首页工具

登录

搜索结果

Search Results for " dlbcl "

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T10096L	Voruciclib	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Voruciclib 是一种具有口服活性和选择性 CDK 抑制剂，Ki 为 0.626 nM-9.1 nM。它在多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤模型中抑制 MCL-1 的表达。它有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。
T16040	Mepazine 甲哌啶嗪,Pecazine	Apoptosis; MALT	Apoptosis; Immunology/Inflammation
	Mepazine (Pecazine) 是一种有效的特异性 MALT1 抑制剂。 Mepazine 抑制 GSTMALT1 全长和 GSTMALT1 325-760，IC50 为 0.83 μM 和 0.42 μM。 Mepazine 增强细胞凋亡并影响细胞活力。
T14367	AZ1495	IRAK; CDK; Haspin Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; NF-κB
	AZ1495 是一种口服有活性的白介素-1受体相关激酶 4(IRAK4)抑制剂，能够作用于 IRAK4 (IC50:5 nM)和 IRAK1 (IC50:23 nM)。可用于研究突变型 MYD88L265P 弥漫性 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 。
T5354	IRAK4-IN-7 CA-4948	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	IRAK4-IN-7 (CA-4948) 是白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 的选择性抑制剂，口服有活性。它可用于研究癌症以及炎症疾病。
T3549	Avadomide CC 122	Apoptosis; E1/E2/E3 Enzyme; Ligand for E3 Ligase	Apoptosis; PROTAC; Ubiquitination
	Avadomide (CC 122) 是口服有效的cereblon 调节剂，可以调节 cereblon E3 连接酶活性，诱导弥漫性大 B 细胞淋巴瘤细胞凋亡，具有抗肿瘤和免疫调节活性。
T2558	Cladribine 2-chlorodeoxyadenosine,克拉屈滨,2-Chloro-2′-deoxyadenosine,CldAdo,2CdA	Apoptosis; Adenosine deaminase	Apoptosis; Metabolism
	Cladribine (2CdA) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶抑制剂。它能作为 DNA 合成的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。它可抑制 DNA 甲基化，具有抗淋巴瘤活性，可研究血液恶性肿瘤和多发性硬化。
T77367	Urelumab BMS-663513,BMS-66513	Others	Others
	Urelumab(BMS-66513) 是一种人源化的 IgG4 单克隆抗体，常被当作 CD137 激动剂使用。Urelumab 具有潜在的抗肿瘤活性，可增强 T 细胞和自然杀伤细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，并增强 Rituximab 的细胞毒性。Urelumab 可用于研究弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL)合滤泡性淋巴瘤 (FL) 等实体瘤相关疾病。
T77713	BTM-3566 BTM 3566,BTM3566	Apoptosis	Apoptosis
	BTM-3566 通过线粒体蛋白酶 OMA1 激活 ISR。BTM-3566 诱导癌细胞凋亡。 BTM-3566 可过度激活线粒体 ISR 研究 DLBCL 。
T38096	MLT-231
	MLT-231, a potent and highly selective allosteric MALT1 inhibitor, has an IC50 of 9 nM and specifically inhibits endogenous BCL10 cleavage with an IC50 of 160 nM. It exhibits antitumor activity in an ABC-DLBCL type xenograft mouse model[1].
T78875	BTM-3528	Mitochondrial Metabolism	Metabolism
	BTM-3528是一种线粒体蛋白酶OMA1的激活剂，能够过度激活线粒体整合应激反应(ISR)。该化合物促进了OMA1依赖的DELE1和OPA1的裂解，导致线粒体断裂。此外，BTM-3528通过激活eIF2α激酶HRI，引发细胞生长停滞及apoptosis。在多种DLBCL细胞系中表现出抗癌活性，且在异种移植人DLBCL SU-DHL-10细胞小鼠模型中显示出明显的体内抑制作用。
T62403	DM-01
	DM-01 是一种强效的、选择性的 EZH2 抑制剂。DM-01 能够用于研究弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)，滤泡性淋巴瘤 (FL) 和 SNF5/INI-1/SMARCB1 基因相关实体瘤。
T79485	IRAK4-IN-27	IRAK	Immunology/Inflammation; NF-κB
	IRAK4-IN-27（Compound 22）为高效选择性IRAK4抑制剂，具IC50值8.7 nM。该化合物能够抑制含MYD88L265P突变的DLBCL细胞系生长并促进其细胞凋亡(apoptosis)，适用于弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的研究。
T77070	Loncastuximab
	Loncastuximab (RB4v1.2)，一种针对CD19的单克隆抗体，主要具有抗肿瘤活性，尤其在非霍奇金淋巴瘤（NHL），包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中展现出潜在应用价值。
T27615	iNUB
	iNUB is a NEMO-Ub binding inhibitor. iNUB inhibits TNFα induced NF-κB signaling and has selectively toxic to IKK/NF-κB dependent ABC-DLBCL.
T26688	Avadomide HCl Avadomide hydrochloride,CC122, Avadomide HCl,CC-122,CC 122 HCl
	Avadomide is an orally available pleiotropic pathway modulator with potential antineoplastic activity. CC-122 mimics an interferon response and has antitumor activity in DLBCL CC-122 binds Cereblon (CRBN) and promotes degradation of Ikaros and Aiolos in d
T61153	Mepazine hydrochloride
	Mepazine hydrochloride (Pecazine hydrochloride) is a potent and selective inhibitor of the MALT1 protease, with IC50 values of 0.83 μM for GSTMALT1 full length and 0.42 μM for GSTMALT1 325-760. It enhances apoptosis and influences the viability of ABC-DLBCL cells [1].
T81696	NBI-961
	NBI-961为高效NEK2抑制剂，能阻断蛋白酶体降解作用。该化合物在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞中诱导G2/有丝分裂停滞及细胞凋亡(apoptosis)。
T74664	KTX-582
	KTX-582为一有效IRAK4降解剂，DC50对IRAK4及Ikaros分别为4 nM与5 nM。KTX-582能诱导MYD88MTDLBCL细胞凋亡(apoptosis)，在淋巴瘤模型中有效促进体内肿瘤消退。
T61767	IRAK4-IN-17
	IRAK4-IN-17 (Compound 5) is a highly potent inhibitor of IRAK4, exhibiting an impressive IC50 value of 1.3 nM [1]. This compound is particularly valuable for research focused on large B-cell lymphoma (DLBCL) [1].
T82994	Anzurstobart BMS-986351,CC-95251
	Anzurstobart (CC-95251; BMS-986351) 是具有高亲和力的SIRPα全人源单克隆抗体，能够阻断CD47与SIRPα的结合。联合应用抗体利妥昔单抗时，Anzurstobart能增强巨噬细胞在共培养模型中对DLBCL细胞系的吞噬作用，显示出在实体和血液恶性肿瘤研究中的应用潜力。
T77940	Tazemetostat de(methyl morpholine)-COOH	Ligands for Target Protein for PROTAC	PROTAC
	Tazemetostat de(methyl morpholine)-COOH（化合物7）是针对EZH2的PROTAC靶向配体，适用于合成EZH2降解剂（PROTACs）。这些降解剂在治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）及其他淋巴瘤亚型中显示出显著的细胞毒性作用。
T63262	IRAK4-IN-15
	IRAK4-IN-15 是选择性的、有效的 IRAK4 抑制剂 (IC50: 0.002 μM)，具有良好的人类 PK 预测且具有低内在清除率。IRAK4-IN-15 与 Acalabrutinib 联用对 MyD88/CD79 双突变体 ABC-DLBCL 的表现出强大的协同体外活性。
T73869	BCL6 PROTAC 1
	BCL6PROTAC1 是一种选择性的 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6)PROTAC。BCL6PROTAC1 抑制 BCL6 细胞报告，IC50值为 8.8 µM。BCL6PROTAC1 在弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 细胞系中显著降解 BCL6。BCL6PROTAC1 可用于肿瘤相关研究。
T62680	(R)-MLT-985
	(R)-MLT-985 (compound 11) 是一种 MALT1 蛋白酶的有效抑制剂 (IC50: 3 nM)。(R)-MLT-985 在 Jurkat 细胞中对 MALT1 依赖性 IL-2 的 IC50 值为 20 nM。(R)-MLT-985 对 ABC-DLBCL 细胞中的生长和异常 CARD11/BCL10/MALT1 复合物信号传导具有抑制作用。
T63278	IRAK4-IN-14
	IRAK4-IN-14 是选择性的、有效的、口服具有活力的 IRAK4 抑制剂 (IC50: 0.003 μM)，在大鼠和小鼠中具有出良好的 PK 参数。IRAK4-IN-14 与 Acalabrutinib 联合使用对 MyD88/CD79 双突变体 ABC-DLBCL 表现出协同体外作用。
T79801	TCIP 1	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	TCIP 1是一款转录/表观遗传CIPs（TCIP）小分子，结构上为能够分别与BCL6和BRD4结合的小分子共价连接而成。该分子通过募集内源性癌症驱动因子或下游转录因子至细胞死亡基因的启动子，促进胞死亡基因的表达。TCIP 1能形成功能性三元复合物，特异性地与BCL6和BRD4作用，从而取消BCL6对凋亡基因的抑制，增强促凋亡基因的转录活性，并触发细胞凋亡。此外，TCIP 1有效降低致癌基因MYC的表达，并抑制弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的增长。

