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Search Results for " sorafenib "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T0093L	Sorafenib 索拉非尼,Bay 43-9006	Apoptosis; Raf; VEGFR; FLT; Ferroptosis; PDGFR; c-Kit; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。
T16909	Sorafenib-d3 Sorafenib (D3),Bay 43-9006 (D3)	Raf; VEGFR	Angiogenesis; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Sorafenib-d3 (Bay 43-9006 (D3)) 是一种氘标记的 Sorafenib，Sorafenib 是一种多激酶抑制剂(对 Raf-1、B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为 6 nM、20 nM 和 22 nM)。
T0093	Sorafenib tosylate 甲苯磺酸索拉非尼,Bay 43-9006	Apoptosis; Raf; VEGFR; FLT; Ferroptosis; PDGFR; c-Kit; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Sorafenib tosylate (Bay 43-9006) 是一种口服活性Raf 抑制剂，也是铁死亡激动剂。它是多激酶抑制剂，对VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3和c-Kit 的IC50分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。它诱导细胞自噬和凋亡，有抗肿瘤活性。
T12976	Sorafenib-d4 Sorafenib (D4),Bay 43-9006 (D4)	Others	Others
	Sorafenib D4 is the deuterium labeled Sorafenib. Sorafenib is an inhibitor of multikinase (Raf-1, B-Raf, and VEGFR-3 IC50s of 6 nM, 20 nM, and 22 nM, respectively).
T36681	Sorafenib N-oxide
	Sorafenib N-oxide is an active metabolite of sorafenib , an inhibitor of Raf-1, B-RAF, and receptor tyrosine kinases. Sorafenib N-oxide inhibits FLT3 that contains the internal tandem duplication mutation (FLT3-ITD; Kd = 70 nM) and inhibits proliferation of MV4-11 acute myeloid leukemia (AML) cells expressing FLT3-ITD (IC50 = 25.8 nM). It is selective for AML cell lines containing FLT3-ITD over lines containing wild-type FLT3 (IC50s = 3.9-13.3 μM). Sorafenib N-oxide is also a linear-mixed inhibi...
T1792	Regorafenib BAY 73-4506,瑞戈非尼,Fluoro-Sorafenib,瑞格非尼	Raf; VEGFR; c-RET; PDGFR; c-Kit; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1 和 PDGFRβ (IC50=1.5/2.5/4.2/7/13/22 nM)，具有口服活性。Regorafenib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。
T30301	BAY-721973 Sorafenib metabolite M3,UNII-83F1Z938Q0,BAY 721973
	BAY-721973 is a bio-active chemical.
T9698	UC2288	Mdm2; p53	Apoptosis
	UC2288 是新型的、细胞通透性、口服有效的p21衰减试剂，基于索拉非尼的结构合成。在不依赖于p53的情况下，它可以下调 p21 mRNA 的表达，降低 p21 蛋白水平，对 p21 蛋白的稳定性影响很小。它对VEGFR2 和 Raf 激酶没有抑制作用，即使在 10 μM。
T13410	ZLDI-8	Apoptosis; Phosphatase; Gamma-secretase; Immunology/Inflammation related	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	ZLDI-8 是 Notch 激活/裂解酶 ADAM-17 的抑制剂，可抑制 Notch 蛋白裂解，并降低促存活/抗凋亡和上皮-间质转化相关蛋白的表达。它还是竞争性不可逆酪氨酸磷酸酶抑制剂，以IC50为 5.32 μM 抑制 MHCC97-H 细胞的生长。
T22424	1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(4-cyanophenoxy)phenyl)urea	Apoptosis; STAT	Apoptosis; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	SC-1 是一种 Sorafenib 的衍生物，可抑制 STAT3磷酸化，通过依赖 SHP-1 的 STAT3失活诱导细胞凋亡，具有抗癌作用。
T77440	Codrituzumab RG-7686,RO5137382,GC33
	Codrituzumab (GC3）是一种人源化针对 glypican-3 肝癌蛋白的抗体，可与索拉非尼联合使用来研究不可治愈的晚期肝细胞癌 (HCC）。
T14997	Conteltinib SY-707,CT-707	FAK; PYK2; ALK	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Conteltinib (CT-707) 是一种靶向FAK、ALK 和 Pyk2 的酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。Conteltinib 对 FAK 有明显的抑制作用，通过抑制 YAP 信号传导来克服肝细胞癌中缺氧介导的索拉非尼耐药性，可用于晚期 ALK 阳性非小细胞肺癌和淋巴癌。
T7897	PK150	Others; Antibacterial	Microbiology/Virology; Others
	PK150 是一种 Sorafenib 类似物，具有抗菌活性。它抑制甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，万古霉素中介金黄色葡萄球菌的 MIC 分别为 0.3，0.3-1，0.3 µM。
T8478	SC-43	Apoptosis; Phosphatase; STAT	Apoptosis; JAK/STAT signaling; Metabolism; Stem Cells
	SC-43 是一种具有口服活性的SHP-1 (PTPN6)激动剂。它是Sorafenib 的衍生物，可抑制STAT3的磷酸化并诱导细胞凋亡，具有抗纤维化和抗癌作用。
T79407	HL23	Others	Others
	HL23是一种HDAC抑制剂，对抗HCC具有活性。通过增强TXNIP启动子乙酰化，此化合物上调TXNIP表达，进而介导钾通道活性并触发TXNIP依赖性钾剥夺，抑制HCC的进展和转移。HL23与Sorafenib联合应用时显示出协同作用，并且其效力超过Sorafenib与Vorinostat的联用。
T28697	SC-2001 SC2001
	SC-2001 is a MCL-1 inhibitor. SC-2001 inhibits STAT3 phosphorylation through enhancing SHP-1 expression and induces apoptosis in human breast cancer cells. SC-2001 overcomes STAT3-mediated sorafenib resistance through RFX-1/SHP-1 activation in hepatocellu
T71783	Oxythiamine chloride HCl
	Oxythiamine chloride HCl is a thiamine antimetabolite that has anticancer activities. It is converted by thiamine pyrophosphokinase to oxythiamine pyrophosphate, a transketolase inhibitor. Oxythiamine decreases transketolase activity in breast cancer. It inhibits the nonoxidative synthesis of ribose and decreases RNA and DNA synthesis in pancreatic cancer. In vivo, oxythiamine induces cell cycle arrest at the G1 phase and apoptosis in an adenocarcinoma model. Oxythiamine, in combination with sor...
T36882	CAY10773
	CAY10773 is a derivative of the ferroptosis inducer sorafenib .1It selectively inhibits proliferation of BEL-7402, MGC803, and T24 bladder cancer cells (IC50s = 5.77, 5.21 and 3.97 μM, respectively) over non-cancerous HCV-29 cells (IC50= 23.19 μM). CAY10773 induces apoptosis in T24 cells when used at concentrations ranging from 2 to 6 μM but induces ferroptosis at concentrations greater than or equal to 6 μM with 10 hour or longer incubation times. It increases the production of reactive oxygen ...

