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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T8591	RNase L-IN-2 5-(3-hydroxyphenyl)-8-thia-4,6-diazatricyclo[7.4.0.0,2,7]trideca-1(9),2(7),5-trien-3-one	Others	Others
	RNase L-IN-2 是 RNase L 的激活剂，EC50 为 22 uM；对多种类型的 RNA 病毒（包括人类病原体人类副流感病毒 3 型）具有广谱抗病毒活性，在有效浓度下没有细胞毒性。
T78345	Ribonuclease A EC 3.1.27.5,RNase A
	Ribonuclease A (RNase A) 是一种有效的内切核糖核酸酶，可在dna和蛋白质的制备过程中去除RNA。
T79488	RNase L-IN-1	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	RNase L-IN-1（compound 17a）为RNase L的特异性抑制剂，能有效地防止该酶降解RNA，从而抑制病毒复制，并对先天性免疫反应及炎症过程具调控作用。
T2096	Framycetin sulfate Neomycin Sulphate B,硫酸新霉素B,Framycetin sulphate	Antibacterial; Antibiotic	Microbiology/Virology
	Framycetin sulfate (Neomycin Sulphate B) 是一种氨基糖苷类抗生素，是 RNase P 裂解活性抑制剂，Ki 为 35 μM。它抑制锤头状核酶，Ki 值为 13.5 μM，可用于肝性脑病和肠致病性大肠杆菌感染的研究。
T6363	4μ8C IRE1 Inhibitor III	IRE1	Cell Cycle/Checkpoint
	4μ8C (IRE1 Inhibitor III) 是一种有效且特异性的 IRE1α 抑制剂。
T15594	MKC8866	IRE1	Cell Cycle/Checkpoint
	MKC8866 是一种选择性IRE1 RNase 抑制剂，在体外的IC50为 0.29 μM，是水杨醛类似物。它抑制乳腺癌细胞中的 IRE1 RNase，导致促肿瘤因子的产生减少，并且可以抑制前列腺癌 (PCa) 肿瘤的生长。它强烈抑制二硫苏糖醇诱导的 XBP1s 表达，EC50为 0.52 μM。
T11762L	Kira8 AMG-18	IRE1	Cell Cycle/Checkpoint
	Kira8 (AMG-18) 是一种单选择性 IRE1α 抑制剂，可变构减弱 IRE1α RNase 活性，IC50为 5.9 nM。
T14847	B I09	Others; IRE1	Cell Cycle/Checkpoint; Others
	B I09是一种 IRE-1 RNase 抑制剂，IC50为1230 nM，对人 WaC3细胞中 XBP1 mRNA 的剪接和 LPS 刺激的 B 细胞中 xbp -1的表达有抑制作用。B I09可用于 CLL 细胞模拟XBP-1缺陷的研究。
T11488	GSK2850163	IRE1	Cell Cycle/Checkpoint
	GSK2850163 是新型的肌醇需要酶-1α (IRE1α) 抑制剂，抑制 IRE1α 激酶活性的 IC50为 20nM，对 RNA 酶活性也有抑制活性，IC50为200 nM。
T3654	APY29	IRE1	Cell Cycle/Checkpoint
	APY29 是 IRE1α 的变构调节剂；抑制 IRE1α 自磷酸化，IC50值为 280 nM，并激活 IRE1α RNase 活性。
TQ0076	KIRA6	IRE1	Cell Cycle/Checkpoint
	KIRA6 是一种 IRE1α RNase 激酶的有效抑制剂，IC50为0.6 µM。它可以触发细胞凋亡反应。
T9564	IRE1α kinase-IN-1	IRE1	Cell Cycle/Checkpoint
	IRE1α kinase-IN-1 是IRE1α 的选择性抑制剂(IC50为 77 nM)，对 IRE1α 的选择性高于 IRE1β 亚型 100 倍。它抑制内质网诱导的 IRE1α 寡聚和自磷酸化，并抑制 IRE1α RNase 活性 (IC50=80 nM)。
T65118	DEPC Diethyl pyrocarbonate	Others	Others
	DEPC (Diethyl pyrocarbonate) 是一种有效的、不可逆的含有组氨酸残基的 RNase 抑制剂。DEPC 可用碳氧基化修饰组氨酸残基从而导致酶失活，可用于防止RNA 酶降解RNA。DEPC 对兔子的中枢化学敏感性具有抑制作用。DEPC 可以修饰 His，Tyr，Ser 和 Thr 残基。
T0374	Sunitinib Malate 苏尼替尼苹果酸盐,Sutent,SU 11248 (Malate),SU 11248,Sunitinib	Apoptosis; Mitophagy; VEGFR; FLT; IRE1; PDGFR; c-Kit; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Sunitinib Malate (Sunitinib) 是一种基于吲哚酮的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR2和 PDGFRβ的 IC50分别为80 nM 和 2 nM。它是 ATP 竞争性抑制剂，可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α的磷酸化。
T11762	Kira8 Hydrochloride AMG-18 Hydrochloride	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Kira8 Hydrochloride is a mono-selective IRE1α inhibitor that allosterically attenuates IRE1α RNase activity with an IC50 of 5.9 nM.
T15664	KIRA-7	Others	Others
	KIRA-7 is an imidazopyrazine compound. KIRA-7 has an anti-fibrotic effect. KIRA-7 binds the IRE1α kinase (IC50: 110 nM) to allosterically inhibit its RNase activity.
T63591	HIV-1 inhibitor-45
	HIV-1 inhibitor-45 是 HIV-1 RNase H 的有效抑制剂 (IC50: 0.067 μM)，具有抗病毒效果。
TP1803	S Tag Peptide
	S Tag Peptide is a 15 amino acid peptide derived from RNase A.
T62156	HIV-1 integrase inhibitor 9
	HIV-1 integrase inhibitor 9 (compound 8a) 是一种 HIV-1 RNase H 的有效抑制剂 (IC50: 12.3 μM)，具有抗病毒作用。
T64183	PAIR2
	PAIR2 是一种有效和选择性的 IRE1α RNase 的部分拮抗剂。PAIR2 可以完全占据细胞中 IRE1α 的 ATP 结合位点，并阻断强效 KIRA 抑制 XBP1 剪接的能力。
T73609	Ribonuclease T1
	Ribonuclease T1 (Rnase T1)，常用于生化研究。Ribonuclease T1 是一种内切酶，可特异性降解单链 RNA。Ribonuclease T1 能够形成核苷 2′，3′-环磷酸中间体，以切割 3′-鸟苷残基与邻近核苷 5′-OH 基团之间的磷酸二酯键，产生 3′-GMP 末端寡核苷酸。
T39498	Tofersen BIIB067,ISIS-SOD1Rx
	Tofersen (BIIB067) is an antisense oligonucleotide utilized to inhibit the synthesis of superoxide dismutase 1 (SOD1) protein by facilitating the degradation of SOD1 mRNA via the RNase H-dependent mechanism. This compound holds potential for amyotrophic lateral sclerosis (ALS) research.
T62506	3,6-DMAD dihydrochloride
	3,6-DMAD dihydrochloride 是一种吖啶衍生物，是一种 IRE1α-XBP1s 通路的有效抑制剂。3,6-DMAD dihydrochloride 可以利用 IRE1α-XBP1s 通路，诱导 IL-6 分泌。3,6-DMAD dihydrochloride 对 IRE1α 寡聚化和核糖核酸内切酶 (RNase) 活性具有抑制作用。3,6-DMAD dihydrochloride 能够用于研究癌症。
T27768	L-696229 L696,229,L-696,229,L 696229,L696229,L 696,229
	L-696229 is a specific inhibitor of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) reverse transcriptase (RT). L-696229 inhibited RT activity in a mutually exclusive manner with respect to either phosphonoformate or azidothymidine triphosphate and was a weak
T78055	MYC-RIBOTAC	c-Myc	Cell Cycle/Checkpoint
	MYC-RIBOTAC 是一种针对MYC内部核糖体进入位点（IRES）的核糖核酸酶靶向降解剂（RIBOTAC）。该化合物结合了MYC mRNA的靶向组分以及一种可招募并激活RNA酶L1的小分子。通过降低MYC的mRNA和蛋白质表达水平，MYC-RIBOTAC诱导细胞发生凋亡，应用于抗肿瘤治疗的研究。

