Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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TP1526L1 |
Fibronectin CS1 Peptide acetate
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Others | Others |
Fibronectin CS1 Peptide acetate 存在于 III 型同源连接段 (IIICS) 以及 C-274(细胞结合结构域)中。 Fibronectin CS1 Peptide 缺乏含有 Arg-Gly-Asp 的结构域,在自发和实验性转移模型中积极抑制肿瘤转移。 | |||
T40996 |
Coppersensor 1
Coppersensor 1,CS1 |
Others | Others |
Coppersensor 1 (CS1) 是一种基于硼二吡咯亚甲基的荧光传感器,用于选择性和灵敏地检测生物样品中的铜 (I) 离子 (Cu + )。 Coppersensor 1 可以使用任何类型的荧光显微镜进行成像,包括落射荧光、共焦和多光子。 | |||
T9280 |
CS-0047390
(S)-Di-tert-butyl 2-(3-((S)-6-amino-1-(tert-butoxy)-1-oxohexan-2-yl)ureido)pentanedioate |
Others | Others |
CS-0047390 ((S)-Di-tert-butyl 2-(3-((S)-6-amino-1-(tert-butoxy)-1-oxohexan-2-yl)ureido)pentanedioate)又称 tert-Butyl-DCL,PSMA 抑制剂,是一种放射显影多肽试剂。 | |||
T6419 |
BMS-536924
HY-10262,胰岛素样生长因子-1 受体拮抗剂,BMS 536924,CS-0117 |
Apoptosis; FAK; MEK; IGF-1R; Src | Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
BMS-536924 (BMS 536924) 是一种具有口服活性,竞争性和选择性的胰岛素样生长因子受体激酶和胰岛素受体抑制剂,IC50分别为 100 nM 和 73 nM。它具有抗癌活性。 | |||
T22697 |
CS 2100
1-[[4-Ethyl-5-[5-(4-phenoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-thienyl]methyl]-3-azetidinecarboxylic acid |
S1P Receptor | GPCR/G Protein |
CS 2100 (1-[[4-Ethyl-5-[5-(4-phenoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-thienyl]methyl]-3-azetidinecarboxylic acid) 是口服有活性 S1P3-sparingS1P1选择性激动剂,对人 S1P1的EC50值为 4.0 nM,对 HvGR 的ID50值为 0.407 mg/kg。它在大鼠体内具有免疫抑制作用。 | |||
T35570 |
Chiauranib
CS2164,西奥罗尼 |
c-Fms; VEGFR; FLT; PDGFR; c-Kit; Aurora Kinase | Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Chiauranib 是一种针对肿瘤血管生成的多靶点抑制剂,具有强大的抗癌作用。 Chiauranib 有效抑制血管生成相关激酶(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRα 和 c-Kit)、有丝分裂相关激酶 Aurora B 和慢性炎症相关激酶 CSF1R,IC50 值范围为 1-9 nM。 | |||
TP1526 |
Fibronectin CS1 Peptide
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he connecting segment 1 (CS-1) is a cell attachment domain located in the type III homology connecting segment (IIICS) of fibronectin. CS1 peptide of fibronectin, which lacks the Arg-Gly-Asp-containing domain, actively inhibits tumor metastases in spontan | |||
T60380 | CS1 | ||
CS1 是一种有效的DNA Topo II 抑制剂。CS1 显示出广谱的体外抗肿瘤作用、体内低毒性和潜在的抗多药耐药能力。CS1 导致 DNA 损伤、细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡。 | |||
T11740L |
Delcasertib acetate
KAI-9803,KID1-1,CS-9803,BMS-875944,Delcasertib acetate(949100-39-4 free base) |
PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
Delcasertib acetate 是一种选择性 δ 蛋白激酶C (δPKC) 抑制剂,可用于研究急性心肌梗死和疼痛。 | |||
T0463L |
Loxoprofen sodium
CS-600,CS600,Loxoprofen,CS 600 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Loxoprofen sodium (CS-600) 是一种有效的和具有口服活性的非选择性 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2具有抑制作用, IC50 分别为 6.5 和 13.5 μM。 Loxoprofen sodium 通过减少花生四烯酸合成前列腺素而起作用。Loxoprofen sodium 具有抗炎和抗肿瘤活性,可用来治疗动脉粥样硬化。 | |||
T31107 |
CS-0777
CS0777,CS 0777 |
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CS-0777 is a potent, selective, and orally active S1P1 agonist (sphingosine 1-phosphate receptor modulator). | |||
TP1242 |
1-39-Corticotropin (human)(TFA)
Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), human(TFA) |
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Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39) human(TFA),a member of the melanocortin family, is a melanocortin receptor agonist. It stimulates production of CS by the adrenals, but melanocortin receptors are also found in the central nervous system (CNS) and | |||
T76793 | Tigatuzumab | ||
Tigatuzumab (CS-1008) 是一种靶向 death receptor 5(DR5) 的人源 IgG1单克隆抗体。Tigatuzumab 可诱导癌细胞凋亡,并抑制体内抑制肿瘤生长。Tigatuzumab 可用于癌症研究。 | |||
T73154 |
EGFR-IN-70
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EGFR-IN-70 是一种有效的EGFR 抑制剂,对于EGFRLR/TM/CS 和EGFRWT,其IC50值分别为 23.6 和 307.5 nM。EGFR-IN-70 具有抗增殖活性并抑制EGFR 的磷酸化。EGFR-IN-70 可用于癌症研究。 | |||
T39631 |
Chst15-IN-1
Chst15-IN-1 |
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Chst15-IN-1 is a powerful, reversible, covalent inhibitor of the Chst15 enzyme. It effectively suppresses the sulfation levels of chondroitin sulfate-E (CS-E) and other closely related sulfotransferases responsible for glycosaminoglycans (GAGs) synthesis. Acting as a selective sulfotransferase inhibitor, Chst15-IN-1 can attenuate the inhibitory actions of chondroitin sulfate proteoglycans (CSPGs), making it a promising candidate for enhancing neuronal repair. | |||
T62974 |
Pactimibe sulfate
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Pactimibe sulfate (CS-505) 是一种双重的 ACAT1/2 抑制剂,能够作用于 ACAT1 (IC50: 4.9 μM)、ACAT2 (IC50: 3.0 μM)。Pactimibe sulfate 对 ACAT 表现出抑制作用,在肝细胞中 IC50=2.0 μM,在巨噬细胞中 IC50=2.7 μM,在 THP-1 细胞中 IC50=4.7 μM。Pactimibe sulfate 能够非竞争性地抑制 oleoyl-CoA (Ki: 5.6 μM),显著抑制胆固醇酯的形成 (IC50: 6.7 μM)。Pactimibe sulfate 能够降低血浆胆固醇的活性,具有抗动脉粥样硬化的潜力。 |