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L-696229

产品编号 T27768 CAS 135525-71-2

别名: L696,229, L-696,229, L 696229, L696229, L 696,229

L-696229 is a specific inhibitor of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) reverse transcriptase (RT). L-696229 inhibited RT activity in a mutually exclusive manner with respect to either phosphonoformate or azidothymidine triphosphate and was a weak partial inhibitor of the RNase H activity associated with HIV-1 RT. L-696229 inhibited the spread of HIV-1 infection in cell cultures with all cell types and viral isolates tested.

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L-696229, CAS 135525-71-2

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 12,800	8-10周
50 mg	￥ 16,800	8-10周
100 mg	￥ 21,500	8-10周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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参考文献

产品描述

别名	L696,229, L-696,229, L 696229, L696229, L 696,229
分子量	282.34
分子式	C17H18N2O2
CAS No.	135525-71-2

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Lee LL, Herold ML, Zacchei AG. High-performance liquid chromatographic method for the determination of an HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (L-696,229) in plasma samples from animals. J Chromatogr B Biomed Appl. 1996 Oct 25;685(2):323-8. PubMed PMID: 8953174. 2. Prueksaritanont T, Dwyer LM, Balani SK, Theoharides AD. In vitro metabolism of L-696,229, an HIV-1 reverse transcriptase inhibitor in rats and humans. Hepatic and extrahepatic metabolism and identification of enzymes involved in the hepatic metabolism. Drug Metab Dispos. 1994 Mar-Apr;22(2):281-8. PubMed PMID: 7516854. 3. Balani SK, Kauffman LR, Arison BH, Olah TV, Goldman ME, Varga SL, O'Brien JA, Ramjit HG, Rooney CS, Hoffman JM, et al. Metabolism of 3-[2-(benzoxazol-2-yl)ethyl]-5-ethyl-6-methylpyridin-2 (1H)-one (L-696,229), an HIV-1 reverse transcriptase inhibitor, by rat liver slices and in humans. Drug Metab Dispos. 1994 Mar-Apr;22(2):200-5. PubMed PMID: 7516852. 4. Emini EA, Byrnes VW, Condra JH, Schleif WA, Sardana VV. The genetic and functional basis of HIV-1 resistance to nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors. Arch Virol Suppl. 1994;9:11-7. Review. PubMed PMID: 7518271.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +