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Search Results for " gsk-3β inhibitor 3 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T35554	GSK-3β inhibitor 3	Apoptosis; GSK-3	Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK-3β inhibitor 3 是一种糖原合成酶激酶 3β（GSK-3β）共价抑制剂（ IC50 ： 6.6 μM），具有强效性、选择性和不可逆性。GSK-3β inhibitor 3 可用于研究急性早幼粒细胞白血病。
T9178	(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 GSK-3β inhibitor 1	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 是 (E)-GSK-3β inhibitor 1 和 (Z)-GSK-3β inhibitor 1 的消旋体。它是一种糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂，可其对 GSK-3β 的 IC50=4.9 nM，用于糖尿病的研究。
T11467	GSK-3β inhibitor 1	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK-3β inhibitor 1 是一种糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂，其 IC50=4.9 nM，可用于糖尿病的研究。
T9725	GSK-3β inhibitor 10	Others	Others
	GSK-3β inhibitor 10 具有美白、抗氧化和 PPAR 活性。
T6187	TDZD-8 GSK-3β Inhibitor I,NP 01139	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	TDZD-8 (NP 01139) 是抑制GSK-3β的抑制剂，其 IC50=2 μM。它对 Cdk-1/cyclin B，CK-II，PKA 和 PKC 的作用较弱，IC50值均 >100 μM。
T1881	AR-A014418 AR 0133418,GSK-3beta Inhibitor VIII,AR 014418,GSK 3β inhibitor VIII	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	AR-A014418 (GSK 3β inhibitor VIII) 是选择性的，ATP 竞争性的 GSK3β抑制剂，其 IC50=104 nM，Ki=38 nM。
T14066	9-ING-41	Apoptosis; GSK-3; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	9-ING-41 是基于马来酰亚胺的 ATP 竞争性和选择性的糖原合酶激酶-3β 抑制剂，IC50为 0.71 μM。它显著导致癌细胞的细胞周期停滞，自噬和凋亡，具有增强化疗药物抗肿瘤作用的潜力，有抗癌活性。
T67856	GSK-3β inhibitor 14 1,5-Benzothiazepin-4(5H)-one, 2,3-dihydro-2-methyl-5-(phenylmethyl)-	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK-3β inhibitor 14 (1,5-Benzothiazepin-4(5H)-one, 2,3-dihydro-2-methyl-5-(phenylmethyl)-) 是一种较弱的 GSK-3β 抑制剂，IC50﹥ 100μM。
T77554	GSK-3 Inhibitor 5 4-Cyanophenacyl bromide	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK-3 Inhibitor 5 (4-Cyanophenacyl bromide) 是一种酮类衍生物，可作为医药和有机合成的中间体，且对糖原合成酶激酶3(GSK-3)有抑制作用。
T63866	GSK-3β inhibitor 7
	GSK-3β inhibitor 7 是一种 GSK-3β 抑制剂 (IC50: 5.25 μM)。GSK-3β inhibitor 7 通过插入 GSK-3β 的 ATP-binding binding 口袋并形成氢键发挥作用。GSK-3β inhibitor 7 具有较高的肝细胞葡萄糖摄取率 (83.5%)，能够用于研究癌症、糖尿病、炎症、阿尔茨海默病和双相情感障碍等多种疾病。
T61804	GSK-3β inhibitor 6
	GSK-3β inhibitor 6 is a highly potent inhibitor of GSK-3β, with an IC50 value of 24.4 μM. It demonstrates significant enhancement of hepatocyte glucose uptake (38%). This compound holds great potential for studying various diseases including diabetes, inflammation, cancer, Alzheimer's disease, and bipolar disorder [1].
T78874	GSK-3β inhibitor 15
	GSK-3β inhibitor15（Compound 54）是一种高效GSK-3β抑制剂（IC50: 3.4 nM），能够抑制Aβ1-42诱导的GSK-3β与tau蛋白的磷酸化并阻止LPS诱导的iNOS表达，显示出对Aβ1-42引起的神经毒性的神经保护效应。该化合物在阿尔茨海默病（AD）研究中具有潜在应用价值。
T64366	GSK3-IN-4	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK3-IN-4是一种 GSK-3抑制剂，对 GSK-3α和 GSK-3β的IC50值为 0.101-1 μM。
T22657	Laduviglusib trihydrochloride CT99021 trihydrochloride,CHIR 99021 trihydrochloride,CHIR 99021 trihydrochloride (252917-06-9 free base)	GSK-3; Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Laduviglusib trihydrochloride (CT99021 trihydrochloride) 是一种选择性糖原合成酶激酶 3 (GSK-3) 抑制剂，对 GSK-3α 和 GSK-3β 的 IC50 分别为 10 nM 和 6.7 nM。 Laduviglusib trihydrochloride 抑制人 GSK-3β，Ki 为 9.8 nM。 Laduviglusib trihydrochloride 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激活剂。 Laduviglusib trihydrochloride 诱导自噬。
