Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T35554 |
GSK-3β inhibitor 3
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Apoptosis; GSK-3 | Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
GSK-3β inhibitor 3 是一种糖原合成酶激酶 3β(GSK-3β)共价抑制剂 ( IC50 : 6.6 μM),具有强效性、选择性和不可逆性。GSK-3β inhibitor 3 可用于研究急性早幼粒细胞白血病。 | |||
T11467 |
GSK-3β inhibitor 1
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GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
GSK-3β inhibitor 1 是一种糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂,其 IC50=4.9 nM,可用于糖尿病的研究。 | |||
T9178 |
(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1
GSK-3β inhibitor 1 |
GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 是 (E)-GSK-3β inhibitor 1 和 (Z)-GSK-3β inhibitor 1 的消旋体。它是一种糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂,可其对 GSK-3β 的 IC50=4.9 nM,用于糖尿病的研究。 | |||
T9725 |
GSK-3β inhibitor 10
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Others | Others |
GSK-3β inhibitor 10 具有美白、抗氧化和 PPAR 活性。 | |||
T6187 |
TDZD-8
GSK-3β Inhibitor I,NP 01139 |
GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
TDZD-8 (NP 01139) 是抑制GSK-3β的抑制剂,其 IC50=2 μM。它对 Cdk-1/cyclin B,CK-II,PKA 和 PKC 的作用较弱,IC50值均 >100 μM。 | |||
T1881 |
AR-A014418
AR 0133418,GSK-3beta Inhibitor VIII,AR 014418,GSK 3β inhibitor VIII |
GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
AR-A014418 (GSK 3β inhibitor VIII) 是选择性的,ATP 竞争性的 GSK3β抑制剂 ,其 IC50=104 nM,Ki=38 nM。 | |||
T14066 |
9-ING-41
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Apoptosis; GSK-3; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
9-ING-41 是基于马来酰亚胺的 ATP 竞争性和选择性的糖原合酶激酶-3β 抑制剂,IC50为 0.71 μM。它显著导致癌细胞的细胞周期停滞,自噬和凋亡,具有增强化疗药物抗肿瘤作用的潜力,有抗癌活性。 | |||
T77554 |
GSK-3 Inhibitor 5
4-Cyanophenacyl bromide |
GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
GSK-3 Inhibitor 5 (4-Cyanophenacyl bromide) 是一种酮类衍生物,可作为医药和有机合成的中间体,且对糖原合成酶激酶3(GSK-3)有抑制作用。 | |||
T67856 |
GSK-3β inhibitor 14
1,5-Benzothiazepin-4(5H)-one, 2,3-dihydro-2-methyl-5-(phenylmethyl)- |
GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
GSK-3β inhibitor 14 (1,5-Benzothiazepin-4(5H)-one, 2,3-dihydro-2-methyl-5-(phenylmethyl)-) 是一种较弱的 GSK-3β 抑制剂,IC50﹥ 100μM。 | |||
T36088 |
GSK3β Inhibitor XI
GSK3β Inhibitor XI |
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GSK3β Inhibitor XI 具有GSK3β抑制作用。 | |||
T61804 | GSK-3β inhibitor 6 | ||
GSK-3β inhibitor 6 is a highly potent inhibitor of GSK-3β, with an IC50 value of 24.4 μM. It demonstrates significant enhancement of hepatocyte glucose uptake (38%). This compound holds great potential for studying various diseases including diabetes, inflammation, cancer, Alzheimer's disease, and bipolar disorder [1]. | |||
T78874 |
GSK-3β inhibitor 15
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GSK-3β inhibitor15(Compound 54)是一种高效GSK-3β抑制剂(IC50: 3.4 nM),能够抑制Aβ1-42诱导的GSK-3β与tau蛋白的磷酸化并阻止LPS诱导的iNOS表达,显示出对Aβ1-42引起的神经毒性的神经保护效应。该化合物在阿尔茨海默病(AD)研究中具有潜在应用价值。 | |||
T63866 | GSK-3β inhibitor 7 | ||
GSK-3β inhibitor 7 是一种 GSK-3β 抑制剂 (IC50: 5.25 μM)。GSK-3β inhibitor 7 通过插入 GSK-3β 的 ATP-binding binding 口袋并形成氢键发挥作用。GSK-3β inhibitor 7 具有较高的肝细胞葡萄糖摄取率 (83.5%),能够用于研究癌症、糖尿病、炎症、阿尔茨海默病和双相情感障碍等多种疾病。 | |||
T64366 |
GSK3-IN-4
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GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
GSK3-IN-4是一种 GSK-3抑制剂,对 GSK-3α和 GSK-3β的IC50值为 0.101-1 μM。 | |||
T22657 |
Laduviglusib trihydrochloride
CT99021 trihydrochloride,CHIR 99021 trihydrochloride,CHIR 99021 trihydrochloride (252917-06-9 free base) |
GSK-3; Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Laduviglusib trihydrochloride (CT99021 trihydrochloride) 是一种选择性糖原合成酶激酶 3 (GSK-3) 抑制剂,对 GSK-3α 和 GSK-3β 的 IC50 分别为 10 nM 和 6.7 nM。 Laduviglusib trihydrochloride 抑制人 GSK-3β,Ki 为 9.8 nM。 Laduviglusib trihydrochloride 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激活剂。 Laduviglusib trihydrochloride 诱导自噬。 | |||