化合物

Cat.No: T8591

Synonym: 5-(3-hydroxyphenyl)-8-thia-4,6-diazatricyclo[7.4.0.0,2,7]trideca-1(9),2(7),5-trien-3-one

Target: Others

Cat.No: T78345

Synonym: EC 3.1.27.5,RNase A

Cat.No: T79488

Target: DNA/RNA Synthesis

Framycetin sulfate

Cat.No: T2096

Synonym: Neomycin Sulphate B,硫酸新霉素B,Framycetin sulphate

Target: Antibacterial, Antibiotic

Cat.No: T6363

Synonym: IRE1 Inhibitor III

Target: IRE1

Cat.No: T15594

Target: IRE1

Cat.No: T11762L

Synonym: AMG-18

Target: IRE1

Cat.No: T14847

Target: Others, IRE1

Cat.No: T11488

Target: IRE1

Cat.No: T3654

Target: IRE1

Cat.No: TQ0076

Target: IRE1

IRE1α kinase-IN-1

Cat.No: T9564

Target: IRE1

Cat.No: T65118

Synonym: Diethyl pyrocarbonate

Target: Others

Sunitinib Malate

Cat.No: T0374

Synonym: 苏尼替尼苹果酸盐,Sutent,SU 11248 (Malate),SU 11248,Sunitinib

Target: Apoptosis, Mitophagy, VEGFR, FLT, IRE1, PDGFR, c-Kit, Autophagy

Kira8 Hydrochloride

Cat.No: T11762

Synonym: AMG-18 Hydrochloride

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T15664

Target: Others

HIV-1 inhibitor-45

Cat.No: T63591

Cat.No: TP1803

HIV-1 integrase inhibitor 9

Cat.No: T62156

Cat.No: T64183

Ribonuclease T1

Cat.No: T73609

Cat.No: T39498

Synonym: BIIB067,ISIS-SOD1Rx

3,6-DMAD dihydrochloride

Cat.No: T62506

Cat.No: T27768

Synonym: L696,229,L-696,229,L 696229,L696229,L 696,229

Cat.No: T78055

Target: c-Myc

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN6600	Kaempferol 3-O-(6''-galloyl)-beta-D-glucopyranoside	HIV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Kaempferol 3-O-(6''-galloyl)-beta-D-glucopyranoside 是一种吡喃葡萄糖苷，对 HIV-2 RNase H 具有抑制作用，IC50 为 5.19 μM。
T81965	Laccaic acid C
	Laccaic acid C，以8.1 μM的IC50有效抑制RNase H并能阻止病毒在细胞内的增殖。
TN5717	6'-O-Galloylsalidroside	Antiviral; HIV Protease	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	6'-O-Galloylsalidroside 具有抗病毒活性，对HIV 具有抑制作用。

天然产物

Kaempferol 3-O-(6''-galloyl)-beta-D-glucopyranoside

Cat.No: TN6600

Target: HIV Protease

Cat.No: T81965

6'-O-Galloylsalidroside

Cat.No: TN5717

Target: Antiviral, HIV Protease

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