T9611	PF-04802367	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	PF-04802367是 GSK-3高选择性抑制剂，对 GSK-3β酶的 IC50为 2.1 nM。它抑制两种 GSK-3 亚型（GSK-3α和GSK-3β）效果差不多，IC50值分别为 10.0 和 9.0 nM。它具有理想的中枢神经系统特性和效力。
T77341	GSK-3 inhibitor 4	GSK-3; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK-3 inhibitor 4 是一种具有口服活性和脑渗透性的 GSK-3，CDK2 和 CDK5 三重抑制剂，对 GSK-3β，GSK-3α，CDK2 和 CDK5 具有抑制作用，IC50 值分别为 0.56 nM ，0.45 nM ，0.47 μM，0.68 μM。GSK-3 inhibitor 4 可有效降低 Tau protein 水平。GSK-3 inhibitor 4 可用于研究阿尔茨海默症。
T77342	GSK-3 inhibitor 3	GSK-3; Microtubule Associated	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK-3 inhibitor 3 是一种具有选择性、具有口服活性和脑渗透性的 GSK-3 抑制剂，对 GSK-3α 和 GSK-3β 具有抑制作用， IC50s 分别为 0.35 nM 和 0.25 nM。GSK-3 inhibitor 3 在三重转基因小鼠阿尔茨海默病模型中降低 Tau 蛋白 (tau protein) S396 磷酸化水平，IC50为 10 nM。GSK-3 inhibitor 3 可用于研究神经系统疾病。
T14613	BIP-135	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	BIP-135 是一个高效、选择性的，ATP 竞争性的 GSK-3 抑制剂，对 GSK-3α 和 GSK-3β 作用的 IC50 值分别为 16 nM 和 21 nM。BIP 135 具有神经保护作用。
T10202	A 1070722	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	A 1070722 是高效的糖原合成酶激酶 3 (GSK-3)选择性抑制剂，与 GSK-3α 和 GSK-3β 结合的Ki 为 0.6 nM。A 1070722 可以穿透血脑屏障并在脑区积聚，具有作为PET 放射性跟踪剂定量测定脑部 GSK-3的潜力。
T6358	1-Azakenpaullone 1-氮杂坎帕罗酮,azakenpaullone	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	1-Azakenpaullone (azakenpaullone) 是一种 ATP 竞争性的、具有高度选择性的糖原合成酶激酶3 β (GSK-3β)的抑制剂，其 IC50=18 nM。
T1957	AZD2858	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	AZD2858 是具有口服活性的GSK-3抑制剂，可以抑制 GSK-3α (IC50:0.9 nM) 和 GSK-3β (IC50:5 nM) 的活性，可用于骨折愈合的研究。
T1755	LY2090314	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	LY2090314 是GSK-3抑制剂，抑制 GSK-3α (IC50:1.5 nM) 和 GSK-3β (IC50:0.9 nM)。
T2608	CHIR-98014 CHIR 98014,CT98014,CHIR98014	FGFR; GSK-3; Src; S6 Kinase	Angiogenesis; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CHIR-98014 (CT98014) 是有效的，细胞通透的GSK-3抑制剂，可抑制 GSK-3α (IC50:0.65 nM) 和 GSK-3β (IC50:0.58 nM) 的活性，对 cdc2 和 erk2 的作用较弱。
T2378	RGB-286638 free base	GSK-3; MEK; JAK; CDK	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	RGB-286638 free base 是一种新型 CDK 抑制剂，抑制cyclin T1-CDK9、cyclin B1-CDK1、cyclin E-CDK2、cyclin D1-CDK4、cyclin E-CDK3和p35-CDK5活性，IC50分别为 1、2、3、4、5 和 5 nM。它也抑制 GSK-3β、TAK1、Jak2 和 MEK1，IC50值分别为 3、5、50和 54 nM。
T11652	Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid	Others	Others
	Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid is a potent and selective inhibitor of GSK-3β, CDK5, and CDK1 with IC50s of 80nM,5 nM, and 7 nM, respectively.
T21377	Aloisine A
	Aloisine A is a potent and selective CDK/GSK-3 inhibitor. IC50 data of Aloisine A: Cdk1/cyclin B (IC50: 150nM), Cdk2/cyclin A (IC50: 120nM), Cdk2/cyclin E (IC50: 400nM), Cdk5/p25 (IC50: 200nM), Cdk5/p35 (IC50: 160nM), GSK-3α (IC50: 500nM), GSK-3β (IC50: 6
T10172	5-Iodo-indirubin-3'-monoxime	GSK-3; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种 GSK-3β、CDK5/P25和CDK1/cyclin B 抑制剂，IC50值分别为 9、20 和 25 nM，与 ATP 竞争性地结合酶的催化位点。
T73196	RGB-286638
	RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂，抑制cyclin T1-CDK9，cyclin B1-CDK1，cyclin E-CDK2，cyclin D1-CDK4，cyclin E-CDK3和p35-CDK5活性，IC50分别为 1，2，3，4，5 和 5 nM；同时可抑制GSK-3β，TAK1，Jak2和MEK1，IC50值分别为 3，5，50，和 54 nM。

