72
1
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TQ0084 |
lumateperone Tosylate
ITI-007,Lumateperone甲苯磺酸盐 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
lumateperone Tosylate (ITI-007) 是5-HT 2A 受体拮抗剂,Ki 为 0.54 nM,突触前 D2受体的部分激动剂和突触后 D2受体的拮抗剂,Ki 为 32 nM。 | |||
T21069 |
Lumateperone
ITI 722,ITI722,ITI-007,卢美哌隆,ITI007 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Lumateperone (ITI 722) 是一种 5HT2A 受体拮抗剂和多巴胺受体磷蛋白调节剂 (DPPM)。 | |||
T2226 |
Pergolide mesylate
甲磺酸培高利特,Pergolide mesylate salt,LY127809,Pergolide methanesulfonate |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Pergolide mesylate salt(LY127809) 是一种有效的,具有口服活性的多巴胺 D1和 D2受体激动剂,是一种 Ergoline 衍生物,可用于帕金森氏病和高泌乳素血症的研究。 | |||
T6988 |
SKF 38393 hydrochloride
(±)-SKF-38393 hydrochloride,SKF-38393A,SKF38393 HCl |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SKF 38393 hydrochloride (SKF38393 HCl) 是选择性的多巴胺 D1 受体激动剂,IC50=110 nM。 | |||
T0302 |
Triflupromazine hydrochloride
Neoprin,盐酸三氟丙嗪,Fluopromazine hydrochloride,Fluorofen,Flumazin |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; AChR; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Triflupromazine hydrochloride (Fluopromazine hydrochloride) 是一种抗精神病药物,是多巴胺 D1/D2 受体拮抗剂。 | |||
T21782 |
A 77636 hydrochloride
盐酸A77636,A77636 hydrochloride |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
A 77636 hydrochloride 是一种口服有效的、选择性的和长效多巴胺 D1 受体激动剂 (pKi=7.40; Ki=39.8 nM),具有抗帕金森病活性。A-77636 hydrochloride 对多巴胺 D2 受体无功能活性。 | |||
T67729 |
UCM-1306
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
UCM-1306 是具有口服活性的人多巴胺 D1 受体变构调节剂 (PAM)。UCM-1306 增加结合在人和小鼠 D1 受体的内源性多巴胺 (DA) 效应。UCM-1306可以改善运动症状,解决与长期帕金森病(PD) 相关的关键共病认知障碍。 | |||
T22921 |
LE 300
|
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
LE 300 是选择性多巴胺 D1 样受体拮抗剂,作用于人多巴胺 D1 和 D5 受体的Kis 分别为 1.9 nM 和 7.5 nM。在大鼠尾动脉实验中,它作用于5-HT2A 受体的pA2 为 8.32。 | |||
T16999 |
Tavapadon
PF-6649751,CVL-751 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tavapadon (CVL-751) 是一种具有口服活性,高选择性的多巴胺 D1/D5受体部分激动剂,它可有效促进运动并减少残疾,对帕金森氏病具有潜在的应用价值。 | |||
T4274 |
Melitracen hydrochloride
盐酸美利曲辛,盐酸美力他欣,Thymeol hydrochloride,Melixeran |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Melitracen hydrochloride (Thymeol hydrochloride) 是一种可口服的双相抗抑郁药和抗焦虑药。它可以通过突触前膜抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺(5-HT)的吸收,从而诱导突触空间中单胺递质的增加。 | |||
T4369 |
SCH-23390 hydrochloride
R-(+)-SCH23390 hydrochloride |
Potassium Channel; Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
SCH-23390 hydrochloride (R-(+)-SCH23390 hydrochloride) 是一种选择性多巴胺 D1样受体拮抗剂,对 D1和 D5受体的Ki 分别为 0.2 和 0.3 nM。它还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾通道,IC50为 268 nM。它与5-HT2和5-HT1C 受体具有高亲和力,是人5-HT2C 受体激动剂,Ki 为 9.3 nM。 | |||
T21446 |
Rotigotine Hydrochloride
Rotigotine (Hydrochloride),N 0923,N-0924,Rotigotine HCl,盐酸罗替戈汀,N-0923,罗替戈汀盐酸盐 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Rotigotine Hydrochloride (N-0924) 是多巴胺受体激动剂,是5-HT1A 受体的部分激动剂,以及α2B-肾上腺素受体的拮抗剂,具有抗帕金森病活性。 | |||
T6835 |
Fenoldopam mesylate
Fenoldopam methanesulfonate,SKF-82526 mesylate,Corlopam mesylate,mesylate,SKF 82526,非诺多泮甲磺酸盐 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Fenoldopam mesylate (Corlopam mesylate) 是一种多巴胺受体D1选择性激动剂。 | |||
T11463 |
GR 103691
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
GR 103691 是选择性的多巴胺 D3受体拮抗剂,Ki=0.4 nM。它对人多巴胺 D3的选择性超过 D4和 D1的 100 倍以上。 | |||
T8702 |
SKF-83566
|
