Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T13389 | ZD-0892
化合物 T13389
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171964-73-1 | 98.81% |
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ZD-0892 is a selective and poten neutrophil elastaset inhibitor(human neutrophil elastase and porcine pancreatic elastase with Kis of 6.7 and 200 nM, respectivel... | ||||
TN1033 | Sennidin A
番泻苷元A
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641-12-3 | 100% |
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Sennidin A 是从狭叶番泻分离得到的一种天然产物,能够抑制 HCV NS3 解旋酶,其 IC50值为0.8 μM。它诱导 Akt 和葡萄糖转运蛋白4的磷酸化,刺激葡萄糖掺入。 | ||||
TN1034 | Sennidin B
番泻苷元B
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517-44-2 |
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Sennidin B 是从Cassia angustifolia 分离得到的Sennidin A 异构体,它刺激葡萄糖掺入,诱导Akt 和葡萄糖转运蛋白4 的磷酸化。 | ||||
T4S1499 | Ginsenoside Rk1
人参皂苷
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494753-69-4 |
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Ginsenoside Rk1 是人参的高温加工提取物,抑制Jak2/Stat3信号通路和NF-κB 的激活。它具有抗肿瘤、抗血小板聚集活性、抗炎、抗胰岛素抵抗、肾保护和抗菌作用,可使认知功能增强,脂质积聚减少和预防骨质疏松症,还诱导细胞凋亡。 | ||||
T12466 | AZD3458
化合物 T12466
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2132961-46-5 | 98% |
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AZD3458 is a potent and remarkably selective inhibitor of PI3Kγ (PI3Kγ, PI3Kα, PI3Kβ, and PI3Kδ with pIC50s of 9.1, 5.1, <4.5, and 6.5 , respectively). | ||||
T12463 | PI3kδ inhibitor 1
化合物 T12463
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1332075-63-4 | 98% |
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PI3kδ inhibitor 1 is a selective inhibitor of PI3Kδ (IC50 of 3.8 nM). | ||||
T78092 | UCL-TRO-1938
化合物 UCL-TRO-1938
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2919575-27-0 | 98% |
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UCL-TRO-1938为一种有效的PI3Kα变构激活剂,EC50约60 μM。该化合物能够诱导细胞增殖,并具备心脏保护及神经再生功能。 | ||||
T78211 | STX-478
化合物 STX-478
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2883540-92-7 | 98% |
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STX-478(化合物 80)为口服活性、能穿透血脑屏障、选择性针对突变型构象PI3Kα的抑制剂。STX-478表现出对肿瘤的强效抑制和长期缩减效果,适用于癌症研究。 | ||||
T78568 | PI3Kδ-IN-15
化合物 PI3Kδ-IN-15
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870281-17-7 | 98% |
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PI3Kδ-IN-15(compound 6b)为一选择性PI3Kδ抑制剂,p110δ的IC50为0.5 nM,其对PI3Kδ的抑制效力高于PI3Kγ、PI3Kβ及PI3Kα30倍。 | ||||
T78691 | PI3Kδ-IN-12
化合物 PI3Kδ-IN-12
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98% |
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PI3Kδ-IN-12(化合物 13)是一款针对PI3Kδ的选择性抑制剂,具有pIC50值为5.8。该化合物对PI3Kδ/γ/β/α的pKi值分别是8.0、6.5、6.4和6.7,适用于慢性呼吸系统疾病如哮喘及慢性阻塞性肺病(COPD)的研究领域。 | ||||
T78804 | PI3Kα-IN-12
化合物 PI3Kα-IN-12
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98% |
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PI3Kα-IN-12(化合物13),作为一种高度选择性的PI3Kα抑制剂,展现出了1.2 nM的IC50值。在HCT-116和U87-MG细胞线上的抑制作用,IC50s分别为0.83 μM和1.25 μM。通过腹腔注射(IP)给予40 mg/kg的PI3Kα-IN-12,能够有效引起接受U87-MG细胞系异种移植的小鼠... | ||||