化合物

GSK-3β inhibitor 3

Cat.No: T35554

Target: Apoptosis, GSK-3

(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1

Cat.No: T9178

Synonym: GSK-3β inhibitor 1

Target: GSK-3

GSK-3β inhibitor 1

Cat.No: T11467

Target: GSK-3

GSK-3β inhibitor 10

Cat.No: T9725

Target: Others

Cat.No: T6187

Synonym: GSK-3β Inhibitor I,NP 01139

Target: GSK-3

Cat.No: T1881

Synonym: AR 0133418,GSK-3beta Inhibitor VIII,AR 014418,GSK 3β inhibitor VIII

Target: GSK-3

Cat.No: T14066

Target: Apoptosis, GSK-3, Autophagy

GSK-3β inhibitor 14

Cat.No: T67856

Synonym: 1,5-Benzothiazepin-4(5H)-one, 2,3-dihydro-2-methyl-5-(phenylmethyl)-

Target: GSK-3

GSK-3 Inhibitor 5

Cat.No: T77554

Synonym: 4-Cyanophenacyl bromide

Target: GSK-3

GSK-3β inhibitor 7

Cat.No: T63866

GSK-3β inhibitor 6

Cat.No: T61804

GSK-3β inhibitor 15

Cat.No: T78874

Cat.No: T64366

Target: GSK-3

Laduviglusib trihydrochloride

Cat.No: T22657

Synonym: CT99021 trihydrochloride,CHIR 99021 trihydrochloride,CHIR 99021 trihydrochloride (252917-06-9 free base)

Target: GSK-3, Wnt/beta-catenin

Cat.No: T9611

Target: GSK-3

GSK-3 inhibitor 4

Cat.No: T77341

Target: GSK-3, CDK

GSK-3 inhibitor 3

Cat.No: T77342

Target: GSK-3, Microtubule Associated

Cat.No: T14613

Target: GSK-3

Cat.No: T10202

Target: GSK-3

1-Azakenpaullone

Cat.No: T6358

Synonym: 1-氮杂坎帕罗酮,azakenpaullone

Target: GSK-3

Cat.No: T1957

Target: GSK-3

Cat.No: T1755

Target: GSK-3

Cat.No: T2608

Synonym: CHIR 98014,CT98014,CHIR98014

Target: FGFR, GSK-3, Src, S6 Kinase

RGB-286638 free base

Cat.No: T2378

Target: GSK-3, MEK, JAK, CDK

Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid

Cat.No: T11652

Target: Others

Cat.No: T21377

5-Iodo-indirubin-3'-monoxime

Cat.No: T10172

Target: GSK-3, CDK

Cat.No: T73196

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