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50

抑制剂 & 化合物

4

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T7541 PTP inhibitor 1

PTP Inhibitor II,alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮

 Phosphatase Metabolism
PTP inhibitor 1 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂，具有抗血管生成作用。
T22137 PTP Inhibitor IV

Others Others
PTP Inhibitor IV 是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂，可选择性抑制 DUSP14 磷酸酶活性（IC50 ： 5.21 μM）。PTP Inhibitor IV 对 SHP-2、PTP1B、PTP-ε、PTP Meg-2、PTP-σ、PTP-β 和 PTP-μ具有抑制作用，IC50 分别为 1.8 μM、2.5 μM、8.4 μM、13 μM、20 μM、6.4 μM，和 6.7 μM。PTP Inhibitor IV 通过抑制PTP 活性，影响细胞信号传导，并可能调节与PTP 介导的信号传导事件相关的特定途径。
T10927 Cyt-PTPε Inhibitor-1

Cyt-PTP|A Inhibitor-1

 Phosphatase; Src Angiogenesis; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
Cyt-PTPε Inhibitor-1 (A Inhibitor-1) 是胞质蛋白酪氨酸磷酸酶 ε 的抑制剂。 Cyt-PTPε Inhibitor-1 阻断 c-Src 的去磷酸化并表现出抗破骨活性。
T12577 PTP1B-IN-3

Phosphatase Metabolism
PTP1B-IN-3 是一种具有有选择性和高效性的 PTP1B 抑制剂，具有抗癌活性，抑制 PTP1B 和 TCPTP 。PTP1B-IN-3 可用于研究糖尿病。
T6667 SF1670

PTP CD45 Inhibitor,PTPase CD45 Inhibitor

 Phosphatase; PTEN; Autophagy Autophagy; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
SF1670 (PTPase CD45 Inhibitor) 是一种特异性 PTEN 抑制剂，IC50 为 2 μM。
T4256 PTP1B-IN-2

Phosphatase Metabolism
PTP1B-IN-2 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂，IC50=50 nM。
T7084 2-Bromo-4'-hydroxyacetophenone

SHP-1 Inhibitor II,PTP Inhibitor I,α-Bromo-4-hydroxyacetophenone,4-Hydroxyphenacyl bromide,2-溴-4'-羟基苯乙酮

 Phosphatase Metabolism
2-Bromo-4'-hydroxyacetophenone(PTP Inhibitor I) 是一种PTP1B 的有效抑制剂，其Ki=42 μM。
T15243 Ertiprotafib

PTP 112

 Phosphatase; PPAR DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
Ertiprotafib is a PTP1B, IkB kinase β (IKK-β), and a dual PPARα and PPARβ agonist inhibitor ( IC50s: 1.6 μM for PTP1B, 400 nM for IKK-β, an EC50 of ~1 μM for PPARα/PPARβ).
T39856 Purine riboside triphosphate

PTP,Purine riboside triphosphate
Purine riboside triphosphate, a derivative of purine riboside, exhibits structural similarity to adenosine. This naturally occurring base analog possesses inhibitory effects on carcinogenic growth, particularly in cancer ascites cells, by strongly impeding RNA and DNA synthesis.
T80870 VE-PTP-IN-1

VE-PTP-IN-1 (compound 2) 为一种选择性VE-PTP抑制剂，呈弱酸性，涉及调控血管稳态及血管生成。
T40745 PTP1B-IN-13

PTP1B-IN-13
PTP1B-IN-13, a potent and selective inhibitor of Protein Tyrosine Phosphatase 1B (PTP1B), effectively targets the allosteric site, exhibiting an IC50 value of 1.59 μM.
T40835 PTP1B-IN-14

PTP1B-IN-14
PTP1B-IN-14 is a selective PTP1B inhibitor ( IC 50 = 0.72 μM) targeting the allosteric site.
T12579 RAMB4

