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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T6704 TG 100713

TG100713

 PI3K PI3K/Akt/mTOR signaling
TG 100713 是一种PI3K 的抑制剂，抑制PI3Kδ，γ，α和β的IC50值分别为24、50、165 和 215 nM。
T3065 TG101209

Apoptosis; FLT; c-RET; JAK; Autophagy Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
TG101209 是一种选择性有效的 JAK2抑制剂，IC50值为 6 nM。它能抑制 Flt3和RET 的活性，IC50值分别为 25 nM 和 17 nM。
T20743 TG-46

TG46,TG 46

 FLT; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
TG-46 (TG46) 对 JAK2, FLT3, RET, JAK3 具有抑制作用，可用于研究青光眼。
T13157 TG 100801

TG100801,TG 100572

 VEGFR; Src Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
TG 100801 是 VEGFr2 和 Src 家族（Src 和 YES）激酶的双重抑制剂，是治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）的候选化合物。
T2428 TG6-10-1

5-HT Receptor; Prostaglandin Receptor GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
TG6-10-1 是一种 EP2 拮抗剂。
T2672 TG100-115

PI3K PI3K/Akt/mTOR signaling
TG100-115 是 PI3Kγ/PI3Kδ 的选择性抑制剂，IC50分别为 83 和 235 nM。
T5482 TG4-155

Prostaglandin Receptor GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
TG4-155 是一种脑渗透性 EP2 拮抗剂，对 EP2 和 DP1 具有低纳摩尔的拮抗活性。它作用于 EP2 的 KB 为 2.4 nM，比对 DP1 受体的选择性高 14 倍，比对 EP1、EP3、EP4 和 IP 的选择性比高 550-4750 倍。
T1901 (E/Z)-TG003

TG003

 BCL; CDK Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
(E/Z)-TG003 是一种有效的 ATP 竞争性 Cdc2 样激酶 (Clk) 抑制剂，抑制 Clk1 和 Clk4 的 IC50值分别为 20 和 15 nM。它是 (Z)-TG003 和 (E)-TG003的消旋体。
T20742 TG-89

FLT; c-RET; JAK Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
TG-89是 JAK2、JAK3、RET 和 FLT3的抑制剂，对 JAK2的 IC50值为11.2 μM，在卵巢癌和宫颈癌的治疗中显示出抗癌活性。
T13156L TG 100572 Hydrochloride

VEGFR; FGFR; PDGFR; Src Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
TG 100572 Hydrochloride 是一种多靶点激酶抑制剂，能够抑制受体酪氨酸激酶和Src 激酶。
T28958 TG6-129

TG6 129

 Prostaglandin Receptor GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
TG6-129 是有效的EP2受体选择性拮抗剂，可降低 butaprost 诱导的 P388D1 巨噬细胞中炎症因子的表达。
T74800 HAT-SIL-TG-1&AT

HAT-SIL-TG-1&AT 是一种 Janus 酪氨酸激酶 (JAK) 抑制剂，具有抗肿瘤作用。HAT-SIL-TG-1&AT 是缺氧激活的前药，可抑制肿瘤组织中的JAK-STAT 信号传导。HAT-SIL-TG-1&AT 在低氧条件下抑制 HEL 细胞增殖并下调磷酸化的STAT3/5。
T60274 TG-2-IN-1

TG-2-IN-1 (Compound D003) 是一种转谷氨酰胺酶-2 (TGM-2) 抑制剂，可用于近视研究。
T60367 TG003

TG003 是一种有效的 Clk1/Sty 抑制剂，抑制 Clk1 和 Clk4 的 IC50值分别为 20 和 15 nM。
T66481 TG-693

TG693, an orally available inhibitor of CLK1, promotes the skipping of the endogenous mutated exon 31 in Duchenne muscular dystrophy (DMD) patient-derived cells and increased the production of the functional exon 31-skipped dystrophin protein.
T71652 TG100948

TG100948 is a novel dual VEGFR/Src kinase inhibitor.
T83855 TG2-179-1

TG2-179-1是BRCA1相关蛋白1（BAP1）的抑制剂。它在25 µM至1.5 mM的浓度范围内，通过无细胞测定法抑制BAP1的去泛素化活性。TG2-179-1对八种结肠癌细胞系表现出细胞毒性（IC50s = 4.48-7.52 µM）。在体内，TG2-179-1（10和30 mg/kg）能够减少HCT116结肠癌小鼠异种移植模型中的肿瘤体积。
T69608 TG11-77 HCl