化合物

Cat.No: T0093L

Synonym: 索拉非尼,Bay 43-9006

Target: Apoptosis, Raf, VEGFR, FLT, Ferroptosis, PDGFR, c-Kit, Autophagy

Cat.No: T16909

Synonym: Sorafenib (D3),Bay 43-9006 (D3)

Target: Raf, VEGFR

Sorafenib tosylate

Cat.No: T0093

Synonym: 甲苯磺酸索拉非尼,Bay 43-9006

Target: Apoptosis, Raf, VEGFR, FLT, Ferroptosis, PDGFR, c-Kit, Autophagy

Cat.No: T12976

Synonym: Sorafenib (D4),Bay 43-9006 (D4)

Target: Others

Sorafenib N-oxide

Cat.No: T36681

Cat.No: T1792

Synonym: BAY 73-4506,瑞戈非尼,Fluoro-Sorafenib,瑞格非尼

Target: Raf, VEGFR, c-RET, PDGFR, c-Kit, Autophagy

Cat.No: T30301

Synonym: Sorafenib metabolite M3,UNII-83F1Z938Q0,BAY 721973

Cat.No: T9698

Target: Mdm2, p53

Cat.No: T13410

Target: Apoptosis, Phosphatase, Gamma-secretase, Immunology/Inflammation related

1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(4-cyanophenoxy)phenyl)urea

Cat.No: T22424

Target: Apoptosis, STAT

Cat.No: T77440

Synonym: RG-7686,RO5137382,GC33

Cat.No: T14997

Synonym: SY-707,CT-707

Target: FAK, PYK2, ALK

Cat.No: T7897

Target: Others, Antibacterial

Cat.No: T8478

Target: Apoptosis, Phosphatase, STAT

Cat.No: T79407

Target: Others

Cat.No: T28697

Synonym: SC2001

Oxythiamine chloride HCl

Cat.No: T71783

Cat.No: T36882

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