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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TP1889	MCL0020 MCL 0020	Melanocortin Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	MCL0020 是一种有效的选择性黑素皮质素MC4受体拮抗剂，IC50为 11.63 nM。它剂量依赖性减轻束缚应激诱发的厌食症，在体内表现出抗焦虑样活性。
T12041	MIM1 Inhibitor of Mcl-1	BCL	Apoptosis
	MIM1 (Inhibitor of Mcl-1) 是一种骨髓细胞因子 1 抑制剂。
T40230	Mcl-1 inhibitor 6
	Mcl-1 inhibitor 6 is a potent, orally active chemical compound that selectively inhibits the myeloid cell leukemia 1 (Mcl-1) protein, with a high affinity (K d = 0.23 nM) and binding activity (K i = 0.02 μM). This compound exhibits exceptional selectivity over other members of the Bcl-2 family, including Bcl-2, Bcl2A1, Bcl-xL, and Bcl-w (K d >10 μM). Notably, Mcl-1 inhibitor 6 demonstrates strong antitumor activity.
T27986	MCL0129 MCL-0129,MCL 0129
	MCL0129, a selective and non-peptidergic melanocortin 4 (MC4) receptor antagonist, is a potential treatment for cachexia.
T11972	Mcl-1 inhibitor 3	BCL	Apoptosis
	Mcl-1 inhibitor 3 shows good pharmacokinetic properties and excellent in vivo efficacy without toxicity.Mcl-1 inhibitor 3 is a highly potent and orally activate macrocyclic Mcl-1 inhibitor (Ki= 0.061 nM; IC50=19 nM in an OPM-2 cell viability assay).
T11967	Mcl-1 antagonist 1	Others	Others
	Mcl-1 antagonist 1 is a Mcl-1 protein antagonist.
T11969	MCL-1/BCL-2-IN-2	Others	Others
	MCL-1/BCL-2-IN-2 is a potent and selective Bcl-2 and Mcl-1 dual inhibitor.
T11971	MCL-1/BCL-2-IN-4	Others	Others
	MCL-1/BCL-2-IN-4 is a selective and potent Mcl-1 and Bcl-2 dual inhibitor.
T27996	MDK-3298 Mcl-1 Inhibitor-5,Mcl-1 Inhibitor 5,MDK3298,Mcl-1 Inhibitor5
	MDK-3298 is a reversible covalent inhibitor of Mcl-1, a target of protein-protein interaction (PPI).
T11970	MCL-1/BCL-2-IN-3	Others	Others
	MCL-1/BCL-2-IN-3 is a selective and potent Mcl-1 and Bcl-2 dual inhibitor with IC50s of 5.95 and 4.78 μM, respectiely.
T11968	MCL-1/BCL-2-IN-1	BCL	Apoptosis
	MCL-1/BCL-2-IN-2 (Compound Nap-1) 是一种有效的选择性 Mcl-1和 Bcl-2双重抑制剂，IC50分别为 4.45 和 3.18 μM。
T27997	MDK-3345 MDK 3345,Mcl-1 Inhibitor11,Mcl-1 Inhibitor 11,Mcl-1 Inhibitor-11
	MDK-3345 is a reversible covalent inhibitor for Mcl-1.
T79242	Mcl-1 inhibitor 16
	Mcl-1 inhibitor16 (Compound 9)为基于铂的线粒体靶向性Mcl-1抑制剂。该化合物通过诱导Bax/Bak依赖的细胞凋亡(apoptosis)，展现出对癌细胞的作用，可以单独使用或与ABT-199联合应用，表现出抗肿瘤活性。
T79036	Mcl-1 inhibitor 13
	Mcl-1 inhibitor13 (Example 9)，一种MCL-1抑制剂（Ki: 8.2 nM），主要用于癌症相关研究。
T75143	Mcl-1 inhibitor 12
	Mcl-1 inhibitor12 (Example 10) 作为一种高效的MCL-1抑制剂 (Ki: 0.22 nM)，主要应用于癌症研究领域。
T72610	Mcl-1 inhibitor 9
	Mcl-1 inhibitor9 (example 2) 是一种 myeloid cell leukemia 1(Mcl-1) 抑制剂，IC50值为 0.21889 nM，其具有抗肿瘤活性。
T79215	Mcl-1 inhibitor 14
	Mcl-1 inhibitor14 (Compound (Ra)-10)作为一种优异的髓系细胞白血病-1 (MCL-1) 抑制剂，其Ki值为0.018 nM，主要应用于抗癌研究领域。
