构 AMPA 受体调节剂,可与 GluA2o 和 GluA3o LBD 结合,可用作 AMPA 受体异质性的指标。 | |||
T3957 |
Farampator
Org24448,CX-691 |
GluR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Farampator (CX-691) 是 AMPA 受体正调节剂。 | |||
T19698 |
CX614
CX 614,CX-614 |
GluR | Neuroscience |
CX614 是与 AMPA 相关的 AMPA 受体的正变构调节剂。 | |||
TP1945L1 |
Pep2m, myristoylated acetate
Pep2m, myristoylated acetate(1423381-07-0 free base) |
PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
Pep2m, myristoylated acetate(1423381-07-0 free base) 是一种细胞可渗透的肉豆蔻酰化形式的 pep2m。 GluA2(AMPA 受体)亚基的 C 末端与 N-乙基马来酰亚胺敏感融合蛋白 (NSF)(一种调节 AMPA 受体功能的蛋白质)之间相互作用的肽抑制剂。降低 CA1 神经元中的突触后电流、培养的海马神经元中 AMPA 介导的电流和 AMPA 受体表面表达。 | |||
T13480 |
(S)-(-)-5-Fluorowillardiine
(S)-5-Fluorowillardiine,5-氟代尿嘧啶丙氨酸,(5S)-Fluorowillardiine |
iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
(S)-(-)-5-Fluorowillardiine ((S)-5-Fluorowillardiine) 是一种 AMPA 受体特异性激动剂。 | |||
TQ0289 |
LY450108
|
iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
LY450108 是有效的AMPA 受体增强剂,在抑郁和帕金森氏病中有研究的潜力。 | |||
T4113 |
NBQX
二羟基喹酮,FG9202,NBQX disodium salt |
GluR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
NBQX (FG9202) 是强效、选择性和竞争性 AMPA 受体拮抗剂,具有神经保护和抗惊厥活性。 | |||
T7579 |
1-BCP
Piperonylic acid piperidide |
GluR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
1-BCP (Piperonylic acid piperidide) 是一种调节 AMPA 受体门控电流的中枢活性药物,可增强记忆。 | |||
T60224 |
1H-Pyrrolo[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine, 2,3,3a,4-tetrahydro-, 5,5-dioxide, (3aR)-
|
GluR | Neuroscience |
1H-Pyrrolo[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine, 2,3,3a,4-tetrahydro-, 5,5-dioxide, (3aR)-是S 18986的低活性异构体。S 18986是一种AMPA 受体阳性调节剂,EC2(浓度为AMPA 诱导电流强度的两倍)为35μM。 | |||
T62042 |
BDZ-g
|
iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
BDZ-g 是有效和选择性的 AMPA 受体拮抗剂。BDZ-g 可以用于研究涉及 AMPA 受体过度活性的各种神经系统疾病。 | |||
T15369L |
gamma-DGG acetate(6729-55-1 free base)
γDGG,γ-D-Glutamylglycine |
GluR | Neuroscience |
gamma-DGG acetate(6729-55-1 free base) (γ-D-Glutamylglycine) 是一种 AMPA 受体的竞争性阻断剂。 | |||
T20571 |
cis-PDA
哌啶-2,3-二羧酸,cis PDA |
GluR; NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
cis-PDA (cis PDA) 是一种通用的离子型受体拮抗剂。 cis-PDA 通过阻断 NMDA、AMPA 和红藻氨酸介导的反应发挥作用。 | |||
T31208 |
Dasolampanel
NGX-426,NGX 426,NGX426 |
GluR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Dasolampanel (NGX-426) 是一种可口服的离子型谷氨酸受体 AMPA 和 Kainate 受体拮抗剂,可用于研究慢性疼痛疾病,包括神经性疼痛和偏头痛。 | |||