T9611 |
PF-04802367
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GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
PF-04802367是 GSK-3高选择性抑制剂,对 GSK-3β酶的 IC50为 2.1 nM。它抑制两种 GSK-3 亚型(GSK-3α和GSK-3β)效果差不多,IC50值分别为 10.0 和 9.0 nM。它具有理想的中枢神经系统特性和效力。 | |||
T77341 |
GSK-3 inhibitor 4
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GSK-3; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
GSK-3 inhibitor 4 是一种具有口服活性和脑渗透性的 GSK-3,CDK2 和 CDK5 三重抑制剂,对 GSK-3β,GSK-3α,CDK2 和 CDK5 具有抑制作用,IC50 值分别为 0.56 nM ,0.45 nM ,0.47 μM,0.68 μM。GSK-3 inhibitor 4 可有效降低 Tau protein 水平。GSK-3 inhibitor 4 可用于研究阿尔茨海默症 。 | |||
T14613 |
BIP-135
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GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
BIP-135 是一个高效、选择性的,ATP 竞争性的 GSK-3 抑制剂,对 GSK-3α 和 GSK-3β 作用的 IC50 值分别为 16 nM 和 21 nM。BIP 135 具有神经保护作用。 | |||
T77342 |
GSK-3 inhibitor 3
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GSK-3; Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
GSK-3 inhibitor 3 是一种具有选择性、具有口服活性和脑渗透性的 GSK-3 抑制剂,对 GSK-3α 和 GSK-3β 具有抑制作用, IC50s 分别为 0.35 nM 和 0.25 nM。GSK-3 inhibitor 3 在三重转基因小鼠阿尔茨海默病模型中降低 Tau 蛋白 (tau protein) S396 磷酸化水平,IC50为 10 nM。GSK-3 inhibitor 3 可用于研究神经系统疾病。 | |||
T10202 |
A 1070722
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GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
A 1070722 是高效的糖原合成酶激酶 3 (GSK-3)选择性抑制剂,与 GSK-3α 和 GSK-3β 结合的Ki 为 0.6 nM。A 1070722 可以穿透血脑屏障并在脑区积聚,具有作为PET 放射性跟踪剂定量测定脑部 GSK-3的潜力。 | |||
T6358 |
1-Azakenpaullone
1-氮杂坎帕罗酮,azakenpaullone |
GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
1-Azakenpaullone (azakenpaullone) 是一种 ATP 竞争性的、具有高度选择性的糖原合成酶激酶3 β (GSK-3β)的抑制剂,其 IC50=18 nM。 | |||
T1957 |
AZD2858
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GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
AZD2858 是具有口服活性的GSK-3抑制剂,可以抑制 GSK-3α (IC50:0.9 nM) 和 GSK-3β (IC50:5 nM) 的活性,可用于骨折愈合的研究。 | |||
T1755 |
LY2090314
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GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
LY2090314 是GSK-3抑制剂,抑制 GSK-3α (IC50:1.5 nM) 和 GSK-3β (IC50:0.9 nM)。 | |||
T2608 |
CHIR-98014
CHIR 98014,CT98014,CHIR98014 |
FGFR; GSK-3; Src; S6 Kinase | Angiogenesis; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
CHIR-98014 (CT98014) 是有效的,细胞通透的GSK-3抑制剂,可抑制 GSK-3α (IC50:0.65 nM) 和 GSK-3β (IC50:0.58 nM) 的活性,对 cdc2 和 erk2 的作用较弱。 | |||
T2378 |
RGB-286638 free base
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GSK-3; MEK; JAK; CDK | Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
RGB-286638 free base 是一种新型 CDK 抑制剂,抑制cyclin T1-CDK9、cyclin B1-CDK1、cyclin E-CDK2、cyclin D1-CDK4、cyclin E-CDK3和p35-CDK5活性,IC50分别为 1、2、3、4、5 和 5 nM。它也抑制 GSK-3β、TAK1、Jak2 和 MEK1,IC50值分别为 3、5、50和 54 nM。 | |||
T11652 |
Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid
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Others | Others |
Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid is a potent and selective inhibitor of GSK-3β, CDK5, and CDK1 with IC50s of 80nM,5 nM, and 7 nM, respectively. | |||
T21377 | Aloisine A | ||
Aloisine A is a potent and selective CDK/GSK-3 inhibitor. IC50 data of Aloisine A: Cdk1/cyclin B (IC50: 150nM), Cdk2/cyclin A (IC50: 120nM), Cdk2/cyclin E (IC50: 400nM), Cdk5/p25 (IC50: 200nM), Cdk5/p35 (IC50: 160nM), GSK-3α (IC50: 500nM), GSK-3β (IC50: 6 | |||
T10172 |
5-Iodo-indirubin-3'-monoxime
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GSK-3; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种 GSK-3β、CDK5/P25和CDK1/cyclin B 抑制剂,IC50值分别为 9、20 和 25 nM,与 ATP 竞争性地结合酶的催化位点。 | |||
T73196 |
RGB-286638
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RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂,抑制cyclin T1-CDK9,cyclin B1-CDK1,cyclin E-CDK2,cyclin D1-CDK4,cyclin E-CDK3和p35-CDK5活性,IC50分别为 1,2,3,4,5 和 5 nM;同时可抑制GSK-3β,TAK1,Jak2和MEK1,IC50值分别为 3,5,50,和 54 nM。 |