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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T10970	DC1	Others	Others
	DC1 can be used to synthesize antibody-drug conjugates targeted to the treatment of cancer, is an ADC cytotoxin, similar to the small groove-binding DNA alkylating agent CC-1065.
T9978	Glutathione synthesis-IN-1	Others	Others
	Glutathione synthesis-IN-1 (DC-1)是谷胱甘肽合成抑制剂。
T15080	DC-05	DNA Methyltransferase; Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	DC-05 是一种DNMT1的抑制剂，IC50和Kd 值分别为 10.3 和 1.09 μM。
T73288	DC-BPi-03
	DC-BPi-03 是一种有效的 BPTF-BRD 抑制剂，IC50为 698.3 nM，Kd 为 2.81 μM。
T41257	SJ6986	Others	Others
	SJ6986 是有效的、选择性的、具有口服活性的GSPT1/2降解剂，对GSPT1 的DC50值为2.1 nM (Dmax99%)。
T70537	DC 015
	DC 015 is a novel potent and selective alpha 1-adrenoceptor antagonist.
T74796	PROTAC GPX4 degrader-1	PROTACs	PROTAC
	PROTACGPX4 degrader-1 (DC-2) 是GPX4的PROTAC 降解剂，其在HT1080 细胞中的DC50值为 0.03 μM。
T36754	DMT-dC(bz) Phosphoramidite
	DMT-dC(bz) Phosphoramidite is typically used in the synthesis of DNA[1].
T61314	DC-CPin7
	DC-CPin7, a powerful inhibitor of the bromodomain of CREB-binding protein (CBP), exhibits an IC50 value of 2.5 μM [1].
T61871	DC-LC3in-D5
	DC-LC3in-D5 is a chemical compound that functions as an autophagy inhibitor by diminishing the process of LC3B lipidation. It forms a binding association with LC3B, disrupting the LC3B-LBP2 interaction with an IC50 of 200 nM. This compound, DC-LC3in-D5, exhibits potential for application in anti-HCV or combination cancer treatments by effectively inhibiting autophagy [1].
T61719	DC-CPin711
	DC-CPin711, a potent and selective inhibitor of the bromodomain of CREB-binding protein (CBP) with an IC50 of 0.0626 μM, effectively halts the cell cycle at the G1 phase and promotes apoptosis [1].
T63859	DNMT3A-IN-1
	DNMT3A-IN-1 是选择性的、有效的 DNMT3A 抑制剂。 DNMT3A-IN-1 对 DNMT3A 表现出抑制活性，其 KI 的范围为 9.16-18.85 μM (AdoMet) 和 11.37-23.34 μM (poly dI-dC)。
T78142	DC-BPi-11 hydrochloride	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	DC-BPi-11 hydrochloride是一种作用于溴域PHD转录因子(BPTF)的抑制剂，具有698 nM的IC50值。它对白血病细胞的增殖表现出显著的抑制效果。
T75269	DMT-5Me-dC(Bz)-CE Phosphoramidite
	DMT-5Me-dC(Bz)-CE Phosphoramidite 用于生产锁定核酸（LNAs），旨在优化荧光寡核苷酸探针的设计，从而提升其光谱性质和对目标的结合能力。
T83949	DC 432
	DC 432是一种强效的N-terminal methyltransferase 1/2 (NTMT1/2) (IC50= 54 nM)肽模拟抑制剂，含有BM30肽和额外五个精氨酸残基。在HCT116细胞中，DC 432处理能够降低调节染色体凝缩1和SET蛋白的N端甲基化水平。该化合物具有细胞渗透性。
T73678	Antibiotic DC 81
	AntibioticDC 81（DC 81）是由链霉菌产生的一种抗肿瘤抗生素，属于吡咯[2,1-c][1,4]苯二氮平（PBD）类。作为一种有效的核酸合成抑制剂，AntibioticDC 81通过识别并与特定DNA序列结合，形成不稳定的共价加合物。
T75190	5’-O-DMTr-2’,2’-difluoro-dC(Bz)-methyl phosphonamidite
	5’-O-DMTr-2’,2’-difluoro-dC(Bz)-methyl phosphonamidite 是一种广泛具有抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物，主要用于靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制主要通过抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来实现。
T81348	PTZ-LD
	PTZ-LD是一种phenothiazine衍生的荧光探针，专门用于检测脂滴(LDs)。在LDs中，PTZ-LD展示出显著的高特异性发射(Ex/Em=488/570-620 nm)。此探针还可以应用于糖尿病性白内障(DC)的研究工作。
T63315	IRAK4-IN-19
	IRAK4-IN-19 是白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 的有效抑制剂 (IC50: 4.3 nM)。IRAK4-IN-19 能够阻碍 THP 和 DC 细胞中 LPS 诱导的 IL23 产生，抑制关节炎模型大鼠的关节炎发展。IRAK4-IN-19 能够用于研究关节炎疾病。
T37147	5'-O-DMT-N4-Ac-dC 5'-O-DMT-N4-Ac-dC