化合物

Cat.No: T10096L

Target: CDK

Cat.No: T16040

Synonym: 甲哌啶嗪,Pecazine

Target: Apoptosis, MALT

Cat.No: T14367

Target: IRAK, CDK, Haspin Kinase

Cat.No: T5354

Synonym: CA-4948

Target: IRAK

Cat.No: T3549

Synonym: CC 122

Target: Apoptosis, E1/E2/E3 Enzyme, Ligand for E3 Ligase

Cat.No: T2558

Synonym: 2-chlorodeoxyadenosine,克拉屈滨,2-Chloro-2′-deoxyadenosine,CldAdo,2CdA

Target: Apoptosis, Adenosine deaminase

Cat.No: T77367

Synonym: BMS-663513,BMS-66513

Target: Others

Cat.No: T77713

Synonym: BTM 3566,BTM3566

Target: Apoptosis

Cat.No: T38096

Cat.No: T78875

Target: Mitochondrial Metabolism

Cat.No: T62403

Cat.No: T79485

Target: IRAK

Cat.No: T77070

Cat.No: T27615

Cat.No: T26688

Synonym: Avadomide hydrochloride,CC122, Avadomide HCl,CC-122,CC 122 HCl

Mepazine hydrochloride

Cat.No: T61153

Cat.No: T81696

Cat.No: T74664

Cat.No: T61767

Cat.No: T82994

Synonym: BMS-986351,CC-95251

Tazemetostat de(methyl morpholine)-COOH

Cat.No: T77940

Target: Ligands for Target Protein for PROTAC

Cat.No: T63262

Cat.No: T73869

Cat.No: T62680

Cat.No: T63278

Cat.No: T79801

Target: Epigenetic Reader Domain

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4

沪公网安备 31010602006700号

沪公网安备 31010602006700号

TargetMol Loading

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