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Lumateperone

Lumateperone

产品编号 T21069   CAS 313368-91-1
别名: ITI 722, ITI722, ITI-007, 卢美哌隆, ITI007

Lumateperone (ITI 722) 是一种 5HT2A 受体拮抗剂和多巴胺受体磷蛋白调节剂 (DPPM)。

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Lumateperone Chemical Structure
Lumateperone, CAS 313368-91-1
规格 价格/CNY 货期 数量
10 mg ¥ 233 现货
25 mg ¥ 368 现货
50 mg ¥ 536 现货
100 mg ¥ 829 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 198 现货
其他形式的 Lumateperone:
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产品目录号及名称: Lumateperone (T21069)
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参考文献
产品描述 Lumateperone (ITI 722) is a 5HT2A receptor antagonist and a dopamine receptor phosphoprotein modulator (DPPM).
体内活性 ITI-722 was evaluated in the rat quipazine head twitch model induced by quipazine which is a 5-HT2A agonist, ITI-722 have ED50 values of 0.12 mg/kg.
别名 ITI 722, ITI722, ITI-007, 卢美哌隆, ITI007
分子量 393.5
分子式 C24H28FN3O
CAS No. 313368-91-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 3.93 mg/mL (10 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5413 mL 12.7065 mL 25.413 mL 63.5324 mL
5 mM 0.5083 mL 2.5413 mL 5.0826 mL 12.7065 mL
10 mM 0.2541 mL 1.2706 mL 2.5413 mL 6.3532 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Kumar B, Kuhad A, Kuhad A. Lumateperone: a new treatment approach for neuropsychiatric disorders. Drugs Today (Barc). 2018 Dec;54(12):713-719. doi: 10.1358/dot.2018.54.12.2899443. PubMed PMID: 30596390. 2. Li P, Zhang Q, Robichaud AJ, Lee T, Tomesch J, Yao W, Beard JD, Snyder GL, Zhu H, Peng Y, Hendrick JP, Vanover KE, Davis RE, Mates S, Wennogle LP. Discovery of a tetracyclic quinoxaline derivative as a potent and orally active multifunctional drug candidate for the treatment of neuropsychiatric and neurological disorders. J Med Chem. 2014 Mar 27;57(6):2670-82. doi: 10.1021/jm401958n. Epub 2014 Mar 5. PMID: 24559051.
Elemicin Tryptamine Promethazine (Rac)-Norcisapride Hymenidin Maprotiline hydrochloride 3-AQC Itasetron

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Lumateperone 313368-91-1 GPCR/G Protein Neuroscience 5-HT Receptor presynaptic D2 receptor dopamine D1 receptor Serotonin Receptor postsynaptic D2 receptor ITI 722 Dopamine Receptor 5-HT2A schizophrenia ITI722 inhibit Inhibitor ITI-007 卢美哌隆 5-hydroxytryptamine Receptor ITI 007 ITI-722 ITI007 inhibitor

 

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