21
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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T8958 |
PU-H54
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GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
PU-H54 是一种基于嘌呤的 Grp94 抑制剂。它是一种基于 Grp94 选择性间苯二酚的抑制剂,通过探测 Grp94 中 S2 亚袋的专有结合区而分离。 | |||
T13176 |
TNO155
Batoprotafib |
Phosphatase | Metabolism |
TNO155 是具有口服活性野生型SHP2的选择性变构抑制剂 (IC50= 0.011 µM)。它有研究 RTK 依赖性恶性肿瘤(尤其是晚期实体瘤)的潜力。 | |||
T9756 |
AZD-9574
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PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
AZD-9574 是 SSB 位点的 PARP1 特异性抑制剂。 AZD-9574 具有抗癌活性,可用于 HRD+ 乳腺癌和晚期实体恶性肿瘤的研究。 | |||
T21505 |
Suberoyl bis-hydroxamic acid
SBHA,软木肟酸,Suberohydroxamic acid |
Apoptosis; HDAC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Suberoyl bis-hydroxamic acid (SBHA) 是一种竞争性且可透过细胞的HDAC1和HDAC3抑制剂,ID50值分别为 0.25 μM 和 0.30 μM。它使肿瘤细胞易于凋亡并促进线粒体凋亡途径,可研究甲状腺髓样癌。 | |||
T60152 |
AZ5576
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CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
AZ5576 是一种有效且高选择性的 CDK9抑制剂。AZ5576 可用于血液恶性肿瘤研究。 | |||
T19461 |
N1,N8-Diacetylspermidine
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Endogenous Metabolite | Metabolism |
N1,N8-Diacetylspermidine 是人尿中的一种多胺。N1,N8-Diacetylspermidine 可用作癌症和恶性肿瘤的标记物。 | |||
T6739 |
Zoledronic Acid
CGP-4244,CGP42446A,唑来膦酸,Zoledronate,CGP 42446,ZOL 446,Zometa |
Apoptosis; Rho; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint |
Zoledronic Acid (ZOL 446) 是一种含氮二磷酸盐,能抑制破骨细胞的分化和凋亡,具有高效的抗骨质再吸收活性,也有抗癌作用。 | |||
T6960L |
PU-H71 HCl
PU-H71 HCl(873436-91-0 Free base),Zelavespib HCl |
HSP; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
PU-H71 HCl (Zelavespib HCl) 是一种新型Hsp90抑制剂,是一种新型嘌呤基类似物,也是一种可能是CIRT的一种有前途的放射增敏剂。PU-H71 HCL 在许多恶性肿瘤临床前模型中显示出抗肿瘤活性。PU-H71 HCL 对 Rad51 和Ku70 的蛋白表达水平有抑制作用,这可能与双链断裂修复的同源重组途径和非同源末端连接途径有关。 | |||
T28143 |
ND-2110
ND2110 |
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ND-2110, a selective interleukin-1 receptor-associated kinase 4 inhibitors, is used for the treatment of autoimmune disorders and lymphoid malignancy. | |||
T70677 |
PLS-123
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PLS-123 is a novel covalent irreversible Btk inhibitor with potential anti-proliferative activity. PLS-123 exhibited more potent anti-proliferative effects than ibrutinib in multiple cellular and in vivo preclinical models of B-cell lineage malignancy, including 14 kinds of cell lines, patients’ primary tumor cells and mouse xenograft model. | |||
