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Mcl-1 inhibitor 3

产品编号 T11972 CAS 2376774-73-9

Mcl-1 inhibitor 3 shows good pharmacokinetic properties and excellent in vivo efficacy without toxicity.Mcl-1 inhibitor 3 is a highly potent and orally activate macrocyclic Mcl-1 inhibitor (Ki= 0.061 nM; IC50=19 nM in an OPM-2 cell viability assay).

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Mcl-1 inhibitor 3, CAS 2376774-73-9

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25 mg	￥ 10,600		待询

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产品描述	Mcl-1 inhibitor 3 shows good pharmacokinetic properties and excellent in vivo efficacy without toxicity.Mcl-1 inhibitor 3 is a highly potent and orally activate macrocyclic Mcl-1 inhibitor (Ki= 0.061 nM; IC50=19 nM in an OPM-2 cell viability assay).
靶点活性	MCL1:0.061 nM (ki), MCL1:19 nM
体外活性	Mcl-1 inhibitor 3 shows an IC50 value of 19 nM in an OPM-2 cell viability assay, and a Ki value of 0.061 nM in Mcl-1 HTRF/TR-FRET assay.
体内活性	Mcl-1 inhibitor 3 (oral administration; 10, 30, or 60 mg/kg; 30 days) led to a robust dose-dependent tumor growth inhibition at 30 mg/kg (44% TGI) and 34% tumor regression when the animals were dosed at 60 mg/kg.Lastly, no body weight loss is observed in any of the mice in this study efficacy models.Mcl-1 inhibitor 3 (oral administration;?3, 10, or 30 mg/kg;?6 hours) causes a significant loss of luminescence (～40%) over vehicle at 30 mg/kg,This effect was observed with unbound drug levels in plasma, the [plasma]u/OPM-2 IC50 values are 0.24, 0.93 and 3.65 μM in 3, 10, 30 mg/kg doses,respectively.?Mcl-1 inhibitor 3 (oral administration;?10, 30, or 60 mg/kg;?6 hours) activates Bak by 8-fold at 30 mg/kg and by 14-fold at 60 mg/kg in this OPM-2 Luc assay,this test is based on the detection of activated Bak in nude mice subcutaneously injected with via electrochemiluminescence.

分子量	820.39
分子式	C40H52ClF2N5O7S
CAS No.	2376774-73-9

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参考文献

1. Rescourio G, Discovery and in Vivo Evaluation of Macrocyclic Mcl-1 Inhibitors Featuring an α-Hydroxy Phenylacetic Acid Pharmacophore or Bioisostere.J Med Chem. 2019 Nov 27;62(22):10258-10271.

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对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

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第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

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% +