PTP1B-IN-9

 Proteasome Proteases/Proteasome; Ubiquitination
RAMB4 (PTP1B-IN-9) 是一种泛素-蛋白酶体系统(UPS)应激源，是通过抑制 20S 蛋白酶体催化活性物质上游泛素介导的蛋白质降解而产生。它能够在不影响 20S 蛋白酶体催化活性的情况下触发泛素蛋白酶体系统 (UPS) 应激反应。
T67893 PTP1B-IN-22

Phosphatase Metabolism
PTP1B-IN-22是一种蛋白酪氨酸磷酸酶1B (PTP1B)抑制剂，可抑制骨骼肌 L6肌管的葡萄糖摄取。
T4340 SPI-112

Phosphatase Metabolism
SPI 112 是一种选择性的、有效的、竞争性的SHP2 (PTPN11)抑制剂，对SHP2，蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTP1B 的IC50分别为 1 μM，18.3 μM 和 14.5 μM。
T7356 PTP1B-IN-1

PTP1B inhibitor,5-苯基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮 1,1-二氧化物

 Phosphatase Metabolism
PTP1B-IN-1 (PTP1B inhibitor) 是一种蛋白质酪氨酸磷酸酶 1B 的有效抑制剂 (IC50 : 1.6 mM)
T24073 PTP1B-IN-4

NUN 17724,PTP1B-inhibitor-2,PTP1B IN 2,PTP1B-IN-2,PTP1B-inhibitor-4,FRJ,PTP1B inhibitor 4,NUN17724,PTP1B inhibitor 2,PTP1BIN2,NUN-17724

 Phosphatase Metabolism
PTP1B-IN-4 (NUN-17724)是一种 PTP1B 的变构抑制剂，IC50为8μM。PTP1B-IN-4可用于肥胖症和糖尿病的研究。
T61851 PTP1B-IN-3 diammonium

PTP1B-IN-3 diammonium is a highly effective and orally bioavailable inhibitor of the protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) enzyme, with an IC50 value of 120 nM for both PTP1B and TCPTP. This compound exhibits potent antidiabetic and anticancer properties, as supported by extensive research [1] [2].
T63739 PTP1B-IN-15

PTP1B-IN-15 是有效的、选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，对II 型糖尿病和肥胖症表现出研究潜力。
T80544 PTPσ Inhibitor, ISP

Phosphatase Metabolism
PTPσ Inhibitor, ISP 结合并抑制重组人PTPσ的信号传导，具有穿透细胞膜的能力，有助于缓解CSPG介导的脊髓损伤模型中轴突的生长抑制。该抑制剂能增强LPC引起的脊髓脱髓鞘损伤的髓鞘再生，并在MS动物模型中促进OPC的迁移、分化、髓鞘形成及功能恢复。
T63022 PTP1B-IN-18

PTP1B-IN-18 是一种口服具有活力的完全混合型蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂 (Ki: 35.2 μM)。PTP1B-IN-18 能够用于研究 2 型糖尿病。
T22276 Bis(maltolato)oxovanadium(IV)

双(麦芽醇)氧钒(IV),BMOV,Bis maltolato oxovanadium,Bis(maltolato)oxovanadium (IV),bis maltolato oxo vanadium,Bis(maltolato)oxovanadium (IV)

 Phosphatase; Others Metabolism; Others
Bis(maltolato)oxovanadium(IV) (BMOV) 是一种有效的胰岛素增敏剂，也是一种有效的、竞争性的、可逆的、口服具有活性的光谱蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂。它抑制HCPTPA，PTP1B，HPTPβ和SHP2的IC50分别为 126 nM，109 nM，26 nM 和 201 nM。
T63023 PTP1B-IN-19

PTP1B-IN-19 (Compound 43) 是一种有潜力的选择性苯并咪唑衍生物，能够作为蛋白质酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂 (Ki: 23.3 μM)。PTP1B-IN-17 能够用于研究 2 型糖尿病。
T63435 PTP1B-IN-16

PTP1B-IN-16 是有潜力的、选择性的苯并咪唑衍生物，也是一种蛋白质酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂 (Ki: 12.6 μM)。PTP1B-IN-16 能够用于研究 2 型糖尿病。
T63021 PTP1B-IN-17