T78836 | IHMT-PI3K-455
化合物 IHMT-PI3K-455
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98% |
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IHMT-PI3K-455(Compound 15u)为一种高效、选择性且具口服活性的PI3Kγ/δ双重抑制剂,其针对PI3Kγ与PI3Kδ的IC50值分别为7.1 nM和0.57 nM。该化合物能够抑制AKT磷酸化,并通过促进CD8+杀伤性T细胞的招募与激活,抑制肿瘤生长,适用于肿瘤学研究领域。 | ||||
T78853 | PI3K-IN-47
化合物 PI3K-IN-47
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98% |
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PI3K-IN-47 (Compound 27) 是一款高度选择性的二价PI3K抑制剂,对PI3Kα具有极低的半抑制浓度(IC50: 0.44 nM), 同时对PI3Kβ、PI3Kγ、PI3Kδ也表现出良好的抑制活性(IC50分别为7.18 nM、13.92 nM、22.83 nM)。此化合物能够有效诱导细胞周期在G1期... | ||||
T79111 | PI3Kγ inhibitor 7
化合物 PI3Kγ inhibitor 7
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2575863-25-9 | 98% |
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PI3Kγ inhibitor7(compound 2)作为一种有效的PI3Kγ抑制剂,拥有口服活性,并对PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ、PI3Kδ的抑制作用,其IC50值分别为4768 nM、878.1 nM、3.42 nM、355.2 nM。此外,PI3Kγ inhibitor7还展现出了抗肿瘤活性。 | ||||
T79370 | FD2056
化合物 FD2056
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2685870-87-3 | 98% |
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FD2056是一种口服有效的PI3K抑制剂,对PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kγ/PI3Kδ的IC50分别为0.30、0.80、1.10、0.42 nM。此外,FD2056对CDK2-CyclinA2和CDK4-CyclinD3的IC50为115.95 nM和2782.15 nM,能够抑制乳腺癌细胞株MDA-MB-231... | ||||
T79482 | Anticancer agent 137
化合物 Anticancer agent 137
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98% |
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Anticanceragent 137 (8q) 是一种高效的 PI3k 抑制剂,展现出广谱的抗肿瘤活性。它能够诱导 G2/M 阶段的细胞周期阻滞与细胞凋亡(apoptosis),并促进 PARP、caspase 3 和 caspase 7 的裂解。该化合物主要用于癌症相关的生物医学研究。 | ||||
T79566 | PI3K-IN-41
化合物 PI3K-IN-41
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98% |
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PI3K-IN-41(compound 2)是一种具抗癌特性的光笼PI3K抑制剂(IC50=18.92 nM),适用于精确控制的癌症治疗。在紫外线照射下,PI3K-IN-41能有效抑制PI3K活性,并增强其抗癌效果。 | ||||
T79627 | PI3Kδ-IN-13
化合物 PI3Kδ-IN-13
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1686137-02-9 | 98% |
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PI3Kδ-IN-13(化合物89)是一种高效的PI3Kδ抑制剂,其IC50值为2.6 nM。该化合物主要用于研究癌症、感染、炎症以及自身免疫性病变等涉及细胞增殖的疾病。 | ||||
T79658 | PI3Kδ-IN-14
化合物 PI3Kδ-IN-14
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98% |
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PI3Kδ-IN-14(化合物(S)-29)是一种高选择性PI3Kδ抑制剂,具有出色的靶点亲和力(IC50为0.8 nM,Kd为84.8 nM)。该化合物特异性结合至PI3Kδ激酶的ATP结合位点,并通过抑制PI3K/AKT信号通路发挥抗炎作用。此外,PI3Kδ-IN-14在改善急性肺损伤(ALI)方面显示出潜在效果。 | ||||
T79685 | PI3Kα-IN-13
化合物 PI3Kα-IN-13
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2955529-67-4 | 98% |
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PI3Kα-IN-13(Compound 18a)是一款高效的PI3Kα抑制剂,具有2.5 nM的IC50值。此化合物能够诱发肿瘤细胞的凋亡,并显著抑制癌细胞的增殖,具体IC50值为MCF-7细胞系0.75 μM、HCT-116细胞系3.79 μM、MDA-MB-231细胞系13.71 μM和SW620细胞系9.85 μ... |