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GW 542573X

产品编号 T22826 CAS 660846-41-3

GW 542573X 是一种有效且具有选择性的 Ca2+ 激活 K+ 2 (SK2) 通道激活剂。GW 542573X 诱导 hSK1 的 Ca2+ 反应曲线从 EC50 (Ca2+) 值 410 nM 左移至 240 nM，可用于研究关于神经元相关的疾病。

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GW 542573X, CAS 660846-41-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 543	现货
5 mg	￥ 1,330	现货
10 mg	￥ 2,230	现货
25 mg	￥ 4,660	现货
50 mg	￥ 7,730	现货
100 mg	￥ 9,870	现货
500 mg	￥ 19,800	现货

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纯度: 99.91%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90.0 mg/mL (247.0 mM)

Ethanol: < 36.44 mg/mL

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.7439 mL	13.7197 mL	27.4394 mL	68.5984 mL
	5 mM	0.5488 mL	2.7439 mL	5.4879 mL	13.7197 mL
	10 mM	0.2744 mL	1.372 mL	2.7439 mL	6.8598 mL
	20 mM	0.1372 mL	0.686 mL	1.372 mL	3.4299 mL
	50 mM	0.0549 mL	0.2744 mL	0.5488 mL	1.372 mL
	100 mM	0.0274 mL	0.1372 mL	0.2744 mL	0.686 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Hougaard C, et al. Selective activation of the SK1 subtype of human small-conductance Ca2+-activated K+ channels by 4-(2-methoxyphenylcarbamoyloxymethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (GW542573X) is dependent on serine 293 in the S5 segment. Mol Pharmacol. 2009;76(3):569-578. 2. Raza M L. Effects of small conductance calcium activated potassium channel agonists on seizure like events in in vitro slices and slice cultures. 2017.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

GW 542573X 660846-41-3 Membrane transporter/Ion channel Potassium Channel Inhibitor inhibitor inhibit

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终端：

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产品描述	GW 542573X is a potent and selective small molecule Ca2+-activated K+ 2 (SK2) channel activator.GW 542573X induces a leftward shift in the Ca2+ response curve of hSK1 from an EC50 (Ca2+) value of 410 nM to 240 nM, which can be used to study neurological disorders.
体外活性	GW 542573X (100 μM, 200 μM；正常大鼠脑片) 能有效地依剂量递增地延长癫痫样事件间隔。[2]

分子量	364.44
分子式	C19H28N2O5
CAS No.	660846-41-3

GW 542573X

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