35
2
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T10970 |
DC1
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Others | Others |
DC1 can be used to synthesize antibody-drug conjugates targeted to the treatment of cancer, is an ADC cytotoxin, similar to the small groove-binding DNA alkylating agent CC-1065. | |||
T80178 |
Dc1a
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Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Dc1a是一种从沙漠灌木蜘蛛Diguetia canities分离的毒素,有效促进德国小蠊Nav通道(BgNav1)的开放。 | |||
T9978 |
Glutathione synthesis-IN-1
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Others | Others |
Glutathione synthesis-IN-1 (DC-1)是谷胱甘肽合成抑制剂。 | |||
T15080 |
DC-05
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DNA Methyltransferase; Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
DC-05 是一种DNMT1的抑制剂,IC50和Kd 值分别为 10.3 和 1.09 μM。 | |||
T73288 |
DC-BPi-03
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DC-BPi-03 是一种有效的 BPTF-BRD 抑制剂,IC50为 698.3 nM,Kd 为 2.81 μM。 | |||
T41257 |
SJ6986
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Others | Others |
SJ6986 是有效的、选择性的、具有口服活性的GSPT1/2降解剂,对GSPT1 的DC50值为2.1 nM (Dmax99%)。 | |||
T70537 |
DC 015
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DC 015 is a novel potent and selective alpha 1-adrenoceptor antagonist. | |||
T74796 |
PROTAC GPX4 degrader-1
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PROTACs | PROTAC |
PROTACGPX4 degrader-1 (DC-2) 是GPX4的PROTAC 降解剂,其在HT1080 细胞中的DC50值为 0.03 μM。 | |||
T36754 | DMT-dC(bz) Phosphoramidite | ||
DMT-dC(bz) Phosphoramidite is typically used in the synthesis of DNA[1]. | |||
T61314 |
DC-CPin7
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DC-CPin7, a powerful inhibitor of the bromodomain of CREB-binding protein (CBP), exhibits an IC50 value of 2.5 μM [1]. | |||
T61871 | DC-LC3in-D5 | ||
DC-LC3in-D5 is a chemical compound that functions as an autophagy inhibitor by diminishing the process of LC3B lipidation. It forms a binding association with LC3B, disrupting the LC3B-LBP2 interaction with an IC50 of 200 nM. This compound, DC-LC3in-D5, exhibits potential for application in anti-HCV or combination cancer treatments by effectively inhibiting autophagy [1]. | |||
T63859 |
DNMT3A-IN-1
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DNMT3A-IN-1 是选择性的、有效的 DNMT3A 抑制剂。 DNMT3A-IN-1 对 DNMT3A 表现出抑制活性,其 KI 的范围为 9.16-18.85 μM (AdoMet) 和 11.37-23.34 μM (poly dI-dC)。 | |||
T78142 |
DC-BPi-11 hydrochloride
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Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
DC-BPi-11 hydrochloride是一种作用于溴域PHD转录因子(BPTF)的抑制剂,具有698 nM的IC50值。它对白血病细胞的增殖表现出显著的抑制效果。 | |||
T75269 |
DMT-5Me-dC(Bz)-CE Phosphoramidite
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DMT-5Me-dC(Bz)-CE Phosphoramidite 用于生产锁定核酸(LNAs),旨在优化荧光寡核苷酸探针的设计,从而提升其光谱性质和对目标的结合能力。 | |||
T61719 |
DC-CPin711
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DC-CPin711, a potent and selective inhibitor of the bromodomain of CREB-binding protein (CBP) with an IC50 of 0.0626 μM, effectively halts the cell cycle at the G1 phase and promotes apoptosis [1]. | |||
T83949 |
DC 432
