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Search Results for " hdac6 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T69753	HDAC6 degrader 9c	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC6 degrader 9c 是一种小分子组蛋白脱乙酰酶 6 （HDAC6）降解剂，可用于研究癌症或其他疾病。
T1983	CAY10603 HDAC6 Inhibitor,BML-281	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	CAY10603 (BML-281) 是一种选择性 HDAC6抑制剂，IC50值为 2 pM。它也可抑制 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC8 和 HDAC10，IC50值分别为 271、252、0.42、6851和90.7 nM。
T36625	LSD1/HDAC6-IN-1 LSD1/HDAC6-IN-1
	LSD1/HDAC6-IN-1 is an orally active compound that functions as a dual inhibitor, targeting lysine specific demethylase 1 (LSD1) and histone deacetylase 6 (HDAC6). This compound demonstrates promising anti-tumor activity and is particularly valuable for research focused on multiple myeloma (MM) [1].
T22159	TCS HDAC6 20b
	TCS HDAC6 20b 是一种HDAC6选择性抑制剂，可阻断雌激素受体 α 阳性乳腺癌 MCF-7 细胞的生长。
T77922	HDAC6 degrader-1	PROTACs	PROTAC
	HDAC6Degrader-1是一种PROTAC，融合了作为HDAC6结合剂的Nexturastat A（Nex A）选择性抑制剂，连接肽及E3泛素连接酶配体。该化合物显著促进HDAC6降解，具备对其他HDAC亚型的高选择性，并有效抑制细胞增殖。
T75018	HDAC6 degrader-3
	HDAC6degrader-3 是一种有效的选择性 HDAC6降解剂，通过三元复合物形成和泛素-蛋白酶体途径，IC50值为 19.4 nM。HDAC6degrader-3 对 HDAC6和 HDAC1的 IC50值分别为 4.54 nM 和 0.647 μM。HDAC6degrader-3 引起 α-微管蛋白的强烈高度乙酰化。
T6327	Tubacin	Virus Protease; HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
	Tubacin 是一种高效、选择性、可逆、可渗透细胞的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 4 nM，选择性是 HDAC1 的约 350 倍。
T79771	HDAC6-IN-22	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC6-IN-22（化合物30）是一种针对HDAC6的抑制剂，其IC50值为4.63 nM。该化合物在体外及体内均展现出对多发性骨髓瘤细胞的抗增殖能力。HDAC6-IN-22 可诱导G2期的细胞周期阻滞，并通过线粒体路径促进细胞凋亡。
T78768	HDAC6-IN-16	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC6-IN-16（compound 5c）是基于Quinazolin-4(3H)-One的一种HDAC6抑制剂，具备抑制肿瘤细胞集落形成的抗癌活性。该化合物能够引发G2期细胞周期阻滞并诱导细胞凋亡(apoptosis)。
T74617	HDAC6-IN-8	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Compound 12c has been synthesized with modifications to the Cap group and exhibits broad-spectrum enzyme inhibitory activity as evidenced by enzyme inhibition assays. Compounds 9m and 9q show a preference for inhibiting HDAC6, demonstrating selective inhibitory activity among representative subtypes.
T61315	HDAC6/HSP90-IN-2
	HDAC6/HSP90-IN-2 (compound 6e) 是HDAC6和Hsp90的双抑制剂其IC50s 分别为106 nM 和61 nM。HDAC6/HSP90-IN-2 (compound 6e) 可用于癌症的研究。
T75017	PROTAC HDAC6 degrader 1
	PROTACHDAC6 degrader (Compound A6) 为有效且选择性的PROTACHDAC6降解剂，具有3.5 nM的DC50。在髓系白血病细胞系中，通过诱导凋亡（apoptosis）表现出抗增殖活性。
T82225	HDAC6-IN-24	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC6-IN-24（化合物N1）是一种HDAC6抑制剂。
T63472	HDAC6-IN-4
	HDAC6-IN-4 (C10) 是一种口服具有活力的、高度选择性的、有效的、无明显毒性的 HDAC6 抑制剂 (IC50: 23 nM)。HDAC6-IN-4 能够诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，表现出高效的抗肿瘤效果。
T63247	HDAC6-IN-12
	HDAC6-IN-12 是 HDAC6 的有效抑制剂，能够结合 DNA 链中，导致 DNA 损伤，表现出抗癌作用，能够用于研究癌症。
T63531	HDAC6/HSP90-IN-1
	HDAC6/HSP90-IN-1 是有效的、选择性的 HDAC6 (IC50: 4.3 nM) 和 HSP90 (IC50: 46.8 nM) 的双重抑制剂。HDAC6/HSP90-IN-1 能够下调 INF-γ 处理的 H1975 肺癌细胞中 PD-L1 的表达。HDAC6/HSP90-IN-1 在 H1975 异种移植小鼠中表现出肿瘤生长的抑制作用。
T60856	HDAC6-IN-9
	HDAC6-IN-9 (compound 12c) 是 HDAC6的强效选择性抑制剂，具有抗增殖活性。HDAC6-IN-9 对 HDAC6、HDAC1、HDAC3、HDAC8 和 HDAC10 的 IC50值分别为 4.2, 11.8, 15.2, 139.6, 21.3 nM。