PTP1B-IN-17 (Compound 45) 是一种有潜力的选择性苯并咪唑衍生物，能够作为蛋白质酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂 (Ki: 30.2 μM)。PTP1B-IN-17 能够用于研究 2 型糖尿病。
T78703 PTP1B/AKR1B1-IN-2

Phosphatase Metabolism
PTP1B/AKR1B1-IN-2（化合物7f）是一种双重PTP1B/AKR1B1抑制剂，具有IC50：3.2和2.1 μM，Ki：4.0和0.9μM。该化合物作为胰岛素模拟剂，能够改善小鼠C2C12肌母细胞的葡萄糖摄取，并可用于2型糖尿病（T2DM）的研究。
T78702 PTP1B/AKR1B1-IN-1

Phosphatase Metabolism
PTP1B/AKR1B1-IN-1是一种针对PTP1B和AKR1B1的双重抑制剂，其IC50值分别为0.06 μM和4.3 μM。该化合物也能抑制TC-PTP，IC50为9 μM。在小鼠成肌细胞中，PTP1B/AKR1B1-IN-1作为胰岛素模拟剂使用，并能减少AKR1B1依赖的山梨醇积累，有助于抑制2型糖尿病的发展并控制血糖水平。
T4491 LMPTP INHIBITOR 1 hydrochloride

LMPTP INHIBITOR 1 hydrochloride (1908414-82-3(free base))

 Phosphatase Metabolism
LMPTP INHIBITOR 1 hydrochloride 是一种高选择性的低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶 (LMPTP) 抑制剂。LMPTP INHIBITOR 1 (hydrochloride) 能够抑制 LMPTP-A 的活性，IC50值为 0.8 μM。
T41298 LMPTP INHIBITOR 1 dihydrochloride

Phosphatase Metabolism
LMPTP INHIBITOR 1 dihydrochloride 是选择性的低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶（LMPTP）抑制剂，抑制 LMPTP-A 活性的IC50为 0.8 μM。
T4081 MPTP hydrochloride

MPTP-hydrochloride

 Apoptosis; Dopamine Receptor Apoptosis; GPCR/G Protein; Neuroscience
MPTP hydrochloride 是 MPP+ 的前体，是一种多巴胺神经毒素，具有血脑屏障渗透性。MPTP hydrochloride 对多巴胺能神经元有毒，可以导致帕金森症，被广泛应用于帕金森动物模型的构建。
T71739 PTPMT1-IN-1

PTPMT1-IN-1 is a PTEN-like mitochondrial phosphatase PTPMT1 inhibitor.
T79160 PROTAC PTPN2 degrader-2

Phosphatase Metabolism
PROTACPTPN2 degrader-2（example 187B）作为PTPN2降解剂，展现出对研究癌症和代谢性疾病的有效性。
T73120 MptpB-IN-1

MptpB-IN-1 是一种有效的、具有口服活性的 MptpB 抑制剂。结核分枝杆菌蛋白-酪氨酸-磷酸酶 B (MptpB) 是一种分泌的毒力因子，可破坏宿主的抗菌活性。MptpB-IN-1 可降低耐多药结核分枝杆菌的存活率和感染负担。
T74732 PROTAC PTPN2 degrader-1

PROTACPTPN2 degrader-1 (compound example 77) 是一种有效的 PTPN2降解剂。PROTACPTPN2 degrader-1 具有研究癌症或代谢性疾病的潜力。
T71195 mPTP-IN-22

mPTP-IN-22 is a novel mitochondrial permeability transition pore (mptp) inhibitor
T40216 PTPN22-IN-1

PTPN22-IN-1
PTPN22-IN-1 is a potent PTPN22 inhibitor ( IC 50 =1.4 μM; K i =0.50 μM). PTPN22-IN-1 exhibits >7-10 fold selectivity for PTPN22 over similar phosphatases. PTPN22-IN-1 augments antitumor immune responses. From WO2021007491A1 compound L-1.
T79161 PROTAC PTPN2 degrader-2 TFA