	5'-O-DMT-N4-Ac-dC (N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-cytidine, compound 7) is a deoxynucleoside utilized in the synthesis of dodecyl phosphoramidite. Dodecyl phosphoramidite serves as a crucial precursor for dod-DNA production, which is amphiphilic DNA comprising dodecyl phosphotriester linkages and featuring an internal hydrophobic region[1][2].
T81360	PSMα3 TFA
	PSMα3 TFA 作为一种肽类化合物，主要用于诱导生成耐受性的树突细胞（DC），以应用于DC疫苗接种。该化合物能对TLR2和TLR4诱导的DC成熟过程进行调节，抑制促炎和消炎细胞因子的产生，降低抗原摄取，并影响人单核细胞来源DC的渗透和调节能力。此外，PSMα3 TFA 是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）中最有毒株释放的关键毒素之一。
T74847	PROTAC pan-IAP degrader-1
	PROTACpan-IAP degrader-1 (Compound 9) 是一种 pan-IAPPROTAC 降解剂。PROTACpan-IAP degrader-1 在 MM.1S 细胞中降解 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 DC50分别为 0.7、2.4 和 6.2 nM。
T75226	Rev dC(Bz)-5'-amidite
	Rev dC(Bz)-5'-amidite 是一种具有广泛抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物，主要针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制包括抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)等作用。
T74984	ACBI2	PROTACs	PROTAC
	ACBI2 是一种高效且具有口服活性的VHLPROTAC(EC50: 7 nM)，可降解SMARCA2(RKO 细胞中DC50: 1 nM)。ACBI2 可用于肺癌的研究。
T62950	IRAK4-IN-18
	IRAK4-IN-18 是一种白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 的有效抑制剂 (IC50: 15 nM)。IRAK4-IN-18 能够抑制 THP 和 DC 细胞中 LPS 诱导的 IL23 产生，阻断关节炎模型大鼠的关节炎发展。IRAK4-IN-18 可用于研究关节炎疾病。
T75099	PROTAC STAT3 degrader-2
	PROTACSTAT3 degrader-2 是一种选择性、有效的STAT3蛋白PROTAC 降解剂，在 Molm-16 细胞中的DC50为 3.54 μM。PROTACSTAT3 degrader-2 具有用于癌症研究的潜力。
T63553	HPK1-IN-28
	HPK1-IN-28 是 HPK1 的有效抑制剂。其中造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是一种树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-28 能够有效提高人体的抗肿瘤免疫力，对免疫相关疾病，尤其是肿瘤表现出研究潜力。
T74670	KTX-951	PROTACs	PROTAC
	KTX-951为一种PROTAC，专门针对IRAK4进行降解（DC50=18 nM）。在大鼠模型中，KTX-951（10 mg/kg）的口服生物利用率达到22%。该化合物展现出显著的抗癌潜力。
T77090	Mitazalimab
	Mitazalimab（ADC-1013; JNJ-64457107）是一种FcγR依赖性CD40激动剂，以肿瘤导向活性为特征。该化合物通过激活抗原呈递细胞（如树突状细胞[DC]），启动肿瘤反应性T细胞，进而诱导肿瘤特异性T细胞浸润并杀死肿瘤，有效重塑肿瘤浸润性骨髓微环境。
T74749	AK-2292	PROTACs	PROTAC
	AK-2292 是一种有效和选择性STAT5PROTAC 降解剂，DC50值为 0.10 μM。AK-2292 在体外和体内诱导 STAT5A/B 蛋白的降解。AK-2292 可在急性髓性白血病和慢性髓性白血病异种移植小鼠模型中诱导肿瘤消退。
T74969	Phospholipid PL1
	Phospholipid PL1 是一种磷脂衍生的纳米颗粒，能够向 T 细胞传递共刺激受体 mRNA (CD137 或 OX40)。Phospholipid PL1 可诱导多种免疫细胞的激活，包括T 细胞和树突状细胞 (DC)，以增强抗肿瘤免疫反应。
T63270	HPK1-IN-29
	HPK1-IN-29 是 HPK1 有效的抑制剂，其中造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是一种树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-29 能够提高人体的抗肿瘤免疫力，表现出研究免疫相关疾病，尤其是肿瘤的潜力。
T62927	HPK1-IN-22
	HPK1-IN-22 (compound ZYF0033) 是一种造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂，基于 MBP 蛋白的磷酸化抑制作用的 IC50小于 10 nM。HPK1-IN-22 能够减少 SLP76 (丝氨酸 376) 的磷酸化，促进抗癌免疫反应。HPK1-IN-22 可以抑制 4T-1 同基因小鼠模型中的肿瘤生长，增加 DC、NK 细胞和 CD107a+CD8+T 细胞的肿瘤内浸润，但会减少 T 细胞、PD-1+CD8+T 细胞、TIM-3+CD8+T 细胞和 LAG3+CD8+T 细胞的浸润。
T37880	OPC-167832
	OPC-167832 is a potent and orally active dprE1 Inhibitor with an IC50 of 0.258 μM. OPC-167832 has antituberculosis activity and can be used for the research of tuberculosis caused by Mycobacterium tuberculosis[1]. OPC-167832 exhibits very low MICs against laboratory strains of M. tuberculosis H37Rv (MIC: 0.0005 μg/ml) and Kurono (MIC: 0.0005 μg/ml) and strains with monoresistance to rifampin (RIF), isoniazid (INH), ethambutol (EMB), streptomycin (STR), and pyrazinamide (PZA) (MIC: 0.00024-0.001 ...