T0333 |
Aniracetam
Ro 13-5057,阿尼西坦,茴拉西坦 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; GluR; AChR; iGluR | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种促智和神经保护药物,可选择性地调节 AMPA 受体和 nAChR。 | |||
T60201 |
CX717
|
GluR | Neuroscience |
CX 717 是 AMPA 受体的正变构调节剂,具有抗抑郁样作用。CX 717 可用于成人注意力缺陷多动障碍(ADHD)的研究。 | |||
T7178 |
CNQX
FG9065,6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮 |
GluR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
CNQX (FG9065) 是一种竞争性、非 NMDA 谷氨酸受体拮抗剂,对 AMPA 和红藻氨酸受体的IC50分别为 0.3 和 1.5 μM。 | |||
T8779 |
HBT1
|
GluR | Neuroscience |
HBT1 是一种 AMPA 受体增强剂,可诱导脑源性神经营养因子 (BDNF) 的产生,并且在原代神经元中几乎没有激动作用。 HBT1 以谷氨酸依赖的方式与 AMPA-R 的配体结合结构域结合。 | |||
T7580 |
CX546
苯并二氧六环-6-(1-哌啶基)甲酰胺 |
Autophagy; iGluR | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
CX546 是一种 AMPA 受体调节剂。 它增强大鼠的认知功能,具有抗精神病的作用。 | |||
TP1943L1 |
pep2-EVKI acetate(1315378-67-6 free base)
|
GluR | Neuroscience |
pep2-EVKI acetate(1315378-67-6 free base) 是一种细胞渗透性肽。 它干扰与 C 激酶 (PICK1) 相互作用的蛋白质和 GluR2 AMPA 受体亚基之间的相互作用。 | |||
T25853 |
NBQX Disodium
FG9202 disodium,NBQX 2Na |
GluR | Neuroscience |
NBQX Disodium (FG9202 disodium) 是高度选择性,竞争型的 AMPA 受体拮抗剂, 具有保护神经系统和抗惊厥活性的作用。NBQX Disodium 是NBQX 的盐类物质。 NBQX 是一种有效并具有选择性的AMPA /红藻氨酸受体拮抗剂,可用于拮抗谷氨酸的兴奋性毒性。在啮齿类动物模型中具有抗惊厥作用。 | |||
TP1944L1 |
pep2-SVKI acetate
pep2-SVKI acetate(328944-75-8 free base) |
GluR | Neuroscience |
Pep2-SVKI acetate(pep2-SVKI acetate (328944-75-8 free base)) 是一种合成肽盐,可防止 AMPA 型谷氨酸受体的内化。 | |||
TP1942L1 |
pep2-AVKI acetate(1315378-69-8 free base)
|
Others | Others |
pep2-AVKI acetate(1315378-69-8 free base) 选择性破坏 AMPA 受体亚基 GluA2(在 C 末端 PDZ 位点)与与 C 激酶 (PICK1) 相互作用的蛋白质结合的抑制剂肽。不影响 GluA2 与 GRIP 或 ABP 的结合,也不增加 AMPA 电流幅度或影响长期抑制 (LTD)。 | |||
T16964 |
SYM2206
SYM-2206,SYM 2206 |
Sodium Channel; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
SYM2206 是一种亲和力较低的非竞争性 AMPA 受体拮抗剂,IC50 值为 1.6 μM。SYM2206 具有抗癌活性,可阻断 Nav1.6 介导的持续电流,降低胰腺癌细胞的存活率。 | |||
T7304 |
DNQX
二硝基喹酮,FG 9041 |
GluR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
DNQX (FG 9041) 是喹恶啉衍生物,是一种选择性和强竞争性的非 NMDA 谷氨酸受体拮抗剂,对 AMPA、kainate 和 NMDA 受体的IC50分别为 0.5、2 和 40 μM。 | |||
T10381 |
AS2717638
|
Others | Others |
AS2717638 是一种具有口服生物活性的,选择性的溶血磷脂酸受体5 (LPA5) 的拮抗剂,其对 hLPA4 的 IC50值为38 nM。AS2717638 还能显著改善 PGE2、PGF2α以及 AMPA 诱导的异位疼痛。 | |||
T34609 |
Selurampanel
BGG-492,BGG 492,BGG492 |
iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Selurampanel (BGG492) 是一种具有口服活性和选择性的竞争性 AMPA 谷氨酸受体拮抗剂,是一种喹唑啉二酮磺酰胺。Selurampanel 可用于研究癫痫、偏头痛和耳鸣。 | |||
TP2111L |
TAT-GluA2 3Y acetate(1404188-93-7 free base)
|
GluR | Neuroscience |
TAT-GluA2 3Y acetate 是AMPA 受体内吞作用的抑制剂。在d-安非他明诱导期全身给药Tat-GluA2(3Y)阻断大鼠行为致敏维持,减弱神经化学致敏维持。 | |||
T9133 |
Caroverine hydrochloride
Caroverine HCL |
GluR; NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Caroverine hydrochloride (Caroverine HCL) 是竞争性可逆的NMDA 和AMPA 谷氨酸受体拮抗剂。它也是抗氧化和钙阻滞剂,具有血管舒张作用,可用于内耳耳鸣的研究。 | |||
T21584 |
CP 465022
|
iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
CP 465022 hydrochloride 是强效的、选择性的AMPA 受体非竞争性拮抗剂,具有抗惊厥活性。CP 465022 hydrochloride 在大鼠皮层神经元中抑制Kainate 诱导的反应 (IC50= 25 nM)。 | |||
T11800 |
L-803087
|
Somatostatin | GPCR/G Protein |
L-803087 是一种具有高效性和选择性的生长抑素 sst4 受体激动剂,对 sst4 的 Ki 值为 0.7 nM,比其他生长抑素受体的选择性高 280 倍以上。L-803087 在体外诱导 AMPA 介导的海马突触反应,在体内增加了海藻酸盐促使的小鼠癫痫发作。 | |||
T8459 |
DNQX disodium salt
DNQX Disodium |
NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
DNQX disodium salt 是一种选择性、强竞争性的非 NMDA 谷氨酸受体 (non-NMDA glutamate receptor) 拮抗剂 (对 AMPA、kainate 和 NMDA 受体的 IC50分别为 0.5、2 和 40 μM),是一种喹恶啉衍生物。 | |||
T16977 |
Talampanel
GYKI-53773,LY-300164 |
Apoptosis; GluR | Apoptosis; Neuroscience |
Talampanel (LY-300164) 是一种口服和选择型 AMPA 受体拮抗剂,具有抗癫痫活性。在啮齿动物的中风模型中,它 具有神经保护作用。Talampanel 减弱 caspase-3 依赖性细胞凋亡。 | |||
T38192 |
Unifiram
|
Others | Others |
Unifiram 是一种认知增强剂。 Unifiram 诱导大鼠海马 CA1 区场兴奋性突触后电位 (fEPSP) 幅度的持久增加 (EC50= 27 nM) 并增加大鼠大脑皮层中乙酰胆碱 (ACh) 的释放。 | |||
T22673 | Cl-HIBO | Others | Others |
desensitising AMPA receptor agonist |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T13456 |
(S)-Willardiine
(-)-Willardiine,L-willardiine,Willardiine |
iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
(S)-Willardiine (L-willardiine) 存在于金合欢和含羞草的种子中。 (S)-Willardiine 是一种 AMPA/红藻氨酸受体激动剂 (EC50 = 44.8 μM)。 | |||
T3379 |
Decanoic Acid
Decoic acid,CAPRIC ACID,Caprynic acid,癸酸 |
GluR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Decanoic Acid (Caprynic acid) 是中链甘油三酯中的成分,是非竞争性和可透过血脑屏障的 AMPA 受体抑制剂,具有抗癫痫作用。 | |||
T0051 |
Urethane
Ethyl carbamate,Ethylurethane,Carbamic acid ethyl ester,氨基甲酸乙酯 |
Chloride channel; GABA Receptor; Antibacterial; GluR; NMDAR; AChR; Parasite | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Urethane (Ethylurethane) 是多种食品中发酵形成的副产物,是氨基甲酸的乙酯,具有抑制细菌、海胆卵、原生动物和植物组织生长的作用。 |