Phosphatase Metabolism
PROTACPTPN2 degrader-2（例187B）TFA 作为PTPN2降解剂，展现出对癌症及代谢性疾病研究的潜在效用。
T79479 MptpB-IN-2

Antibiotic Microbiology/Virology
MptpB-IN-2（化合物20）是一种高选择性的结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶B（MptpB）抑制剂，其对MptpB、MptpA和PTP1B的IC50值分别为0.64 μM、4.06 μM和4.14 μM。此化合物对Mtb H37Rv表现出较低的抗结核活性，MIC为64.9 μM。
T13176 TNO155

Batoprotafib

 Phosphatase Metabolism
TNO155 是具有口服活性野生型SHP2的选择性变构抑制剂 (IC50= 0.011 µM)。它有研究 RTK 依赖性恶性肿瘤（尤其是晚期实体瘤）的潜力。
T14841 BVT948

Phosphatase; P450; Histone Methyltransferase Chromatin/Epigenetic; Metabolism
BVT948 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂，还可以抑制赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A) 和几种细胞色素 P450 (P450) 同工型。
T16724 Razuprotafib

AKB-9778

 Phosphatase; Others Metabolism; Others
Razuprotafib (AKB-9778) 是一种 VE-PTP (HPTPß)催化活性的有效选择性抑制剂，抑制结构相关磷酸酶 PTP1B。除 HPTPη 和 HPTPγ 外，它对 VE-PTP 具有良好的选择性。它能够促进 TIE2 活化，增强 ANG1 诱导的 TIE2 活化，并刺激 TIE2 通路中信号分子的磷酸化。
T10594 bpV(phen)

PTEN PI3K/Akt/mTOR signaling
bpV(phen) is a potent protein tyrosine phosphatase (PTP) and PTEN inhibitor (IC50s: 343 nM, 920 nM, and 38 nM for PTP-β, PTP-1B, and PTEN).
T73477 SHP844

SHP844为一SHP2抑制剂，IC50值为18.9 µM。SHP2为蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)，调控酪氨酸磷酸化水平，影响细胞增殖、分化及存活。
T82056 IP2

IP2作为免疫调节剂，能增强癌细胞内PTP衍生的抗原呈递，但对癌细胞本身不具有细胞毒性。在小鼠实验中，IP2能诱导肿瘤生长缺陷。
T62442 MY33-3 hydrochloride

MY33-3 hydrochloride 是一种有效的、选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 RPTPβ/ζ 抑制剂 (IC50~0.1 μM)。MY33-3 hydrochloride 对 PTP-1B 具有抑制作用 (IC50~0.7 μM)。MY33-3 hydrochloride 能够降低乙醇消耗，缓解 Sevoflurane 引起的神经炎症和认知功能障碍。
T41370 (Rac)-RK-682

(Rac)-RK-682 是 RK-682 的外消旋体。(Rac)-RK-682 是一种蛋白质酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。(Rac)-RK-682 抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP-1B)、低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶 (LMW-PTP)、细胞分裂周期 25B (CDC-25B)，IC50分别为 8.6 μM、12.4 μM 和 0.7 μM。
T74980 SPAA-52

SPAA-52 是一种具有口服活性的、竞争性的和可逆的低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶 (LMW-PTP) 抑制剂 (IC50=4 nM,Ki=1.2 nM)。SPAA-52 可用于糖尿病的研究。
T79644 Antidiabetic agent 2

Glucosidase Metabolism
Antidiabetic agent 2 (Compound 56) 作为一种葡萄糖摄取促进剂，能有效地抑制DPP-4, PTP-1B, α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶，其IC50s分别达到0.036、0.042、0.241、0.185 μM，表现出显著的降血糖作用。
T28901 T-2007

5,5-Diphenylbarbituric acid,DPB
T-2007 is an α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid (AMPA) receptor antagonist and gamma-aminobutyric acid (GABA) receptor agonist. T2007 and its analogs upregulates CYP3A4 and MDR1. T-2007 depressed both the degree and the duration of postt
T39677 MY33-3

MY33-3
MY33-3 is a powerful and specific inhibitor of receptor protein tyrosine phosphatase (RPTP)β/ζ, demonstrating an IC50 value of approximately 0.1 μM. Moreover, MY33-3 exhibits inhibitory activity against PTP-1B with an IC50 value of about 0.7 μM. Additionally, MY33-3 has been shown to effectively decrease ethanol consumption and alleviate neuroinflammation and cognitive dysfunction induced by Sevoflurane.