化合物

Cat.No: T10970

Target: Others

Glutathione synthesis-IN-1

Cat.No: T9978

Target: Others

Cat.No: T15080

Target: DNA Methyltransferase, Histone Methyltransferase

Cat.No: T73288

Cat.No: T41257

Target: Others

Cat.No: T70537

PROTAC GPX4 degrader-1

Cat.No: T74796

Target: PROTACs

DMT-dC(bz) Phosphoramidite

Cat.No: T36754

Cat.No: T61314

Cat.No: T61871

Cat.No: T61719

Cat.No: T63859

DC-BPi-11 hydrochloride

Cat.No: T78142

Target: Epigenetic Reader Domain

DMT-5Me-dC(Bz)-CE Phosphoramidite

Cat.No: T75269

Cat.No: T83949

Antibiotic DC 81

Cat.No: T73678

5’-O-DMTr-2’,2’-difluoro-dC(Bz)-methyl phosphonamidite

Cat.No: T75190

Cat.No: T81348

Cat.No: T63315

5'-O-DMT-N4-Ac-dC

Cat.No: T37147

Synonym: 5'-O-DMT-N4-Ac-dC

Cat.No: T81360

PROTAC pan-IAP degrader-1

Cat.No: T74847

Rev dC(Bz)-5'-amidite

Cat.No: T75226

Cat.No: T74984

Target: PROTACs

Cat.No: T62950

PROTAC STAT3 degrader-2

Cat.No: T75099

Cat.No: T63553

Cat.No: T74670

Target: PROTACs

Cat.No: T77090

Cat.No: T74749

Target: PROTACs

Phospholipid PL1

Cat.No: T74969

Cat.No: T63270

Cat.No: T62927

Cat.No: T37880

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5S0761	Nitidine chloride	Apoptosis; ERK; FAK; p38 MAPK; NF-κB; Topoisomerase; STAT; Parasite	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; JAK/STAT signaling; MAPK; Microbiology/Virology; NF-κB; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Nitidine chloride 是从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到的，具有抗疟疾活性。它通过多个靶点通路，起抗癌作用，抑制STAT3、DNA 拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。它通过MAPK 和NF-kB 途径抑制Lps 诱导的炎性细胞因子的产生。
T75611	Tibesaikosaponin V
	Tibesaikosaponin V 是一种三萜双糖苷，可从北柴胡 (Bupleurum chinense DC) 的根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V (TKV) 是一种三萜双糖苷，可从 Bupleurum chinense DC 根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V 抑制脂质积累和甘油三酯含量的发生，对脂肪细胞没有细胞毒性。Tibesaikosaponin V 抑制核转录因子的 mRNA 表达，例如过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白 α (C/EBPα)。Tibesaikosaponin V 抑制 3T3-L1 前脂肪细胞分化。Tibesaikosaponin V 可用于肥胖及其相关代谢紊乱的研究。

天然产物

Nitidine chloride

Cat.No: T5S0761

Target: Apoptosis, ERK, FAK, p38 MAPK, NF-κB, Topoisomerase, STAT, Parasite

Tibesaikosaponin V

Cat.No: T75611

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