T79216	Mcl-1 inhibitor 15
	Mcl-1 inhibitor15 (Compound (Ra)-15)，作为一种高效的Mcl-1抑制剂（Ki: 0.02 nM），主要应用于癌症的研究领域。
T62249	Bcl-2/Mcl-1-IN-1
	Bcl-2/Mcl-1-IN-1 是一种 Bcl-2 (Ki: 4.53 μM) 和 Mcl-1 (Ki: 1.19 μM) 抑制剂。Bcl-2/Mcl-1-IN-1 能够用于研究癌症。
T62443	Bcl-2/Mcl-1-IN-2
	Bcl-2/Mcl-1-IN-2 是一种 Bcl-2 (Ki: 4.70 μM) 和 Mcl-1 (Ki: 0.88 μM) 抑制剂。Bcl-2/Mcl-1-IN-2 能够用于研究癌症。
T62941	Bcl-2/Mcl-1-IN-3
	Bcl-2/Mcl-1-IN-3 是一种 Bcl-2/Mcl-1 抑制剂，作用于 Mcl-1 (Ki: 0.14 μM) 和 Bcl-2 (Ki: 0.23 μM)，能够用于研究癌症。
T10096L	Voruciclib	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Voruciclib 是一种具有口服活性和选择性 CDK 抑制剂，Ki 为 0.626 nM-9.1 nM。它在多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤模型中抑制 MCL-1 的表达。它有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。
T18487	NH2-C6-NH-Boc	Others; PROTAC Linker	Others; PROTAC
	NH2-C6-NH-Boc 是一种属于 alkyl/ether 类的 PROTAC linker ，是基于 PROTAC 技术的 Mcl-1 抑制剂。
T16156	MT 63-78	Apoptosis; AMPK; mTOR	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling
	MT 63-78 是一种有效的直接AMPK 激活剂，EC50为 25 μM。它诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡，通过抑制脂肪生成和mTORC1途径来阻止前列腺癌的生长，具有抗肿瘤作用。
T16027	Mcl1-IN-1	Others	Others
	Mcl1-IN-1 is a myeloid cell factor 1 inhibitor (IC50=2.4 µM).
T68398	MI-223
	MI-223 is an inhibitor of Mcl-1-stimulated homologous recombination (HR) DNA repair, which leads to sensitization of cancer cells to hydroxyurea- or olaparib-induced DNA replication stress.
T11973	Mcl1-IN-11	BCL	Apoptosis
	Mcl1-IN-11 (Compound G) is a selective Mcl-1 inhibitor, less potent at Bcl-2, with Kis of 0.06 and 4.2 μM, respectively.
T11977	Mcl1-IN-9	BCL	Apoptosis
	Mcl1-IN-9 is a potent myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) Inhibitor with an IC50 of 446 nM in reengineered BCR-ABL+ B-ALL cells and a Ki of 0.03 nM.
T11974	Mcl1-IN-12	BCL	Apoptosis
	Mcl1-IN-12 has anti-tumor activity.It is a selective Mcl-1 inhibitor, less potent at Bcl-2, with Kis of 0.29 and 3.1 μM, respectively.
T16029	Mcl1-IN-3	Others	Others
	Mcl1-IN-3 is an Mcl1 inhibitor. It has an IC50 and Ki of 0.67 and 0.13 μM, respectively.
T16028	IMB-XH1 Mcl1-IN-2,7-[(2-吡啶基氨基)-2-噻吩基甲基]-8-喹啉醇	BCL; Antibacterial	Apoptosis; Microbiology/Virology
	IMB-XH1 (Mcl1-IN-2) 是一种骨髓细胞因子 1 抑制剂。它也是非竞争性的 Delhi metallo-β-lactamase(NDM-1) 抑制剂。它对金属 β-内酰胺酶 NDM-1，IMP-4，ImiS 和 L1 的 IC50值分别为 0.4637 μM，3.980 μM，0.2287 μM 和 1.158 μM。
T16030	Mcl1-IN-8	Others	Others
	Mcl1-IN-8 is an Mcl-1-PUMA interface inhibitor (Ki: 0.3 μM). In cancer cells, Mcl1-IN-8 shows dual activity on reducing PUMA-dependent apoptosis while deactivating Mcl-1-mediated anti-apoptosis.
T11976	Mcl1-IN-4	Others	Others
	Mcl1-IN-4 is an inhibitor of Mcl1 ( IC50:0.2 μM).
T24436	Mcl1-IN-26
	Mcl1-IN-26 is an effective and selective myeloid cell leukemia 1 inhibitor.
