Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T6731 | WYE-354
化合物WYE354
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1062169-56-5 | 98.31% |
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WYE-354 是一种 ATP 竞争性的mTOR 抑制剂,IC50为 5 nM。它抑制PI3Kα和PI3Kγ,IC50分别为 1.89 μM 和 7.37 μM,也抑制mTORC1和mTORC2。它在体外能诱导自噬激活。 | ||||
TQ0003 | 740 Y-P
化合物740 Y-P
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1236188-16-1 | 98.3% |
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740 Y-P (740YPDGFR) 是一个细胞渗透性PI3K 激活剂。它能结合含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白。 | ||||
T6168 | ZSTK474
化合物ZSTK474
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475110-96-4 | 98.29% |
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ZSTK474 是 ATP 竞争性的泛 I 类PI3K 抑制剂,抑制 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ 和 PI3Kγ,IC50分别为 16 nM、44 nM、4.6 nM 和 49 nM。它是一种可口服的 s-三嗪衍生物,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T4958 | (-)-Alkannin
左旋紫草素
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517-88-4 | 98.28% |
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(-)-Alkannin (Shikonin) 是从紫朱草中发现的一种天然产物,具有抗癌活性,可抑制细胞周期,诱导细胞凋亡,用作食品着色剂,在 Rho 激酶途径中可改善肝脏炎症。 | ||||
T6817 | Deguelin
鱼藤素
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522-17-8 | 98.26% |
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Deguelin ((-)-Deguelin) 是一种 PI3K/AKT 抑制剂,从 Mundulea sericea 家族植物中分离出来的鱼藤酮类天然产物。 | ||||
T2365 | Pilaralisib
化合物Pilaralisib
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934526-89-3 | 98.24% |
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Pilaralisib (XL-147) 是一种有效的、选择性的 I 类PI3Ks 抑制剂,能够抑制 PI3Kα (IC50:39 nM),PI3Kβ (IC50:383 nM),PI3Kγ (IC50:23 nM) 和 PI3Kδ (IC50:36 nM)。 | ||||
T12469 | PI4KIIIbeta-IN-9
化合物PI4KIIIbeta-IN-9
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1429624-84-9 | 98.22% |
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PI4KIIIbeta-IN-9 是一种 PI4KIIIβ抑制剂,其 IC50=7 nM。它也抑制 PI3Kδ (IC50:125 nM) 和 PI3Kγ (IC50:1046 nM)。 | ||||
T6945 | Vps34-PIK-III
化合物PIK-III
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1383716-40-2 | 98.21% |
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Vps34-PIK-III (VPS34-IN2) 是 VPS34 酶活性的选择性抑制剂,IC50值为18 nM。它可抑制自噬并导致自噬底物稳定。 | ||||
T3P2904 | α-Linolenic acid
α-亚麻酸
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463-40-1 | 98.19% |
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α-Linolenic acid (Alpha-Linolenic Acid) 是一种必需脂肪酸,人体无法合成,从种子油中分离得到。它可调节 PI3K/Akt 信号传导,影响血栓形成过程。它具有抗心律失常的特性,并且与心血管疾病和癌症等有关。 | ||||
T6704 | TG 100713
化合物TG100713
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925705-73-3 | 98.17% |
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TG 100713 是一种PI3K 的抑制剂,抑制PI3Kδ,γ,α和β的IC50值分别为24、50、165 和 215 nM。 | ||||
T22430 | SRX3207
化合物SRX3207
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2254693-15-5 | 98.14% |
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SRX3207 是 Syk 和 PI3K 的抑制剂,可缓解肿瘤免疫抑制。 | ||||
TN1461 | (-)-Butin
漆黄素 ( 紫铆素)
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492-14-8 | 98.07% |
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(-)-Butin (Butin) 是 Butin 的 S 对映体。其中 Butin 是一种分离自黄檀的心材中的生物活性黄酮类化合物,具有显著的抗血小板、抗氧化、抗炎作用。 | ||||
T3986 | SF2523
化合物SF2523
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1174428-47-7 | 98.06% |
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SF2523 是一种选择性PI3K 抑制剂,抑制DNA-PK、PI3Kα、PI3Kγ、BRD4 和 mTOR,IC50分别为 9 nM、34 nM、158 nM、241 nM 和 280 nM。 | ||||
T2174 | Quercetin
槲皮素
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117-39-5 | 98.05% |
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Quercetin (Sophoretin) 属于黄酮类天然产物,是 SIRT1 的激动剂。Quercetin 也是一种 PI3K 抑制剂,抑制 PI3Kγ、PI3Kδ 和 PI3Kβ (IC50=2.4/3.0/5.4 μM)。Quercetin 可以诱导凋亡和自噬。 | ||||
T2357 | GSK1059615
化合物GSK-1059615
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958852-01-2 | 98% |
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GSK1059615 是一种 PI3Kα/β/δ/γ可逆的抑制剂,同时也抑制 mTOR,IC50值分别为 0.4 nM/0.6 nM/2 nM/5 nM 和 12 nM,已用于研究淋巴瘤、实体瘤、子宫内膜癌、实体瘤癌和转移性乳腺癌治疗的试验。 | ||||
T3705 | GDC0084
化合物GDC-0084
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1382979-44-3 | 98% |
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GDC0084 (RG7666) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的 PI3K 抑制剂。 GDC0084 (RG7666) 特异性抑制 PI3K/AKT 激酶(或蛋白激酶 B)信号通路中的 PI3K,从而抑制 PI3K 信号通路的激活。这可能导致易感肿瘤细胞群中的细胞生长和存活受到抑制。 | ||||
T2287 | PIK-75 hydrochloride
化合物PIK-75 hydrochloride
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372196-77-5 | 98% |
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PIK-75 hydrochloride (PIK-75 HCl) 是一种可逆的 DNA-PK 和 p110α-选择性抑制剂,抑制 DNA-PK,p110α和 p110γ,可诱导凋亡。 | ||||
T5831 | Selective PI3Kδ Inhibitor 1
化合物Selective PI3Kδ Inhibitor 1
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2088525-31-7 | 98% |
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Selective PI3Kδ Inhibitor 1 是一种 PI3Kδ 抑制剂 (IC50 = 0.9 nM)。 | ||||
T2461 | PIK-90
化合物PIK-90
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677338-12-4 | 98% |
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PIK90 PIK-90 是一种 DNA-PK 和 PI3K 抑制剂,抑制 p110α、p110γ和DNA-PK,IC50分别为 11、18 和 13 nM。 | ||||
T6330 | Linperlisib
化合物PI3Kδ-IN-2
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1702816-75-8 | 98% |
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Linperlisib (PI3Kδ-IN-2) 是一种有效的,效选择性的,具有口服活性的 PI3Kδ的抑制剂,其 IC50=6.4 nM。 |