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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T9105	NF-κB-IN-1 1,6-Heptadiene-3,5-dione, 1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-4-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene]-, (1E,6E)-	IκB/IKK; NF-κB	NF-κB
	NF-κB-IN-1 (1,6-Heptadiene-3,5-dione, 1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-4-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene]-, (1E,6E)-)是一种 4-亚芳基姜黄素类似物，是抑制有效的NF-κB 信号通路抑制剂。它可有效抑制肺癌细胞的活力并减弱 A549 细胞的克隆活性。它可直接抑制IKK 来阻断 NF-κB 的激活。
T8951	JTP 0819958 - HOIPIN-1	IκB/IKK	NF-κB
	JTP 0819958 - HOIPIN-1 是一种选择性线性泛素链组装复合物 (LUBAC) 抑制剂，IC50 为 2.8 μM。 JTP-0819958 在体外抑制 LUBAC 介导的 NF-kB 活化[2]。
T11886	LTβR-IN-1	Others; NF-κB; LTR	Immunology/Inflammation; NF-κB; Others
	LTβR-IN-1是一种有作用的、具有选择性的淋巴素β受体(LTβR)抑制剂。LTβR-IN-1 对TNF12A 的的 p52 的核易位抑制作用具有选择性，对 TNF-α 受体介导的 p65 的核易位无明显作用，却抑制受 TWEAK 或 Anti-LTβR 刺激的 p52 核易位，IC50为10 μM。LTβR-IN-1通过配体非依赖性方式实现对 NF-kB 信号通路的调节作用。
T0005	Aspirin 阿司匹林,Acetylsalicylate,Acetylsalicylic Acid,邻乙酰水杨酸,ASA	Mitophagy; Virus Protease; COX; Autophagy	Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种选择性 COX 抑制剂，具有多种药理活性。它是组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可上调细胞周期阻滞蛋白 p21，抑制携带 COX-1 的卵巢 Y 细胞。它还抑制 HUVEC 和新生大鼠心室心肌细胞中 COX-2 的表达，分别减少 PG 的产生和 ERK 和 NF-KB 的下调。
T6964	Resiquimod R848,雷西莫特,S28463	HCV Protease; TLR	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Resiquimod (R848) 是一种 Toll 样受体7/8的激动剂，可诱导细胞因子上调。
T62359	TLR4/NF-κB/MAPK-IN-1
	TLR4/NF-κB/MAPK-IN-1通过抑制 TLR4/NF-kB/MAPK 途径，是一种新型抗神经炎症剂。
T71827	AG-205
	(rac)-AG-205 是一种对孕激素受体膜组分1 (Pgrmc1) 的有效抑制剂，并能诱导参与甾醇合成的基因表达，这些基因涉及 INSIG1 蛋白与 PGRMC1 形成复合物的过程。(rac)-AG-205 能够抑制 NF-kB 信号及 BDNF/PI3K/AKT 通路的活化，从而防止神经元对缺氧缺血状况的抵抗。
T71285	Metaxalone-d6
	Metaxalone-d6 is intended for use as an internal standard for the quantification of metaxalone by GC-or LC-MS. Metaxalone is a skeletal muscle relaxant. It inhibits the proliferation of, and induces apoptosis in, RAW 264.7 cells in vitro when used at concentrations ranging from 1 to 100 µM. Metaxalone also reduces LPS-induced increases in COX-1, COX-2, and NF-kB levels and inhibits LPS-induced production of TNF-α, IL-6, and prostaglandin E2 in RAW 264.7 cells. Formulations containing metaxalone ...
T37449	SR 12460
	SR 12460 is a mimetic of the IκB kinase β (IKKβ) NEMO/IKKγ-binding domain (NBD) that inhibits the protein-protein interaction between the IKK complex subunits NF-κB essential modulator (NEMO/IKKγ) and IKKβ.1It inhibits TNF-α-induced NF-κB activation in a reporter assay when used at concentrations ranging from 25 to 150 μM. It reduces LPS-induced production of IL-6 in RAW 264.7 cells. SR 12460 (30 mg/kg) improves grip strength in themdxmouse model of Duchenne muscular dystrophy. 1.Zhao, J., Zhang...

化合物

Cat.No: T9105

Synonym: 1,6-Heptadiene-3,5-dione, 1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-4-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene]-, (1E,6E)-

Target: IκB/IKK, NF-κB

JTP 0819958 - HOIPIN-1

Cat.No: T8951

Target: IκB/IKK

Cat.No: T11886

Target: Others, NF-κB, LTR

Cat.No: T0005

Synonym: 阿司匹林,Acetylsalicylate,Acetylsalicylic Acid,邻乙酰水杨酸,ASA

Target: Mitophagy, Virus Protease, COX, Autophagy

Cat.No: T6964

Synonym: R848,雷西莫特,S28463

Target: HCV Protease, TLR

TLR4/NF-κB/MAPK-IN-1

Cat.No: T62359

Cat.No: T71827

Cat.No: T71285

Cat.No: T37449

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5727	CAFESTOL 咖啡醇,咖啡油醇	ERK; NF-κB; COX; PGE Synthase	Immunology/Inflammation; MAPK; Neuroscience; NF-κB
	Cafestol 是咖啡特有的一种二萜，可靶向 AP-1 抑制ERK，有化学预防、抗肿瘤、保肝、抗氧化和抗炎作用。它通过抑制NF-kB 活化途径强烈的抑制 PGE2的产生，还抑制 LGE 激活的 RAW264.7 细胞中的PGE2产生和环氧合酶(COX-2)的 mRNA 表达。
T5S0761	Nitidine chloride	Apoptosis; ERK; FAK; p38 MAPK; NF-κB; Topoisomerase; STAT; Parasite	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; JAK/STAT signaling; MAPK; Microbiology/Virology; NF-κB; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Nitidine chloride 是从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到的，具有抗疟疾活性。它通过多个靶点通路，起抗癌作用，抑制STAT3、DNA 拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。它通过MAPK 和NF-kB 途径抑制Lps 诱导的炎性细胞因子的产生。
T4S0969	Obtusifolin 决明蒽醌,决明蒽醌；美决明子素	Antioxidant; NF-κB	NF-κB; oxidation-reduction
	Obtusifolin 是分离自决明子的种子中，能够抑制NF-kB 通路，调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。它通过靶向甲状旁腺激素相关蛋白来抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。
TN3219	7,8-Didehydrocimigenol	ERK; IκB/IKK; TNF; NF-κB; Akt; PPAR	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Metabolism; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling
	7,8-Didehydrocimigenol can be used for the treatment of cardiovascular disorders such as atherosclerosis. It upregulates PPAR-γ in EC inhibits NF-kB activity of TNF-α-activated EC which leads to selective inhibition of VCAM-1 expression.

天然产物

Cat.No: T5727

Synonym: 咖啡醇,咖啡油醇

Target: ERK, NF-κB, COX, PGE Synthase

Nitidine chloride

Cat.No: T5S0761

Target: Apoptosis, ERK, FAK, p38 MAPK, NF-κB, Topoisomerase, STAT, Parasite

Cat.No: T4S0969

Synonym: 决明蒽醌,决明蒽醌；美决明子素

Target: Antioxidant, NF-κB

7,8-Didehydrocimigenol

Cat.No: TN3219

Target: ERK, IκB/IKK, TNF, NF-κB, Akt, PPAR

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