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Search Results for " 去氧肾上腺素 "

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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T0948	Adrenalone hydrochloride Adrenalone HCl,肾上腺酮盐酸盐,盐酸肾上腺酮	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Adrenalone hydrochloride (Adrenalone HCl) 是一种多巴胺β氧化酶 (dopamine β oxidase) 抑制剂，结构与去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 配体相似，IC50=36.9 μM。它是一种肾上腺素能 (adrenergic) 激动剂，用作局部血管收缩剂和止血剂。
T13920L	Terlipressin Acetate Terlipressin diacetate anhydrous,Terlipressin acetate anhydrous,醋酸特利加压素	Vasopressin Receptor	GPCR/G Protein
	Terlipressin Acetate 是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂，对氧和葡萄糖剥夺/再氧合 (OGD/R) 诱导的肠上皮细胞损伤 (IEC-6) 具有抗炎和抗氧化作用，可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。
T5678	Lazabemide hydrochloride N-(2-Aminoethyl)-5-chlor-2-pyridincarbox,拉扎贝胺盐酸盐	MAO; Monoamine Oxidase	Metabolism; Neuroscience
	Lazabemide hydrochloride (N-(2-Aminoethyl)-5-chlor-2-pyridincarbox) 是一种单胺氧化酶 B 的选择性的可逆抑制剂，但对 MAO-A 活性较低。它在高浓度时，具有抑制单胺摄取的作用，抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取。它可用于研究帕金森和阿尔茨海默病。
T21428	Mianserin Lantanon,Lumin,Norval,Lerivon,Depnon	Histamine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Mianserin 是H1受体反向激动剂，是四环抗抑郁药(TeCA)治疗家族中的一种精神活性化合物，具有抗抑郁、抗焦虑、止吐、促氧、催眠和抗组胺作用，可作为去甲肾上腺素和特定的血清素联合用药能治疗抑郁症。
T27627	Iroxanadine BRX005,BRX-235,BRX-005,BRX235,BRX 005,BRX 235	p38 MAPK	MAPK
	Iroxanadine (BRX-005) 是一种新型小分子MAPK p38 抑制剂，诱导p38 SAPK 的磷酸化，在用去氧肾上腺素预先收缩的豚鼠肺动脉制剂中诱导浓度依赖性松弛，可用于治疗动脉粥样硬化、糖尿病血管病，微血管心绞痛和外周动脉疾病等血管疾病。
T0869	Atomoxetine hydrochloride Tomoxetine hydrochloride,(R)-Tomoxetine hydrochloride,盐酸托莫西汀,LY 139603,Atomoxetine HCl,LY 139603 HCl	Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Norepinephrine	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Atomoxetine hydrochloride (LY 139603) 是苯氧基-3-丙胺衍生物和选择性非兴奋剂，是去甲肾上腺素再摄取抑制剂，具有认知增强活性。与人 NET，SERT 和 DAT 的放射性配体结合的 Ki 分别为5，77和1451 nM。
T83888	(S)-5-hydroxy-6-methoxy Duloxetine maleate
	(S)-5-羟基-6-甲氧基Duloxetine是(S)-duloxetine的一个活性代谢物，主要通过对血清素(5-HT)和去甲肾上腺素的再摄取进行抑制。它通过(S)-duloxetine经过一个5-或6-羟基Duloxetine中间体以及一个儿茶酚Duloxetine中间体形成，这些中间体由细胞色素P450 (CYP)同型酶CYP1A2和CYP2D6形成。(S)-5-羟基-6-甲氧基Duloxetine在脂质膜中抑制5-HT转运体(SERT)、去甲肾上腺素转运体(NET)和多巴胺转运体(DAT)，其对人类转运体的抑制常数(Kis)分别为266、920和2,814 nM。
T75389	Catechol O-methyltransferase
	Catechol O-methyltransferase (COMT) 在镁的作用下，通过将 S-腺苷甲硫氨酸的甲基转移至多巴胺的羟基，生成3-甲氧基酪胺，从而参与调节大脑中肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺的水平。存在于组织中的Catechol O-methyltransferase有两种形态：可溶性形式(S-COMT)和膜结合形式(MB-COMT)。
T60521	Doxepin
	作为三环类抗抑郁药，Doxepin 抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取。Doxepin 具有抗炎作用，可减少抗氧化应激。Doxepin 显示出对特应性皮炎和慢性荨麻疹的治疗效果，并且能改善认知过程和保护中枢神经系统。
T5470	LAZABEMIDE 拉扎贝胺,Ro 19-6327	MAO; Monoamine Oxidase	Metabolism; Neuroscience
	Lazabemide (Ro 19-6327) 是一种单胺氧化酶 B 的选择性的可逆抑制剂，但对 MAO-A 活性较低。它高浓度时具有抑制单胺摄取的作用，能够抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取，其IC50值分别为 86 μM、123 μM 和 >500 μM。它可用于研究帕金森和阿尔茨海默病。
T9540	Phenelzine Fenelzyna,苯乙肼,(2-phenylethyl)-hydrazin	Dopamine Receptor; Serotonin Transporter; Norepinephrine	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Phenelzine 是一种抗抑郁和躁狂症药物，是一种单胺氧化酶抑制剂。其抗抑郁作用与烟酰胺相似。可减少脑内儿茶酚胺（去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺）的降解，增加儿茶酚胺的含量。，并起到抗抑郁作用。对内源性抑郁症疗效较好，对外源性和反应性抑郁症疗效较差。