T2558	Cladribine 2-chlorodeoxyadenosine,克拉屈滨,2-Chloro-2′-deoxyadenosine,CldAdo,2CdA	Apoptosis; Adenosine deaminase	Apoptosis; Metabolism
	Cladribine (2CdA) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶抑制剂。它能作为 DNA 合成的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。它可抑制 DNA 甲基化，具有抗淋巴瘤活性，可研究血液恶性肿瘤和多发性硬化。
T11975	PROTAC Mcl1 degrader-1	BCL	Apoptosis
	PROTAC Mcl1 degrader-1 induces the ubiquitination and proteasomal degradation of Mcl-1 by introducing the E3 ligase cereblon (CRBN)-binding ligand pomalidomide to Mcl-1 inhibitor S1-6 with μM-range affinity. PROTAC Mcl1 degrader-1, a proteolysis targeting chimera (PROTAC), is a potently and selectively Mcl-1 inhibitor with an IC50 of 0.78 μM.
T19024	MCLA hydrochloride	Others	Others
	MCLA hydrochloride, a chemiluminescent compound, can be used to quantify aqueous concentrations of superoxide.
T13657	dMCL1-2	Others	Others
	dMCL1-2 is a potent and selective myeloid leukemia 1 (MCL1) degrading agent based on PROTAC, which binds to MCL1 with a KD of 30 nM. dmcl-2 activates the apoptosis mechanism by degrading MCL1.
T24812	SOMCL-863
	SOMCL-863 is a selective and orally bioavailable c-Met inhibitor. It shows antitumor activity both in vitro and in vivo.
T2632	A-1210477	Apoptosis; BCL	Apoptosis
	A-1210477 是一种选择性的MCL-1有效抑制剂，Ki 值为 0.45 nM。它特异性结合 MCL-1，并以 MCL-1 依赖性方式促进癌细胞凋亡。
T5108	ML311	BCL	Apoptosis
	ML311 是 Mcl-1/Bim 相互作用的一种选择性抑制剂。
T6034	UMI-77 UMI77,UMI 77	BCL	Apoptosis
	UMI-77是一种选择性的Mcl-1抑制剂，结合到Mcl-1的 BH3 结合沟，Ki 值为 490 nM，对 Bcl-2 家族的其他成员具有选择性。
T6281	TW-37 TW 37	BCL	Apoptosis
	TW-37 是重组 Bcl-2、Bcl-xL 和 Mcl-1 的非肽抑制剂，Ki 值分别为 0.26、0.29和1.11μM
T17247	VU0661013 VU661013	BCL	Apoptosis
	VU0661013 是一种有效的选择性 MCL-1 抑制剂。
T5346	S63845	BCL	Apoptosis
	S63845 是一种选择性骨髓细胞白血病 1 抑制剂，结合人 MCL1的 Kd 值为 0.19 nM。
T6650	Sabutoclax BI-97C1	BCL	Apoptosis
	Sabutoclax (BI-97C1) 是一种泛 Bcl-2 抑制剂，包括 Bcl-xL、Bcl-2、Mcl-1 和 Bfl-1，IC50 分别为 0.31 μM、0.32 μM、0.20 μM 和 0.62 μM。
T13639	Deferasirox (Fe3+ chelate)	Apoptosis	Apoptosis
	Deferasirox (Fe3+ chelate) 是一种可口服的铁螯合剂，具有潜在的抗癌活性，抑制 MCL-1 的抗凋亡活性，可用于研究铁超负荷。
T11944	Maritoclax Marinopyrrole A	BCL	Apoptosis
	Maritoclax (Marinopyrrole A) 是一种新型特异性 Mcl-1 抑制剂，IC50值为 10.1 μM，对 BCL-xl 的 IC50值 > 80 μM。
T6396	(R)-(-)-Gossypol acetic acid (-)-Gossypol acetic acid,AT-101 (acetic acid),(R)-Gossypol acetic acid,AT101醋酸,AT101,AT101 acetate	BCL; Autophagy	Apoptosis; Autophagy
	(R)-(-)-Gossypol acetic acid (AT101 acetate) 是天然产物 Gossypol 的左旋异构体，与 Bcl-2、Bcl-xL 和 Mcl-1 结合，Ki 为 0.32 μM、0.48 μM 和 0.18 μM。
T79404	A09-003	Apoptosis; BCL; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
	A09-003 是一种新型细胞周期蛋白依赖性激酶-9 CDK-9 抑制剂。A09-003 能够抑制多种白血病细胞系的增殖，抑制hi髓系细胞白血病序列-1蛋白增加。A09-003还能诱导细胞凋亡，降低 RNA 聚合酶 II 活性，降低 Mcl-1 表达。