T64310 | KUSC-5001 | ||
KUSC-5001 是一种 HIF-1 的有效抑制剂 (IC50: 18 μM)。HIF-1 在肿瘤生存和恶性肿瘤中具有关键的作用。 | |||
T63221 |
PI3Kδ/γ-IN-2
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PI3Kδ/γ-IN-2 是有效的、口服生物利用度高的 PI3Kδ (IC50: 1 nM) 和 PI3Kγ (IC50: 4.3 nM) 双重抑制剂,具有潜力用于抗 B 细胞恶性肿瘤的研究。 | |||
T81351 |
pTH-Related Protein (1-34) amide (human, mouse, rat)
Human PTHrP-(1-34)NH2 |
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pTH-Related Protein (1-34) amide (human, mouse, rat) 为PTHrP的N末端片段,能够诱导高钙血症,适于研究与恶性肿瘤相关的体液性高钙血症。 | |||
T83219 | ABBV-467 | ||
ABBV-467为选择性MCL-1抑制剂(Ki:<0.01 nM),能够诱导细胞凋亡(apoptosis),在血液恶性肿瘤(例如多发性骨髓瘤)模型中有效诱导癌细胞死亡并阻断肿瘤生长。 | |||
T9922 | Matuzumab | EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Matuzumab 是一种用于癌症治疗的人源化单克隆抗体。它对 EGFR 具有高亲和力,通常与恶性肿瘤中血管的生长有关,从而促进肿瘤的生长和存活。 | |||
T77990 |
Human PTHrP-(1-36)
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Human PTHrP-(1-36) 为PTHrP的分泌形式,具抗尿酸效应,并能促进β细胞功能与增殖。该化合物可应用于研究恶性肿瘤体液性高钙血症(HHM)及甲状旁腺功能亢进症。 | |||
T75995 |
SOR-C13 TFA
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SOR-C13 TFA,一种羧基末端截短肽,是一种高亲和力的 TRPV6拮抗剂,IC50值为 14 nM。TRPV6 是一种非电压门控钙通道,与乳腺癌的恶性肿瘤和预后不良有关。SOR-C13 TFA 具有抗癌活性。 | |||
T62408 | PI3Kδ-IN-11 | ||
PI3Kδ-IN-11 是一种高效的、选择性的 PI3Kδ 抑制剂 (IC50: 27.5 nM),能够剂量依赖性地阻断 PI3K/Akt 通路的活性。PI3Kδ-IN-11 能够用于 B 细胞或 T 细胞相关的恶性肿瘤研究。 | |||
T73132 | DS69910557 | ||
DS69910557为高效、选择性的hPTHR1拮抗剂,口服有效。其对PTHR1的拮抗IC50值为0.08 μM。适用于甲状旁腺功能亢进症、恶性肿瘤引起的高钙血症及骨质疏松症研究。 | |||
T82994 |
Anzurstobart
BMS-986351,CC-95251 |
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Anzurstobart (CC-95251; BMS-986351) 是具有高亲和力的SIRPα全人源单克隆抗体,能够阻断CD47与SIRPα的结合。联合应用抗体利妥昔单抗时,Anzurstobart能增强巨噬细胞在共培养模型中对DLBCL细胞系的吞噬作用,显示出在实体和血液恶性肿瘤研究中的应用潜力。 | |||
T79601 | SPC-180002 | Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SPC-180002是一种针对SIRT1/3的双重抑制剂,IC50值分别为1.13 μM和5.41 μM。该化合物可通过诱导ROS产生干扰氧化还原平衡,进而增强p21蛋白的稳定性并引起线粒体功能障碍,同时显著抑制细胞周期进程及癌细胞的增殖,并能激活Nrf2信号通路。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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TN2064 |
Physcion 8-O-β-D-glucopyranoside
大黄素甲醚-8-O-Β-D-葡萄糖苷,Physcion 8-O-beta-D-monoglucoside |
TNF | Apoptosis |
Physcion 8-O-β-D-glucopyranoside (Physcion 8-O-beta-D-monoglucoside) 具有抗炎和抗癌活性。Physcion 8-O-β-D-glucopyranoside 可用于常见恶性肿瘤的研究。 | |||
T75670 | Lacto-N-fucopentaose II | ||
Lacto-N-fucopentaose II (LNFP II)作为人Lewis血型决定因子的半抗原,其单唾液神经节苷/糖脂以及唾液酰衍生物CA 19-9,都是胆胰恶性肿瘤中的分子肿瘤标记物(TM)。 |