化合物

Adrenalone hydrochloride

Cat.No: T0948

Synonym: Adrenalone HCl,肾上腺酮盐酸盐,盐酸肾上腺酮

Target: Adrenergic Receptor

Terlipressin Acetate

Cat.No: T13920L

Synonym: Terlipressin diacetate anhydrous,Terlipressin acetate anhydrous,醋酸特利加压素

Target: Vasopressin Receptor

Lazabemide hydrochloride

Cat.No: T5678

Synonym: N-(2-Aminoethyl)-5-chlor-2-pyridincarbox,拉扎贝胺盐酸盐

Target: MAO, Monoamine Oxidase

Cat.No: T21428

Synonym: Lantanon,Lumin,Norval,Lerivon,Depnon

Target: Histamine Receptor

Cat.No: T27627

Synonym: BRX005,BRX-235,BRX-005,BRX235,BRX 005,BRX 235

Target: p38 MAPK

Atomoxetine hydrochloride

Cat.No: T0869

Synonym: Tomoxetine hydrochloride,(R)-Tomoxetine hydrochloride,盐酸托莫西汀,LY 139603,Atomoxetine HCl,LY 139603 HCl

Target: Dopamine Receptor, 5-HT Receptor, Norepinephrine

(S)-5-hydroxy-6-methoxy Duloxetine maleate

Cat.No: T83888

Catechol O-methyltransferase

Cat.No: T75389

Cat.No: T60521

Cat.No: T5470

Synonym: 拉扎贝胺,Ro 19-6327

Target: MAO, Monoamine Oxidase

Cat.No: T9540

Synonym: Fenelzyna,苯乙肼,(2-phenylethyl)-hydrazin

Target: Dopamine Receptor, Serotonin Transporter, Norepinephrine

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T17310	Phenylephrine 去氧肾上腺素,L-Phenylephrine,去氧肾上腺素碱,(R)-(-)-Phenylephrine	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Phenylephrine ((R)-(-)-Phenylephrine) 是一种选择性的α1-肾上腺素受体激动剂，常用作减充血剂。
T0453	Phenylephrine hydrochloride NCI-c55641,Phenylephrine HCl,盐酸去氧肾上腺素,(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride	Endogenous Metabolite; Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience
	Phenylephrine hydrochloride (NCI-c55641) 是选择性的α1-肾上腺素能受体激动剂，对α1A，α1B 和α1D 受体的pKis 分为4.70，4.87和5.86。
T0469	Octopamine hydrochloride 章鱼胺盐酸盐,(±)-p-Octopamine hydrochlorid,(+,-)-Octopamine HCl,章胺盐酸盐	Dopamine Receptor; Endogenous Metabolite; Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience
	Octopamine hydrochloride ((±)-p-Octopamine hydrochlorid) 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经调节剂、神经激素和神经递质的作用。它对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs)的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。它提高糖原分解、糖酵解、糖异生、摄氧量和门脉灌注压。
T2944	Danshensu sodium salt Sodium Danshensu,(±)-DanShenSu sodium salt,丹参素钠,(±)-DanShenSu sodium sal	P450; Autophagy	Autophagy; Metabolism
	Danshensu sodium salt (Sodium Danshensu) 是从中国草本丹参中提取的一种天然产物，可以抑制去氧肾上腺素和CaCl2 在无Ca2+ 培养基中引起的血管收缩。
T13655	DL-Norepinephrine hydrochloride 去甲肾上腺素盐酸盐,Lys,DL-lysine	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	DL-Norepinephrine hydrochloride (DL-lysine) 是一种靶向α1 adrenoceptor 和β1 adrenoceptor 的神经递质，可降低心内膜下氧分压。它是一种模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用的合成苯乙胺。