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; AChR | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SKF-83566 是一种具有血脑渗透性和口服活性的 D1 样多巴胺受体拮抗剂和一种较弱的竞争性 5-HT2 受体拮抗剂,Ki 为 11 nM。它是竞争性多巴胺转运蛋白抑制剂,可用于研究帕金森氏症和对尼古丁渴望的缓解的相关研究。 | |||
T60835 |
SKF83959
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SKF83959 是苯并氮平类化合物,是一种具有选择性和有效性的多巴胺D1受体部分激动剂,对大鼠D1,D5,D2和D3受体的Ki 值分别为 1.18, 7.56, 920 和 399 nM。SKF83959 是 sigma (σ)-1受体的有效变构调节剂,可改善认知功能障碍,用于研究抑郁症和阿尔茨海默病。 | |||
T5397 |
A-381393
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
A-381393 是选择性、可透过血脑屏障的多巴胺 D4受体拮抗剂,对人多巴胺 D4.4,D4.2和 D4.7受体的 Ki 分别为 1.5,1.9 和 1.6 nM,选择性是对 D1,D2,D3,D5多巴胺受体的 2700 多倍,对 5-HT2A 的选择性适中,Ki=370 nM。 | |||
T28167 |
NGB 2904
NGB2904 HCl,NGB-2904,NGB2904 |
Others; Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
NGB 2904 是一种具有口服活性的、选择性的多巴胺(DA) D3受体拮抗剂,可用于具可卡因成瘾。 | |||
T14767 |
BP 897 hydrochloride
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
BP 897 hydrochloride 是有效的部分多巴胺 D3受体激动剂和弱 D2受体拮抗剂,在多巴胺 D3 受体 (Ki=0.92 nM) 上显示出高亲和力,而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (Ki=61 nM)。它表现出对可卡因寻求行为的选择性抑制。 | |||
T9100 |
BP 897
2-Naphthalenecarboxamide, N-[4-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butyl]- |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
BP 897 (2-Naphthalenecarboxamide, N-[4-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butyl]-) 是一种有效的部分多巴胺D3受体激动剂和弱D2受体拮抗剂,在多巴胺 D3 受体(Ki=0.92 nM) 上显示出高亲和力,而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (Ki=61 nM)。它表现出对可卡因寻求行为的选择性抑制。 | |||
T0162 |
Quetiapine
ICI204636,Quetiapin,喹硫平 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; AChR; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Quetiapine (ICI204636) 是5-HT 受体激动剂和多巴胺受体拮抗剂,对人5-HT1A 的 pEC50值为 4.77,对人 D2的 pIC50值为 6.33。它用于治疗精神分裂症,以及治疗与 I 型双相情感障碍相关的急性躁狂发作。它对人 D2、HT1、5-HT2A、5-HT2C 受体具有中高等亲和力,pKi 值为 7.25、5.74、7.54和5.55。 | |||
T31602 |
Ecopipam
Sch-39166,UNII-0X748O646K,Sch 39166 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ecopipam (UNII-0X748O646K) 是一种有效的、选择性、具有口服活性的多巴胺 D1/D5 受体拮抗剂,Ki 值分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。Ecopipam 对 D2、D4、5-HT 和 α2a 受体 (Ki=0.98,5.52,0.08 和 0.73 μM) 显示出超过 40 倍的选择性。Ecopipam 可用于精神分裂症、可卡因成瘾和肥胖症的研究。 | |||
T23265 |
RS 67333 hydrochloride
RS 67333 (hydrochloride),RS 67333 HCl,盐酸RS67333 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
RS 67333 hydrochloride (RO5203648) 是一种有效的、选择性的5-HT4 受体 (5-HT4R) 部分激动剂,在豚鼠纹状体中的 pKi 为 8.7。RS 67333 hydrochloride 对其他几种受体的亲和力较低,包括 5-HT1A、5-HT1D、5-HT2A、5-HT2C、多巴胺 D1、D2 和毒蕈碱 M1-M3 受体。RS 67333 hydrochloride 具有神经保护作用,可用于阿尔茨海默病研究。 | |||
T7834 |
ABT-724
2 - [(4-吡啶-2-基哌嗪-1-基)甲基]-1H-苯并咪唑 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
ABT-724 是高度选择性的多巴胺D4受体激动剂,对人多巴胺D4受体的EC50=12.4 nM。它是大鼠D4(EC50为 14.3 nM) 和雪貂D4受体 (EC50为 23.2 nM) 的有效部分激动剂,对多巴胺 D1,D2,D3或 D5受体没有影响。它可用于勃起功能障碍的研究,并具有较少的副作用。 | |||
T24802 |
SKF-83822
SKF83822,J2.054.792H |
||
SKF-83822 is an agonist of dopamine D1-like receptor. | |||
T23361 |
SKF 81297 hydrobromide
|
Others | Others |
SKF 81297 hydrobromide is a Dopamine D1-like receptor agonist. | |||
T26568 |
ADX-10061
CEE-310,NNC-687,NNC-01-0687,CEE-03-310 |
||
ADX-10061 is a dopamine D1 receptor antagonist. | |||
T23364 |
SKF 83959 hydrobromide
|
Others | Others |
SKF 83959 hydrobromide is a Dopamine D1-like receptor partial agonist. | |||
T70526 |
Berupipam
|
||
Berupipam is a dopamine D1 receptor antagonist. | |||
T13463L |
Dihydrexidine