化合物

PTP inhibitor 1
Cat.No: T7541
Synonym: PTP Inhibitor II,alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮
Target: Phosphatase
PTP Inhibitor IV
Cat.No: T22137
Synonym:
Target: Others
Cyt-PTPε Inhibitor-1
Cat.No: T10927
Synonym: Cyt-PTP|A Inhibitor-1
Target: Phosphatase, Src
PTP1B-IN-3
Cat.No: T12577
Synonym:
Target: Phosphatase
SF1670
Cat.No: T6667
Synonym: PTP CD45 Inhibitor,PTPase CD45 Inhibitor
Target: Phosphatase, PTEN, Autophagy
PTP1B-IN-2
Cat.No: T4256
Synonym:
Target: Phosphatase
2-Bromo-4'-hydroxyacetophenone
Cat.No: T7084
Synonym: SHP-1 Inhibitor II,PTP Inhibitor I,α-Bromo-4-hydroxyacetophenone,4-Hydroxyphenacyl bromide,2-溴-4'-羟基苯乙酮
Target: Phosphatase
Ertiprotafib
Cat.No: T15243
Synonym: PTP 112
Target: Phosphatase, PPAR
Purine riboside triphosphate
Cat.No: T39856
Synonym: PTP,Purine riboside triphosphate
Target:
VE-PTP-IN-1
Cat.No: T80870
Synonym:
Target:
PTP1B-IN-13
Cat.No: T40745
Synonym: PTP1B-IN-13
Target:
PTP1B-IN-14
Cat.No: T40835
Synonym: PTP1B-IN-14
Target:
RAMB4
Cat.No: T12579
Synonym: PTP1B-IN-9
Target: Proteasome
PTP1B-IN-22
Cat.No: T67893
Synonym:
Target: Phosphatase
SPI-112
Cat.No: T4340
Synonym:
Target: Phosphatase
PTP1B-IN-1
Cat.No: T7356
Synonym: PTP1B inhibitor,5-苯基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮 1,1-二氧化物
Target: Phosphatase
PTP1B-IN-4
Cat.No: T24073
Synonym: NUN 17724,PTP1B-inhibitor-2,PTP1B IN 2,PTP1B-IN-2,PTP1B-inhibitor-4,FRJ,PTP1B inhibitor 4,NUN17724,PTP1B inhibitor 2,PTP1BIN2,NUN-17724
Target: Phosphatase
PTP1B-IN-3 diammonium
Cat.No: T61851
Synonym:
Target:
PTP1B-IN-15
Cat.No: T63739
Synonym:
Target:
PTPσ Inhibitor, ISP
Cat.No: T80544
Synonym:
Target: Phosphatase
PTP1B-IN-18
Cat.No: T63022
Synonym:
Target:
Bis(maltolato)oxovanadium(IV)
Cat.No: T22276
Synonym: 双(麦芽醇)氧钒(IV),BMOV,Bis maltolato oxovanadium,Bis(maltolato)oxovanadium (IV),bis maltolato oxo vanadium,Bis(maltolato)oxovanadium (IV)
Target: Phosphatase, Others
PTP1B-IN-19
Cat.No: T63023
Synonym:
Target:
PTP1B-IN-16
Cat.No: T63435
Synonym:
Target:
PTP1B-IN-17
Cat.No: T63021
Synonym:
Target:
PTP1B/AKR1B1-IN-2
Cat.No: T78703
Synonym:
Target: Phosphatase
PTP1B/AKR1B1-IN-1
Cat.No: T78702
Synonym:
Target: Phosphatase
LMPTP INHIBITOR 1 hydrochloride
Cat.No: T4491
Synonym: LMPTP INHIBITOR 1 hydrochloride (1908414-82-3(free base))
Target: Phosphatase
LMPTP INHIBITOR 1 dihydrochloride
Cat.No: T41298
Synonym:
Target: Phosphatase
MPTP hydrochloride
Cat.No: T4081
Synonym: MPTP-hydrochloride
Target: Apoptosis, Dopamine Receptor
PTPMT1-IN-1
Cat.No: T71739
Synonym:
Target:
PROTAC PTPN2 degrader-2
Cat.No: T79160
Synonym:
Target: Phosphatase
MptpB-IN-1
Cat.No: T73120
Synonym:
Target:
PROTAC PTPN2 degrader-1
Cat.No: T74732
Synonym:
Target:
mPTP-IN-22
Cat.No: T71195
Synonym:
Target:
PTPN22-IN-1
Cat.No: T40216
Synonym: PTPN22-IN-1
Target:
PROTAC PTPN2 degrader-2 TFA
Cat.No: T79161
Synonym:
Target: Phosphatase
MptpB-IN-2
Cat.No: T79479
Synonym:
Target: Antibiotic
TNO155
Cat.No: T13176
Synonym: Batoprotafib
Target: Phosphatase
BVT948
Cat.No: T14841
Synonym:
Target: Phosphatase, P450, Histone Methyltransferase
Razuprotafib
Cat.No: T16724
Synonym: AKB-9778
Target: Phosphatase, Others
bpV(phen)
Cat.No: T10594
Synonym:
Target: PTEN
SHP844
Cat.No: T73477
Synonym:
Target:
IP2
Cat.No: T82056
Synonym:
Target:
MY33-3 hydrochloride
Cat.No: T62442
Synonym:
Target:
(Rac)-RK-682
Cat.No: T41370
Synonym:
Target:
SPAA-52
Cat.No: T74980
Synonym:
Target:
Antidiabetic agent 2
Cat.No: T79644
Synonym:
Target: Glucosidase
T-2007
Cat.No: T28901
Synonym: 5,5-Diphenylbarbituric acid,DPB
Target:
MY33-3
Cat.No: T39677
Synonym: MY33-3
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T73073 PTP1B-IN-21