化合物

Cat.No: TP1889

Synonym: MCL 0020

Target: Melanocortin Receptor

Cat.No: T12041

Synonym: Inhibitor of Mcl-1

Target: BCL

Mcl-1 inhibitor 6

Cat.No: T40230

Cat.No: T27986

Synonym: MCL-0129,MCL 0129

Mcl-1 inhibitor 3

Cat.No: T11972

Target: BCL

Mcl-1 antagonist 1

Cat.No: T11967

Target: Others

MCL-1/BCL-2-IN-2

Cat.No: T11969

Target: Others

MCL-1/BCL-2-IN-4

Cat.No: T11971

Target: Others

Cat.No: T27996

Synonym: Mcl-1 Inhibitor-5,Mcl-1 Inhibitor 5,MDK3298,Mcl-1 Inhibitor5

MCL-1/BCL-2-IN-3

Cat.No: T11970

Target: Others

MCL-1/BCL-2-IN-1

Cat.No: T11968

Target: BCL

Cat.No: T27997

Synonym: MDK 3345,Mcl-1 Inhibitor11,Mcl-1 Inhibitor 11,Mcl-1 Inhibitor-11

Mcl-1 inhibitor 16

Cat.No: T79242

Mcl-1 inhibitor 13

Cat.No: T79036

Mcl-1 inhibitor 12

Cat.No: T75143

Mcl-1 inhibitor 9

Cat.No: T72610

Mcl-1 inhibitor 14

Cat.No: T79215

Mcl-1 inhibitor 15

Cat.No: T79216

Bcl-2/Mcl-1-IN-1

Cat.No: T62249

Bcl-2/Mcl-1-IN-2

Cat.No: T62443

Bcl-2/Mcl-1-IN-3

Cat.No: T62941

Cat.No: T10096L

Target: CDK

Cat.No: T18487

Target: Others, PROTAC Linker

Cat.No: T16156

Target: Apoptosis, AMPK, mTOR

Cat.No: T16027

Target: Others

Cat.No: T68398

Cat.No: T11973

Target: BCL

Cat.No: T11977

Target: BCL

Cat.No: T11974

Target: BCL

Cat.No: T16029

Target: Others

Cat.No: T16028

Synonym: Mcl1-IN-2,7-[(2-吡啶基氨基)-2-噻吩基甲基]-8-喹啉醇

Target: BCL, Antibacterial

Cat.No: T16030

Target: Others

Cat.No: T11976

Target: Others

Cat.No: T24436

Cat.No: T2558

Synonym: 2-chlorodeoxyadenosine,克拉屈滨,2-Chloro-2′-deoxyadenosine,CldAdo,2CdA

Target: Apoptosis, Adenosine deaminase

PROTAC Mcl1 degrader-1

Cat.No: T11975

Target: BCL

MCLA hydrochloride

Cat.No: T19024

Target: Others

Cat.No: T13657

Target: Others

Cat.No: T24812

Cat.No: T2632

Target: Apoptosis, BCL

Cat.No: T5108

Target: BCL

Cat.No: T6034

Synonym: UMI77,UMI 77

Target: BCL

Cat.No: T6281

Synonym: TW 37

Target: BCL

Cat.No: T17247

Synonym: VU661013

Target: BCL

Cat.No: T5346

Target: BCL

Cat.No: T6650

Synonym: BI-97C1

Target: BCL

Deferasirox (Fe3+ chelate)