TG11-77 HCl is a novel, Potent, Selective, Water Soluble, Brain-Permeable EP2 Receptor Antagonist. TG11-77 HCl has a Schild KB of 9.7 nM on EP2, a water solubility of 2.5 mM, a brain-to-plasma ratio of 0.4, and a plasma half-life of 2.4 h in mice. TG11-77 HCl are representative second generation EP2 antagonists with improved pharmacodynamic and pharmacokinetic properties.
T69609 TG11-77 free base

TG11-77 free base is a novel, Potent, Selective, Water Soluble, Brain-Permeable EP2 Receptor Antagonist. TG11-77 free base has a Schild KB of 9.7 nM on EP2, a water solubility of 2.5 mM, a brain-to-plasma ratio of 0.4, and a plasma half-life of 2.4 h in mice. TG11-77 free base are representative second generation EP2 antagonists with improved pharmacodynamic and pharmacokinetic properties.
T69878 AA9 TG2 inhibitor

AA9 is a novel transglutaminase (TG2) inhibitor.
T70413 TG2-IN-3h

TG2-IN-3h is a highly selective, potent, cell-permeable fluorescent irreversible tissue transglutaminase (tg2) inhibitor
T79505 PROTAC TG2 degrader-1

PROTACs PROTAC
PROTACTG2 degrader-1（化合物 11）是一种靶向组织转谷氨酰胺酶 (TG2) 的VHL基PROTAC，具有68.9 μM的KD值。该化合物通过蛋白酶体途径降低卵巢癌细胞中TG2的水平。
T69933 VA4 TG2 inhibitor

VA4 is a novel irreversible TG2 transamidase site-specific inhibitor.
T79315 PROTAC TG2 degrader-2

PROTACs PROTAC
PROTACTG2 degrader-2（compound 7）是一种针对Transglutaminase 2（TG2）的选择性竞争性降解剂，其Kd值大于100 μM。该化合物能有效抑制卵巢癌细胞的迁移，并降低其TG2表达水平，因此可作为卵巢癌研究的工具。

化合物

TG 100713
Cat.No: T6704
Synonym: TG100713
Target: PI3K
TG101209
Cat.No: T3065
Synonym:
Target: Apoptosis, FLT, c-RET, JAK, Autophagy
TG-46
Cat.No: T20743
Synonym: TG46,TG 46
Target: FLT, JAK
TG 100801
Cat.No: T13157
Synonym: TG100801,TG 100572
Target: VEGFR, Src
TG6-10-1
Cat.No: T2428
Synonym:
Target: 5-HT Receptor, Prostaglandin Receptor
TG100-115
Cat.No: T2672
Synonym:
Target: PI3K
TG4-155
Cat.No: T5482
Synonym:
Target: Prostaglandin Receptor
(E/Z)-TG003
Cat.No: T1901
Synonym: TG003
Target: BCL, CDK
TG-89
Cat.No: T20742
Synonym:
Target: FLT, c-RET, JAK
TG 100572 Hydrochloride
Cat.No: T13156L
Synonym:
Target: VEGFR, FGFR, PDGFR, Src
TG6-129
Cat.No: T28958
Synonym: TG6 129
Target: Prostaglandin Receptor
HAT-SIL-TG-1&AT
Cat.No: T74800
Synonym:
Target:
TG-2-IN-1
Cat.No: T60274
Synonym:
Target:
TG003
Cat.No: T60367
Synonym:
Target:
TG-693
Cat.No: T66481
Synonym:
Target:
TG100948
Cat.No: T71652
Synonym:
Target:
TG2-179-1
Cat.No: T83855
Synonym:
Target:
TG11-77 HCl
Cat.No: T69608
Synonym:
Target:
TG11-77 free base
Cat.No: T69609
Synonym:
Target:
AA9 TG2 inhibitor
Cat.No: T69878
Synonym:
Target:
TG2-IN-3h
Cat.No: T70413
Synonym:
Target:
PROTAC TG2 degrader-1
Cat.No: T79505
Synonym:
Target: PROTACs
VA4 TG2 inhibitor
Cat.No: T69933
Synonym:
Target:
PROTAC TG2 degrader-2
Cat.No: T79315
Synonym:
Target: PROTACs
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