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  1. MAPK信号通路
  1. P38 MAPK
Iroxanadine

Iroxanadine

产品编号 T27627   CAS 203805-20-3
别名: BRX005, BRX-235, BRX-005, BRX235, BRX 005, BRX 235

Iroxanadine (BRX-005) 是一种新型小分子MAPK p38 抑制剂，诱导p38 SAPK 的磷酸化，在用去氧肾上腺素预先收缩的豚鼠肺动脉制剂中诱导浓度依赖性松弛，可用于治疗动脉粥样硬化、糖尿病血管病，微血管心绞痛和外周动脉疾病等血管疾病。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
Iroxanadine Chemical Structure
Iroxanadine, CAS 203805-20-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ￥ 990 现货
5 mg ￥ 2,470 现货
10 mg ￥ 3,700 现货
25 mg ￥ 5,970 现货
50 mg ￥ 8,260 现货
100 mg ￥ 10,900 现货
500 mg ￥ 22,300 现货
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产品目录号及名称: Iroxanadine (T27627)
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产品描述 Iroxanadine (BRX-005) is a Novel small molecule MAPK p38 inhibitor that induces phosphorylation of p38 SAPK and induces concentration-dependent relaxation in guinea pig pulmonary artery preparations precontracted with phenylephrine.CAS 번호13480-84-5
体内活性 Iroxanadine improves the survival of vascular endothelial cells (ECs) following ischemia/reperfusion stress. ECs cultured from human umbilical veins were exposed to hypoxia/reoxygenation to mimic ischemia/reperfusion. Caspase activation and apoptosis were monitored in the reoxygenated cells. The addition of Iroxanadine (0.1-1 μM) to the culture medium prior to hypoxia or at the start of reoxygenation significantly reduced the caspase-dependent apoptosis.[1]
别名 BRX005, BRX-235, BRX-005, BRX235, BRX 005, BRX 235
分子量 260.33
分子式 C14H20N4O
CAS No. 203805-20-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45 mg/mL (172.86 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.8413 mL 19.2064 mL 38.4128 mL 96.032 mL
5 mM 0.7683 mL 3.8413 mL 7.6826 mL 19.2064 mL
10 mM 0.3841 mL 1.9206 mL 3.8413 mL 9.6032 mL
20 mM 0.1921 mL 0.9603 mL 1.9206 mL 4.8016 mL
50 mM 0.0768 mL 0.3841 mL 0.7683 mL 1.9206 mL
100 mM 0.0384 mL 0.1921 mL 0.3841 mL 0.9603 mL

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g/mol

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TargetMol Library Books参考文献

1. Kabakov AE, et al. Pharmacological attenuation of apoptosis in reoxygenated endothelial cells. Cell Mol Life Sci. 2004;61(24):3076-3086. 2. Denes L, et al. Reverse regulation of endothelial cells and myointimal hyperplasia on cell proliferation by a heatshock protein-coinducer after hypoxia. Stroke. 2008;39(3):1022-1024. 3. Denes L, Entz L, Jancsik V. Restenosis and therapy. Int J Vasc Med. 2012;2012:406236. doi: 10.1155/2012/406236. PubMed PMID: 22489270; PubMed Central PMCID: PMC3303576. 4. Dénes L, Jednákovits A, Hargitai J, Pénzes Z, Balla A, Tálosi L, Krajcsi P, Csermely P. Pharmacologically activated migration of aortic endothelial cells is mediated through p38 SAPK. Br J Pharmacol. 2002 Jun;136(4):597-603. PubMed PMID: 12055138; PubMed Central PMCID: PMC1573374.
VX-702 Chromium picolinate Esculin sesquihydrate Org OD 02-0 Dehydrocorydaline nitrate WYE-687 Lucidenic acid F Physalin A

相关化合物库

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TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Iroxanadine 203805-20-3 MAPK p38 MAPK BRX005 BRX-235 BRX-005 BRX235 BRX 005 BRX 235 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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