T79769	HDAC6-IN-23	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC6-IN-23（化合物9）是一种口服活性HDAC6抑制剂。
T82226	HDAC6-IN-21	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC6-IN-21（化合物13）为一种靶向组蛋白去乙酰化酶6（histone deacetylase 6（HDAC6））的不可逆抑制剂。
T73043	HDAC6-IN-15
	HDAC6-IN-15 是一种选择性组蛋白脱乙酰酶 6(HDAC6)抑制剂。HDAC6-IN-15 对 HDAC6具有有效的抑制活性，IC50值为 38.2 nM。HDAC6-IN-15 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。
T78769	HDAC6-IN-17	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC6-IN-17（化合物5b）是一种选择性HDAC6抑制剂，其IC50值针对HDAC6为150 nM，相比于HDAC8（1400 nM）和HDAC4（2300 nM）显示出较高的抑制活性。此化合物对人类癌细胞系展现出显著的细胞毒性，常用于癌症的研究领域。
T82224	HDAC6-IN-25	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC6-IN-25(化合物8)作为高选择性HDAC6抑制剂，其IC50值达0.6 nM。
T62046	HDAC6-IN-5
	HDAC6-IN-5 (化合物 11b) 是有效的、血脑屏障通透性的 HDAC6抑制剂(IC50= 0.025 μM)。HDAC6-IN-5 抑制 AChE 活性和 Aβ1-42自聚集和，IC50分别为 0.88 和 1.1 μM。HDAC6-IN-5 能够促进神经突起生长，且无明显神经毒性。
T60954	HDAC6-IN-6
	HDAC6-IN-6 (化合物 6a) 是 HDAC6的有效抑制剂，可以穿透血脑屏障，IC50值为0.025 μM。HDAC6-IN-6 对 AChE 和 Aβ1-42自聚集具有有效的抑制活性，IC50值分别为 0.72 和 3.0 μM。HDAC6-IN-6 可促进神经突起生长而没有显著的神经毒性。
T61474	HDAC6-IN-13
	HDAC6-IN-13 (Compound 35m) is a potent and highly selective orally active inhibitor of HDAC6, with an IC50 of 0.019 μM. It also demonstrates inhibitory activity against HDAC1, HDAC2, and HDAC3, with IC50 values of 1.53 μM, 2.06 μM, and 1.03 μM, respectively. HDAC6-IN-13 exhibits substantial blood-brain barrier permeability and displays anti-inflammatory properties [1].
T78839	HDAC6-IN-19	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC6-IN-19（Compound 14g）是一种选择性HDAC6抑制剂，具有2.68 nM的IC50值。同时，该化合物对HDAC1、HDAC2和HDAC3也表现出一定的抑制作用，其IC50值分别为61.6 nM、98.7 nM和103 nM。此外，HDAC6-IN-19在抑制包括白血病、结肠癌、黑色素瘤和乳腺癌等多种癌细胞系的增殖方面显示出有效性。
T61044	HDAC6-IN-11
	HDAC6-IN-11 (Compound 9) 对癌细胞具有抗增殖活性。HDAC6-IN-11 是 HDAC6 的选择性抑制剂，IC50值为 20.7 nM。HDAC6-IN-11 的选择性是其他 HDAC 异构体的 300 多倍。
T61792	HDAC6-IN-10
	HDAC6-IN-10 is a potent and specific HDAC6 inhibitor, exhibiting an IC50 value of 0.73 nM. It demonstrates remarkable selectivity towards HDAC6, with a selectivity range of 144 to 10,941-fold over other HDAC isoforms. Furthermore, HDAC6-IN-10 exhibits notable anti-proliferative effects on multiple myeloma cells [1].
T61139	HDAC6-IN-3
	HDAC6-IN-3 (Compound 14) is a potent anti-prostate cancer agent that acts as an orally active inhibitor of HDAC6. It has IC50 values ranging from 0.02-1.54 μM for HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC6, HDAC8, and HDAC10. Additionally, HDAC6-IN-3 also demonstrates effective inhibition of MAO-A (IC50 = 0.79 μM) and LSD1 [1].
T73031	HDAC6-IN-14
	HDAC6-IN-14 是一种高选择性 HDAC6(HDAC) 抑制剂，IC50为 42 nM。HDAC6-IN-14 的选择性是 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC4 的 100 倍以上。
T79523	HDAC6-IN-18	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC6-IN-18（化合物4）是首个针对HDAC6亚型的不可逆选择性抑制剂，显示出有效的抗多发性骨髓瘤活性。该抑制剂在RPMI8266、U266以及MM.1S细胞系中表现出对HDAC6的抑制效力，其IC50值分别为0.17、0.7和0.42 μM[1]。
T10255	AES-135	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	AES-135 是一种基于羟肟酸的泛HDAC 抑制剂，抑制 HDAC3、HDAC6和 HDAC11，IC50为 654、190 和 636 nM，具有抗肿瘤活性。
T61727	HDAC6/8/BRPF1-IN-1
	HDAC6/8/BRPF1-IN-1 is a dual inhibitor that targets HDAC6, HDAC8, and the bromodomain and PHD finger containing protein 1 (BRPF1). It exhibits inhibitory activity against HDAC1, HDAC6, and HDAC8 with IC50 values of 797 nM, 344 nM, and 908 nM, respectively. In addition, it inhibits BRPF1 with a Kd value of 175.2 nM. This compound is utilized in cancer research [1].