Cat.No: T13639

Target: Apoptosis

Cat.No: T11944

Synonym: Marinopyrrole A

Target: BCL

(R)-(-)-Gossypol acetic acid

Cat.No: T6396

Synonym: (-)-Gossypol acetic acid,AT-101 (acetic acid),(R)-Gossypol acetic acid,AT101醋酸,AT101,AT101 acetate

Target: BCL, Autophagy

Cat.No: T79404

Target: Apoptosis, BCL, CDK

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6185	Gambogic Acid 藤黄酸,Beta-Guttiferrin,藤黄酸 A,Guttatic Acid,Guttic Acid	BCL; Autophagy	Apoptosis; Autophagy
	Gambogic Acid (Guttic Acid) 是来自藤黄树的一种藤黄树脂，抑制 Bcl-XL、Bcl-2、Bcl-W、Bcl-B、Bfl-1和 Mcl-1，IC50分别为 1.47 μM、1.21 μM、2.02 μM、0.66 μM、1.06 μM 和 0.79 μM。
T2730	Gossypol (acetic acid) (±)-Gossypol-acetic acid,Pogosin,AT101,醋酸棉酚,乙酸棉子酚,Gossypol acetic acid	BCL	Apoptosis
	Gossypol acetic acid (AT101) 是一种从棉籽中分离出来的多酚天然产物，分别与 Bcl-xL 蛋白和 Bcl-2蛋白结合，Ki 值分别为 0.5-0.6 μM 和 0.2-0.3 mM。
T5688	Micheliolide	NOS; NF-κB; COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB
	Micheliolide 是一种倍半萜内酯，能够抑制各种炎症反应。它能减弱高糖刺激的NF-κB 活化，IκBα的降解，和MCP-1，TGF-β1，FN 在鼠系膜细胞的表达。
T5668	Triacetylresveratrol 乙酰化白藜芦醇,三乙酰基白藜芦醇,Acetyl-trans-resveratrol	BCL; NF-κB; STAT	Apoptosis; JAK/STAT signaling; NF-κB; Stem Cells
	Triacetylresveratrol (Acetyl-trans-resveratrol) 是 Resveratrol 的乙酰化类似物，可降低 STAT3和 NF-κB 磷酸化，具有抗癌作用。
T30969	Clitocine	Apoptosis; BCL	Apoptosis
	Clitocine 是一种来从蘑菇中提取的一种腺苷类似物，是一种有效的转录通读剂，是一种无义突变的抑制剂，具有抗癌活性，可诱导携带 p53 无义突变等位基因的细胞产生 p53 蛋白。Clitocine 通过促进 Mcl-1 降解来增强 TRAIL 介导的人结肠癌细胞凋亡。
T3824	Jaceosidin	Apoptosis; BCL; COX; UGT	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	Jaceosidin 是从毛莲蒿中得到的一种黄酮类天然产物，可激活Bax，下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达，诱导癌细胞凋亡。它能够降低炎性因子水平，激活 NF-κB，抑制COX-2的表达，具有抗癌和抗炎作用。

天然产物

Cat.No: T6185

Synonym: 藤黄酸,Beta-Guttiferrin,藤黄酸 A,Guttatic Acid,Guttic Acid

Target: BCL, Autophagy

Gossypol (acetic acid)

Cat.No: T2730

Synonym: (±)-Gossypol-acetic acid,Pogosin,AT101,醋酸棉酚,乙酸棉子酚,Gossypol acetic acid

Target: BCL

Cat.No: T5688

Target: NOS, NF-κB, COX

Triacetylresveratrol

Cat.No: T5668

Synonym: 乙酰化白藜芦醇,三乙酰基白藜芦醇,Acetyl-trans-resveratrol

Target: BCL, NF-κB, STAT

Cat.No: T30969

Target: Apoptosis, BCL

Cat.No: T3824

Target: Apoptosis, BCL, COX, UGT

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