T3933	Jatrorrhizine Yatrorizine,neprotin,药根碱	MAO; 5-HT Receptor; Antibacterial; AChE	GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Jatrorrhizine (neprotin) 是一种从黄连中分离得到的生物碱，具有抗菌、抗氧化、抗疟原虫和神经保护活性。它通过抑制 uptake-2 transporter 的活性减少血清素和去甲肾上腺素的摄取。它是一种有口服活性的乙酰胆碱酯酶制剂。
TN1724	Harmalol hydrochloride Harmidol hydrochloride	P450; Antioxidant	Metabolism; oxidation-reduction
	Harmalol hydrochloride (Harmidol hydrochloride) 是一种可从Peganum harmala L.的种子中提取出来的β-咔啉生物碱。Harmalol hydrochloride 是Harmaline 的主要代谢产物，在转录和翻译后水平上显著抑制二恶英介导的 CYP1A1 诱导。Harmalol hydrochloride 在去氧肾上腺素或KCl 预先收缩的分离大鼠胸主动脉制剂中显示出血管松弛活性。 Harmalol hydrochloride 具有抗氧化活性.
T4912	Jatrorrhizine chloride 盐酸药根碱,Yatrorhizine chloride,Neprotine chloride	Others; 5-HT Receptor; OCT; Antibacterial; AChE	GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Others
	Jatrorrhizine chloride (Neprotine chloride) 是从黄连中分离得到的生物碱，具有神经保护、抗菌、抗氧化和抗疟原虫活性。它通过抑制摄取2转运蛋白的活性减少血清素和去甲肾上腺素的摄取。它是具有口服活性的乙酰胆碱酯酶抑制剂。
T75436	Jatrorrhizine hydroxide
	Jatrorrhizine hydroxide, 一种从黄连中提取的生物碱，展现了神经保护、抗菌、抗疟原虫及抗氧化的活性。作为一种高效的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂(IC50=872 nM)，其对BuChE的选择性高达115倍。此外，Jatrorrhizine hydroxide还能通过抑制uptake-2 transporter活性来减少血清素(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)的摄取，表现出口服活性。

天然产物

Cat.No: T17310

Synonym: 去氧肾上腺素,L-Phenylephrine,去氧肾上腺素碱,(R)-(-)-Phenylephrine

Target: Adrenergic Receptor

Phenylephrine hydrochloride

Cat.No: T0453

Synonym: NCI-c55641,Phenylephrine HCl,盐酸去氧肾上腺素,(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride

Target: Endogenous Metabolite, Adrenergic Receptor

Octopamine hydrochloride

Cat.No: T0469

Synonym: 章鱼胺盐酸盐,(±)-p-Octopamine hydrochlorid,(+,-)-Octopamine HCl,章胺盐酸盐

Target: Dopamine Receptor, Endogenous Metabolite, Adrenergic Receptor

Danshensu sodium salt

Cat.No: T2944

Synonym: Sodium Danshensu,(±)-DanShenSu sodium salt,丹参素钠,(±)-DanShenSu sodium sal

Target: P450, Autophagy

DL-Norepinephrine hydrochloride

Cat.No: T13655

Synonym: 去甲肾上腺素盐酸盐,Lys,DL-lysine

Target: Adrenergic Receptor

Cat.No: T3933

Synonym: Yatrorizine,neprotin,药根碱

Target: MAO, 5-HT Receptor, Antibacterial, AChE

Harmalol hydrochloride

Cat.No: TN1724

Synonym: Harmidol hydrochloride

Target: P450, Antioxidant

Jatrorrhizine chloride

Cat.No: T4912

Synonym: 盐酸药根碱,Yatrorhizine chloride,Neprotine chloride

Target: Others, 5-HT Receptor, OCT, Antibacterial, AChE

Jatrorrhizine hydroxide

Cat.No: T75436

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