T61888	mTOR/HDAC6-IN-1
	mTOR/HDAC6-IN-1 是一种有效的组蛋白去乙酰酶 (HDAC6)和哺乳动物雷帕霉素 (mTOR) 的双重抑制剂，对于HDAC6 和 mTOR 的IC50值分别为56 nM 和133.7 nM。mTOR/HDAC6-IN-1 对细胞自噬 (autophagy)、细胞凋亡 (apoptosis)具有明显的诱导作用，对迁移具有抑制作用。mTOR/HDAC6-IN-1 在三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究中具有潜力
T79710	PI3Kα/HDAC6-IN-1	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	PI3Kα/HDAC6-IN-1（化合物21j）是一种针对PI3Kα/HDAC6的双重抑制剂，其IC50值分别为2.9 nM和26 nM。该化合物还能抑制AKT(Ser473)的磷酸化，诱导α-微管蛋白的积累，并促进其乙酰化，但对乙酰化组蛋白H3和H4无显著影响。在L-363细胞系中，PI3Kα/HDAC6-IN-1显示了高效的抑制活性（IC50=0.17 μM），表现出良好的抗癌潜力。
T78799	BChE/HDAC6-IN-1	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	BChE/HDAC6-IN-1为高效的BChE及HDAC6选择性双重抑制剂，具有分别为4 nM与8.9 nM的IC50值。在aβ1-42诱导的小鼠模型中，BChE/HDAC6-IN-1能够改善认知功能障碍，显示出在阿尔茨海默病(AD)研究中的应用潜力。
T3661	Citarinostat ACY241,HDAC-IN-2	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Citarinostat (ACY241) 是一种强效、选择性和口服组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC8 的 IC50分别为 35、45、46、2.6 和 137 nM。
T6481	Droxinostat NS 41080,4-(4-氯-2-甲基苯氧基)-N-羟基丁酰胺	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Droxinostat (NS 41080) 是HDAC3、HDAC6和HDAC8抑制剂，IC50分别为16.9、2.47和1.46 μM。
T7385	WT-161	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	WT-161是一种HDAC6选择性有效抑制剂，IC50值为0.40 nM。
T3509	ACY-738 ACY 738	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	ACY-738 对重组 HDAC6 具有抑制活性IC50值为 1.7 nM。它也可抑制 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的活性，IC50值分别为 94、128 和 218 nM。
T2430	HPOB	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HPOB 是一种高选择性HDAC6抑制剂，IC50为 56 nM，其选择性是其他 HDAC 的 30 倍以上。它提高 DNA 损伤抗癌药物在转化细胞中的有效性。
T9148	KA2507	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	KA2507 是一种具有口服活性的选择性HDAC6抑制剂，其IC50值为 2.5 nM。它有抗肿瘤活性和免疫调节作用。
T5830	SKLB-23bb	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	SKLB-23bb 是一种口服生物可利用的 HDAC6 选择性抑制剂，还具有微管破坏能力，IC50为 17 nM。它比HDAC1和HDAC8选择性分别高 25 倍和 200 倍，IC50为 422 和 3398 nM。
T1966	Tubastatin A Tubastatin A BASE	Apoptosis; HDAC; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Tubastatin A (Tubastatin A BASE) 是一种选择性 HDAC6抑制剂，IC50值为 15 nM。
T6421	BRD73954	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	BRD73954 是一种有效且特异性的 HDAC 抑制剂，对 HDAC6 和 HDAC8 的 IC50 分别为 36 nM 和 120 nM。
T5332	TH34	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	TH34 是一种 HDAC6/8/10 抑制剂，IC50值分别为 4.6、1.9 和 7.7 μM。它显示出比 HDAC1/2/3 高的选择性。
T1819	Nexturastat A	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Nexturastat A 是一种有效且特异性的 HDAC6 抑制剂，IC50: 5 nM。它的选择性是其他 HDAC 的 190 倍以上。
T6161	Tubastatin A Hydrochloride TSA HCl,Tubastatin A HCl	Apoptosis; HDAC; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Tubastatin A Hydrochloride (TSA HCl) 是一种选择性的 HDAC6抑制剂，IC50值为 15 nM，对其选择性是 HDAC8 外的其他亚型的 1000 多倍。
T60616	MPT0G211	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	MPT0G211 是一种具有高效性选择性和口服活性的 HDAC6 抑制剂 (IC50=0.291 nM)，具有神经保护作用在人乳腺癌细胞中显示出有抗转移活性。MPT0G211 对 HDAC6 的亲和力是其他 HDAC 亚型的 1000 倍。MPT0G211 可以透过血脑屏障，可用于改善阿尔茨海默病模型中 tau 磷酸化和认知缺陷。
T10244	ACY-1083	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	ACY-1083 是一种选择性和脑穿透性 HDAC6 抑制剂 (IC50：3 nM)，可有效逆转化疗引起的周围神经病变。

