Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T6850L | GSK2292767 FA
化合物GSK2292767 FA
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T6850L | 99.21% |
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GSK2292767 FA 是一种有效和选择性的 PI3Kδ 的抑制剂(pIC50 : 10.1)。GSK2292767 FA 的选择性是其他 PI3K 亚型的 500 倍以上。GSK2292767 FA 可用于研究呼吸系统疾病。 | ||||
T69742 | SRX3177
化合物SRX3177
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2241237-51-2 | 99.16% |
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SRX3177 是一种新型强效的抑制剂,对 BRD4、PI3K 和 CDK 有抑制作用。SRX3177 具有潜在的抗癌活性。 | ||||
T1861 | Omipalisib
化合物Omipalisib
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1086062-66-9 | 99.16% |
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Omipalisib (GSK2126458) 是一种磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K) 的小分子吡啶磺酰胺抑制剂,具有抗肿瘤活性。它抑制 p110α/β/δ/γ,mTORC1/2 的活性,Ki 值分别为 0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM 和 0.18 nM/0.3 nM。 | ||||
T3826 | Polygalasaponin F
瓜子金皂苷己
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882664-74-6 | 99.15% |
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Polygalasaponin F 是从瓜子金中提取的齐墩果烷型三萜皂苷,可通过调节TLR4-PI3K/AKT-NF-kB 信号通路减少神经炎症细胞因子的分泌,能降低炎性细胞因子肿瘤坏死因子 α 的释放。 | ||||
T15420 | GS-9901
化合物 GS-9901
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1640247-87-5 | 99.14% |
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GS-9901 是一种具有选择性、口服活性和高效性的 PI3Kδ 抑制剂(IC50:1 nM),可用于研究非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。 | ||||
T25399 | ETP-45658
化合物ETP-45658
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1198357-79-7 | 99.13% |
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ETP-45658 (ETP45658) 是一种PI3K 抑制剂,抑制PI3Kα、PI3Kδ、PI3Kβ和PI3Kγ的IC50值分别为 22.0、39.8、129.0 和 717.3 nM。它可研究癌症,还抑制DNA-PK 和mTOR,IC50分别为70.6 和 152 nM。 | ||||
T16355 | NSC781406
化合物NSC781406
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1676893-24-5 | 99.08% |
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NSC781406是一种高效PI3K 和mTOR 抑制剂,其PI3Kα的IC50值为2 nM。 | ||||
T5818 | Rigosertib sodium
化合物Rigosertib
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592542-60-4 | 99.07% |
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Rigosertib sodium (ON-01910) 是一种选择性的非 ATP 竞争性PLK1抑制剂,IC50值为 9 nM。它是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂,通过抑制PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡,促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期中的 G2/M 期停滞。 | ||||
T14998 | Copanlisib dihydrochloride
库潘尼西盐酸
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1402152-13-9 | 99.05% |
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Copanlisib dihydrochloride (BAY 80-6946 dihydrochloride) 是一种选择性和 ATP 竞争性的泛 I 类 PI3K 抑制剂。它具有优越的抗肿瘤活性,对除 mTOR 以外的其他脂质和蛋白激酶的选择性也超过 2,000 倍。 | ||||
T12367 | Parsaclisib
化合物Parsaclisib
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1426698-88-5 | 99.02% |
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Parsaclisib (INCB050465) 是有效的、选择性的、具有口服活性的PI3Kδ抑制剂,其 IC50=1 nM。它相对于其他 PI3K I 类同工型的选择性约为 20000 倍。它可用于复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤的研究。 | ||||
T6799 | IITZ-01
化合物IITZ-01
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1807988-47-1 | 99% |
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IITZ-01 是一个具有抗肿瘤活性的亲溶酶体自噬抑制剂,其对 PI3Kγ 的 IC50值为 2.62 μM。 | ||||
T2297 | PIK-294
化合物PIK-294
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900185-02-6 | 99% |
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PIK-294 是一种有效的p110δ选择性抑制剂,其 IC50=10 nM。 | ||||
T6510 | GDC-0349
化合物GDC0349
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1207360-89-1 | 98.98% |
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GDC-0349 (RG-7603) 是一种ATP 竞争性的选择性mTOR 抑制剂,Ki 值为 3.8 nM。它对 PI3Kα 和其他 266 种激酶的抑制作用是 790 倍,可抑制mTORC1和mTORC2复合体。 | ||||
T2661 | TGX-221
化合物TGX-221
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663619-89-4 | 98.98% |
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TGX-221 是一种选择性的、高效的、细胞膜渗透的 PI3K p110β 抑制剂,常用于研究癌症。 | ||||
T6732 | WYE-687
化合物WYE687
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1062161-90-3 | 98.98% |
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WYE-687 是 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂,其 IC50=7 nM。它能够抑制PI3Kα和PI3Kγ,IC50分别为 81 nM 和 3.11 μM。它能够抑制mTORC1和mTORC2活化。 | ||||
T16529 | BEBT-908
化合物BEBT-908
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1235449-52-1 | 98.96% |
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BEBT-908 (PI3Kα inhibitor 1) 是一种选择性的PI3Kα抑制剂(IC50<0.1 μM),也抑制 HDAC (0.1 μM≤IC50≤1 μM)。 | ||||
T2672 | TG100-115
化合物TG100-115
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677297-51-7 | 98.95% |
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TG100-115 是 PI3Kγ/PI3Kδ 的选择性抑制剂,IC50分别为 83 和 235 nM。 | ||||
TN1134 | Euscaphic acid
野鸦椿酸
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53155-25-2 | 98.93% |
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Euscaphic acid 是来源于枣的一种三萜,是DNA 聚合酶抑制剂,可诱导细胞凋亡。它抑制小牛 DNA 聚合酶 α 和大鼠 DNA 聚合酶 β 的IC50值分别为 61 和 108 μM。 | ||||
TN1299 | Desmethylglycitein
4',6,7-三羟基异黄酮
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17817-31-1 | 98.93% |
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Desmethylglycitein (6,7,4'-Trihydroxyisoflavone) 是大豆中苷元的代谢产物,具有抗氧化性和抗癌活性。它是蛋白激酶 C(PKC)α 的直接抑制剂,抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线诱导的基质金属蛋白酶1。它在体内直接结合CDK1和CDK2,抑制 CDK1 和 CDK2 活性... | ||||
T67702 | MTOR inhibitor 9d
化合物 mTOR inhibitor 9d
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1144075-38-6 | 98.90% |
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mTOR inhibitor 9d 是一种蛋白激酶 mTOR 和PI3K 双重抑制剂,对mTOR 的IC50值为0.31nm,可用于治疗白血病、皮肤癌、乳腺癌、肺癌和结肠癌。 |