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DC 432是一种强效的N-terminal methyltransferase 1/2 (NTMT1/2) (IC50= 54 nM)肽模拟抑制剂,含有BM30肽和额外五个精氨酸残基。在HCT116细胞中,DC 432处理能够降低调节染色体凝缩1和SET蛋白的N端甲基化水平。该化合物具有细胞渗透性。 | |||
T81348 |
PTZ-LD
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PTZ-LD是一种phenothiazine衍生的荧光探针,专门用于检测脂滴(LDs)。在LDs中,PTZ-LD展示出显著的高特异性发射(Ex/Em=488/570-620 nm)。此探针还可以应用于糖尿病性白内障(DC)的研究工作。 | |||
T81360 |
PSMα3 TFA
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PSMα3 TFA 作为一种肽类化合物,主要用于诱导生成耐受性的树突细胞(DC),以应用于DC疫苗接种。该化合物能对TLR2和TLR4诱导的DC成熟过程进行调节,抑制促炎和消炎细胞因子的产生,降低抗原摄取,并影响人单核细胞来源DC的渗透和调节能力。此外,PSMα3 TFA 是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)中最有毒株释放的关键毒素之一。 | |||
T37147 |
5'-O-DMT-N4-Ac-dC
5'-O-DMT-N4-Ac-dC |
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5'-O-DMT-N4-Ac-dC (N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-cytidine, compound 7) is a deoxynucleoside utilized in the synthesis of dodecyl phosphoramidite. Dodecyl phosphoramidite serves as a crucial precursor for dod-DNA production, which is amphiphilic DNA comprising dodecyl phosphotriester linkages and featuring an internal hydrophobic region[1][2]. | |||
T73678 |
Antibiotic DC 81
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AntibioticDC 81(DC 81)是由链霉菌产生的一种抗肿瘤抗生素,属于吡咯[2,1-c][1,4]苯二氮平(PBD)类。作为一种有效的核酸合成抑制剂,AntibioticDC 81通过识别并与特定DNA序列结合,形成不稳定的共价加合物。 | |||
T74847 | PROTAC pan-IAP degrader-1 | ||
PROTACpan-IAP degrader-1 (Compound 9) 是一种 pan-IAPPROTAC 降解剂。PROTACpan-IAP degrader-1 在 MM.1S 细胞中降解 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 DC50分别为 0.7、2.4 和 6.2 nM。 | |||
T74984 |
ACBI2
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PROTACs | PROTAC |
ACBI2 是一种高效且具有口服活性的VHLPROTAC(EC50: 7 nM),可降解SMARCA2(RKO 细胞中DC50: 1 nM)。ACBI2 可用于肺癌的研究。 | |||
T75226 | Rev dC(Bz)-5'-amidite | ||
Rev dC(Bz)-5'-amidite 是一种具有广泛抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物,主要针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制包括抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)等作用。 | |||
T75190 | 5’-O-DMTr-2’,2’-difluoro-dC(Bz)-methyl phosphonamidite | ||
5’-O-DMTr-2’,2’-difluoro-dC(Bz)-methyl phosphonamidite 是一种广泛具有抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物,主要用于靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制主要通过抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来实现。 | |||
T63315 | IRAK4-IN-19 | ||
IRAK4-IN-19 是白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 的有效抑制剂 (IC50: 4.3 nM)。IRAK4-IN-19 能够阻碍 THP 和 DC 细胞中 LPS 诱导的 IL23 产生,抑制关节炎模型大鼠的关节炎发展。IRAK4-IN-19 能够用于研究关节炎疾病。 | |||
T62950 | IRAK4-IN-18 | ||
IRAK4-IN-18 是一种白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 的有效抑制剂 (IC50: 15 nM)。IRAK4-IN-18 能够抑制 THP 和 DC 细胞中 LPS 诱导的 IL23 产生,阻断关节炎模型大鼠的关节炎发展。IRAK4-IN-18 可用于研究关节炎疾病。 | |||
T75099 |
PROTAC STAT3 degrader-2
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PROTACSTAT3 degrader-2 是一种选择性、有效的STAT3蛋白PROTAC 降解剂,在 Molm-16 细胞中的DC50为 3.54 μM。PROTACSTAT3 degrader-2 具有用于癌症研究的潜力。 | |||
T74670 |
KTX-951
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PROTACs | PROTAC |
KTX-951为一种PROTAC,专门针对IRAK4进行降解(DC50=18 nM)。在大鼠模型中,KTX-951(10 mg/kg)的口服生物利用率达到22%。该化合物展现出显著的抗癌潜力。 | |||
