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  1. 5-HT Receptor
RS 67333 hydrochloride

RS 67333 hydrochloride

产品编号 T23265   CAS 168986-60-5
别名: RS 67333 (hydrochloride), RS 67333 HCl, 盐酸RS67333

RS 67333 hydrochloride (RO5203648) 是一种有效的、选择性的5-HT4 受体 (5-HT4R) 部分激动剂，在豚鼠纹状体中的 pKi 为 8.7。RS 67333 hydrochloride 对其他几种受体的亲和力较低，包括 5-HT1A、5-HT1D、5-HT2A、5-HT2C、多巴胺 D1、D2 和毒蕈碱 M1-M3 受体。RS 67333 hydrochloride 具有神经保护作用，可用于阿尔茨海默病研究。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
RS 67333 hydrochloride Chemical Structure
RS 67333 hydrochloride, CAS 168986-60-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ￥ 295 现货
5 mg ￥ 747 现货
10 mg ￥ 1,230 现货
25 mg ￥ 2,890 现货
50 mg ￥ 4,360 现货
100 mg ￥ 6,190 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ￥ 639 现货
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其他形式的 RS 67333 hydrochloride:
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重组蛋白限时优惠
产品目录号及名称: RS 67333 hydrochloride (T23265)
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纯度: 98.78%
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相关产品
产品描述 RS 67333 hydrochloride (RO5203648) is a potent, selective partial agonist of the 5-HT4 receptor (5-HT4R) with a pKi value of 8.7 in guinea-pig striatum. It demonstrates lower binding affinities for other receptors, including 5-HT1A, 5-HT1D, 5-HT2A, 5-HT2C, dopamine D1 and D2, and muscarinic M1-M3 receptors. Notably, RS 67333 hydrochloride exhibits neuroprotective properties, rendering it useful in Alzheimer's disease research.
体外活性 RS 67333 hydrochloride exhibits affinities for the sigma 1 (pKi = 8.9) and sigma 2 (pKi = 8.0) binding sites. At the 5-HT4 receptor mediating relaxation of the carbachol-precontracted oesophagus, RS 67333 hydrochloride acts as a potent (pEC50 of 8.4), partial agonists (intrinsic activities, with respect to 5-HT is 0.5) with respect to 5-HT [1].
别名 RS 67333 (hydrochloride), RS 67333 HCl, 盐酸RS67333
分子量 389.36
分子式 C19H30Cl2N2O2
CAS No. 168986-60-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 9mg/ml (23.1mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 2.5683 mL 12.8416 mL 25.6832 mL 64.2079 mL
5 mM 0.5137 mL 2.5683 mL 5.1366 mL 12.8416 mL
10 mM 0.2568 mL 1.2842 mL 2.5683 mL 6.4208 mL
20 mM 0.1284 mL 0.6421 mL 1.2842 mL 3.2104 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
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g/mol

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. R M Eglen, et al. Pharmacological characterization of two novel and potent 5-HT4 receptor agonists, RS 67333 and RS 67506, in vitro and in vivo. Br J Pharmacol. 1995 Aug;115(8):1387-92.
Iprindole Renzapride 3-Hydroxy agomelatine D3 Lesopitron dihydrochloride Donitriptan hydrochloride 5-HT1A modulator 1 Vortioxetine hydrobromide Brompheniramine maleate

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中：
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TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

RS 67333 hydrochloride 168986-60-5 GPCR/G Protein Neuroscience 5-HT Receptor RS67333 RS 67333 Hydrochloride RS-67333 RS 67333 RS-67333 Hydrochloride RS 67333 (hydrochloride) RS 67333 HCl RS67333 Hydrochloride 盐酸RS67333 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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