化合物

HDAC6 degrader 9c

Cat.No: T69753

Target: HDAC

Cat.No: T1983

Synonym: HDAC6 Inhibitor,BML-281

Target: HDAC

LSD1/HDAC6-IN-1

Cat.No: T36625

Synonym: LSD1/HDAC6-IN-1

TCS HDAC6 20b

Cat.No: T22159

HDAC6 degrader-1

Cat.No: T77922

Target: PROTACs

HDAC6 degrader-3

Cat.No: T75018

Cat.No: T6327

Target: Virus Protease, HDAC

Cat.No: T79771

Target: HDAC

Cat.No: T78768

Target: HDAC

Cat.No: T74617

Target: HDAC

HDAC6/HSP90-IN-2

Cat.No: T61315

PROTAC HDAC6 degrader 1

Cat.No: T75017

Cat.No: T82225

Target: HDAC

Cat.No: T63472

Cat.No: T63247

HDAC6/HSP90-IN-1

Cat.No: T63531

Cat.No: T60856

Cat.No: T79769

Target: HDAC

Cat.No: T82226

Target: HDAC

Cat.No: T73043

Cat.No: T78769

Target: HDAC

Cat.No: T82224

Target: HDAC

Cat.No: T62046

Cat.No: T60954

Cat.No: T61474

Cat.No: T78839

Target: HDAC

Cat.No: T61044

Cat.No: T61792

Cat.No: T61139

Cat.No: T73031

Cat.No: T79523

Target: HDAC

Cat.No: T10255

Target: HDAC

HDAC6/8/BRPF1-IN-1

Cat.No: T61727

mTOR/HDAC6-IN-1

Cat.No: T61888

PI3Kα/HDAC6-IN-1

Cat.No: T79710

Target: HDAC

BChE/HDAC6-IN-1

Cat.No: T78799

Target: HDAC

Cat.No: T3661

Synonym: ACY241,HDAC-IN-2

Target: HDAC

Cat.No: T6481

Synonym: NS 41080,4-(4-氯-2-甲基苯氧基)-N-羟基丁酰胺

Target: Apoptosis, HDAC

Cat.No: T7385

Target: Apoptosis, HDAC

Cat.No: T3509

Synonym: ACY 738

Target: HDAC

Cat.No: T2430

Target: Apoptosis, HDAC

Cat.No: T9148

Target: HDAC

Cat.No: T5830

Target: HDAC

Cat.No: T1966

Synonym: Tubastatin A BASE

Target: Apoptosis, HDAC, Autophagy

Cat.No: T6421

Target: HDAC

Cat.No: T5332

Target: HDAC

Cat.No: T1819

Target: HDAC

Tubastatin A Hydrochloride

Cat.No: T6161

Synonym: TSA HCl,Tubastatin A HCl

Target: Apoptosis, HDAC, Autophagy

Cat.No: T60616

Target: HDAC

Cat.No: T10244

Target: HDAC

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