T77090 |
Mitazalimab
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Mitazalimab(ADC-1013; JNJ-64457107)是一种FcγR依赖性CD40激动剂,以肿瘤导向活性为特征。该化合物通过激活抗原呈递细胞(如树突状细胞[DC]),启动肿瘤反应性T细胞,进而诱导肿瘤特异性T细胞浸润并杀死肿瘤,有效重塑肿瘤浸润性骨髓微环境。 | |||
T63553 |
HPK1-IN-28
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HPK1-IN-28 是 HPK1 的有效抑制剂。其中造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是一种树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-28 能够有效提高人体的抗肿瘤免疫力,对免疫相关疾病,尤其是肿瘤表现出研究潜力。 | |||
T74749 |
AK-2292
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PROTACs | PROTAC |
AK-2292 是一种有效和选择性STAT5PROTAC 降解剂,DC50值为 0.10 μM。AK-2292 在体外和体内诱导 STAT5A/B 蛋白的降解。AK-2292 可在急性髓性白血病和慢性髓性白血病异种移植小鼠模型中诱导肿瘤消退。 | |||
T74969 |
Phospholipid PL1
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Phospholipid PL1 是一种磷脂衍生的纳米颗粒,能够向 T 细胞传递共刺激受体 mRNA (CD137 或 OX40)。Phospholipid PL1 可诱导多种免疫细胞的激活,包括T 细胞和树突状细胞 (DC),以增强抗肿瘤免疫反应。 | |||
T63270 |
HPK1-IN-29
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HPK1-IN-29 是 HPK1 有效的抑制剂,其中造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是一种树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-29 能够提高人体的抗肿瘤免疫力,表现出研究免疫相关疾病,尤其是肿瘤的潜力。 | |||
T62927 | HPK1-IN-22 | ||
HPK1-IN-22 (compound ZYF0033) 是一种造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂,基于 MBP 蛋白的磷酸化抑制作用的 IC50小于 10 nM。HPK1-IN-22 能够减少 SLP76 (丝氨酸 376) 的磷酸化,促进抗癌免疫反应。HPK1-IN-22 可以抑制 4T-1 同基因小鼠模型中的肿瘤生长,增加 DC、NK 细胞和 CD107a+CD8+T 细胞的肿瘤内浸润,但会减少 T 细胞、PD-1+CD8+T 细胞、TIM-3+CD8+T 细胞和 LAG3+CD8+T 细胞的浸润。 | |||
T37880 |
OPC-167832
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OPC-167832 is a potent and orally active dprE1 Inhibitor with an IC50 of 0.258 μM. OPC-167832 has antituberculosis activity and can be used for the research of tuberculosis caused by Mycobacterium tuberculosis[1]. OPC-167832 exhibits very low MICs against laboratory strains of M. tuberculosis H37Rv (MIC: 0.0005 μg/ml) and Kurono (MIC: 0.0005 μg/ml) and strains with monoresistance to rifampin (RIF), isoniazid (INH), ethambutol (EMB), streptomycin (STR), and pyrazinamide (PZA) (MIC: 0.00024-0.001 ... |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T5S0761 |
Nitidine chloride
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Apoptosis; ERK; FAK; p38 MAPK; NF-κB; Topoisomerase; STAT; Parasite | Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; JAK/STAT signaling; MAPK; Microbiology/Virology; NF-κB; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Nitidine chloride 是从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到的,具有抗疟疾活性。它通过多个靶点通路,起抗癌作用,抑制STAT3、DNA 拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。它通过MAPK 和NF-kB 途径抑制Lps 诱导的炎性细胞因子的产生。 | |||
T75611 |
Tibesaikosaponin V
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Tibesaikosaponin V 是一种三萜双糖苷,可从北柴胡 (Bupleurum chinense DC) 的根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V (TKV) 是一种三萜双糖苷,可从 Bupleurum chinense DC 根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V 抑制脂质积累和甘油三酯含量的发生,对脂肪细胞没有细胞毒性。Tibesaikosaponin V 抑制核转录因子的 mRNA 表达,例如过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白 α (C/EBPα)。Tibesaikosaponin V 抑制 3T3-L1 前脂肪细胞分化。Tibesaikosaponin V 可用于肥胖及其相关代谢紊乱的研究。 |