PTP1B-IN-21 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 的选择性抑制剂 (IC50=1.56 μM)，抑制力超出高度同源 T 细胞蛋白酪氨酸磷酸酶 (TCPTP；IC50>100 μM)，PTP1B 是抑制 2 型糖尿病的重要靶点。
T73072 PTP1B-IN-20

PTP1B-IN-20 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 的选择性抑制剂 (IC50=1.05 μM)，抑制力超出高度同源 T 细胞蛋白酪氨酸磷酸酶 (TCPTP；IC50=78.0 μM)，PTP1B 是抑制 2 型糖尿病的重要靶点。
T39219 Ficusonolide

Ficusonolide exhibits significant antidiabetic activity through its interactions with dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV), protein tyrosine phosphatase 1B (PTP-1B), α-glucosidase, and α-amylase.
T3930 Taraxerol acetate

醋酸蒲公英霜,Taraxeryl acetate

 Phosphatase; HSV Metabolism; Microbiology/Virology
Taraxeryl acetate shows the significant antiviral activity against herpes simplex virus (type II). It has less effect on cell cycle arrest and apoptosis of AGS cells than taraxerol. A. roxburghiana has antidiabetic activity, could be attributed due to PTP

天然产物

PTP1B-IN-21
Cat.No: T73073
Synonym:
Target:
PTP1B-IN-20
Cat.No: T73072
Synonym:
Target:
Ficusonolide
Cat.No: T39219
Synonym:
Target:
Taraxerol acetate
Cat.No: T3930
Synonym: 醋酸蒲公英霜,Taraxeryl acetate
Target: Phosphatase, HSV
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