DAR-0100 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Dihydrexidine is a full efficacy D1-like dopamine receptor (D1/D5) agonist (IC50: 10 nM for D1 receptor). It also shows potent antiparkinsonian activity. | |||
T25656 |
LEK 8829
LEK8829,LEK-8829 |
||
LEK 8829 is a dopamine D2 receptor antagonist and D1 receptor agonist. | |||
T69499 | (R)-SKF-82957 hydrobromide | ||
(R)-SKF-82957 hydrobromide is a selective D1 dopamine receptor agonist | |||
T26025 |
R(+)-6-Bromo-APB HBr
R(+) 6 Bromo APB hydrobromide,R(+)-6-Bromo-APB hydrobromide,R(+) 6 Bromo APB HBr |
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R(+)-6-Bromo-APB HBr is used as a D1 Dopamine receptor agonist. | |||
T22779 |
Fenoldopam
|
Others | Others |
Fenoldopam is a selective D1-like dopamine receptor partial agonist (EC50 = 57 nM). | |||
T13463 |
(+)-Dihydrexidine hydrochloride
(+)-DAR-0100 (hydrochloride) |
Others | Others |
(+)-Dihydrexidine hydrochloride is an agonist of dopamine D1 receptor(EC50 of 72± 21 nM). | |||
T28724 |
SCH-23985
SCH23985 |
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SCH-23985 is an antagonist of D1 dopamine receptor. | |||
T29674 |
Adrogolide HCl
ABT 431,DAS 431,A-93431.1,ABT 431;ABT-431;ABT431,ABT-431,Adrogolide Hydrochloride,ABT431 |
||
Adrogolide Hydrochloride is a selective dopamine receptor D1 agonist. | |||
T12318 |
Org-10490
|
Others | Others |
Org-10490 is an dopamine D1 receptor and dopamine D2 receptor antagonist, and treatment for psychiatric disease. | |||
T23362 |
SKF-83566 hydrobromide
SKF 83566 hydrobromide |
Others | Others |
D1-like dopamine receptor antagonist | |||
T23360 |
SKF 77434 hydrobromide
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Others | Others |
SKF 77434 hydrobromide is a dopamine D1-like receptor partial agonist. | |||
T23359 |
SKF 38393 hydrobromide
|
Others | Others |
D1-like dopamine receptor partial agonist | |||
T71124 | NNC 112 | ||
NNC 112 is a selective dopamine D1 receptor antagonists. | |||
T28723 |
SCH-23982
SCH23982 |
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SCH-23982 is a dopamine D1 receptor antagonist. | |||
T28716 |
Sch 38548
Sch-38548,Sch38548 |
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Sch 38548 is a ligand of D1-dopamine receptor. | |||
T23363 |
SKF83822 hydrobromide
SKF 83822 hydrobromide |
Others | Others |
SKF83822 hydrobromide is a dopamine D1-like receptor agonist. | |||
T25879 |
Nor-SCH-12679 Maleate
NorSCH12679 Maleate |
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Nor-SCH-12679 Maleate is a D1-dopamine receptor antagonist. | |||
T71779 |
Fenoldopam hydrobromide
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Fenoldopam hydrobromide is a Dopamine D1-receptor agonist that acts as an antihypertensive. | |||
T7635L |
Raclopride tartrate
FLA 870,FLA-870,FLA870 |
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Raclopride is a selective antagonist on D2 dopamine receptor ( D2 Ki: 1.8 nm, D3 Ki: 3.5 nm, D4 Ki: 2400, D1 Ki: 18000 nM). | |||
T71170 | NO 756 | ||
NO 756 is a D1 dopamine receptor antagonist. | |||
T28979 | TISCH | ||
TISCH is a potent and selective iodinated ligand for CNS D1 dopamine receptor. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T6648 |
Rotundine
Gindarine,L-Tetrahydropalmatine,Caseanine,罗通定,(-)-Tetrahydropalmatine |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Rotundine (Gindarine) 是多巴胺D1、D2和D3受体的拮抗剂,IC50值分别为 166、1.4 和 3.3 μM。 它也是5-HT1A 的拮抗剂,IC50值为 370 nM。 |