31
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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T6073 |
OG-L002
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Histone Demethylase; Monoamine Oxidase; HSV | Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology; Neuroscience |
OG-L002 是一种高度选择性的 LSD1有效抑制剂,IC50为 0.02 μM。它抑制HSV IE 基因的表达,还是单胺氧化酶抑制剂,对 MAO-A 和 MAO-B 的IC50分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。 | |||
T17218 |
Varespladib methyl
A-002,LY333013 |
Others; Phospholipase | Metabolism; Others |
Varespladib methyl (LY333013) 是 Varespladib 的生物可利用前药,是一种特异性 II 组分泌型磷脂酶 A2 抑制剂。 | |||
T7813 |
α-MSH
MSH, amide,CZEN-002,美拉诺坦,α-Melanocyte-Stimulating Hormone (MSH), amide |
Melanocortin Receptor; Adenylyl cyclase | GPCR/G Protein; Neuroscience |
α-MSH (MSH, amide) 是一种内源性神经肽,是一种内源性黑皮质素受体 4 (MC4R) 激动剂,具有抗炎和解热活性。 | |||
T16518 |
PH-002
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Others | Others |
PH-002 是一种抑制载脂蛋白 E4 神经内分子相互作用的抑制剂(IC50:116 nM)。 | |||
T72023 |
JB002
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Myosin | Cytoskeletal Signaling |
JB002为一种肌球蛋白 II 抑制剂,IC50值不大于10 μM。适用于研究肌肉痉挛、慢性肌肉骨骼疼痛及肥厚型心肌病。 | |||
T11807 |
L002
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Others; Histone Acetyltransferase; STAT | Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Others; Stem Cells |
L002 是一种细胞可渗透的,可逆特定性乙酰转移酶 p300(KAT3B)抑制剂,IC50为 1.98 μM。 它结合乙酰辅酶 A 口袋并竞争性抑制 FATp300 催化结构域,阻断组蛋白乙酰化和 p53 乙酰化,且抑制 STAT3 激活,有用于高血压引起的心脏肥大和纤维化的研究潜力。 | |||
T39190 |
ATX-002
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ATX-002 is a property-tunable lipid for RNA drug delivery. | |||
T81909 | LU-002i | Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
LU-002i为亚基选择性蛋白酶β2c及β2i抑制剂,其对β2i的IC50为220nM。 | |||
T71278 |
IBPR002
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IBPR002 is an aurora kinase inhibitor which reveals mechanisms of HURP in nucleation of centrosomal and kinetochore microtubules. | |||
T131384 | Compound N002-0035 | ||
Compound N002-0035 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T131384。 | |||
T131386 |
Compound N002-0024
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Compound N002-0024 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T131386。 | |||
T60305 |
ZLc-002
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ZLc-002 是一种选择性的 nNOS-Capon 偶联小分子抑制剂。ZLc-002 抑制炎症和化疗引起的神经性疼痛。ZLc-002 可用于焦虑和炎症研究。 | |||
T62917 |
MIR002
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MIR002 是一种有效的、口服具有活力的 DNA polymerase α (POLA1) 和 HDAC 11 双重抑制剂,具有显著的体内抗肿瘤活性。MIR002 能够诱导 p53 乙酰化、激活 p21,将细胞周期阻滞在 G1/S 期,并诱导细胞凋亡。 | |||
T78822 |
JT002
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NOD-like Receptor (NLR) | Immunology/Inflammation |
JT002为口服活性的NLRP3炎性体抑制剂,能够抑制NLRP3依赖性促炎细胞因子(如IL-1β、IL-1α、IL-18)的生成以及细胞焦亡(pyroptosis),阻断NLRP3炎性体复合物的形成。此外,JT002可有效减少小鼠气道高反应性,并降低气道中中性粒细胞的聚集。 | |||
T131385 |
Compound N002-0028
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Compound N002-0028 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T131385。 | |||
T62496 | IST5-002 | ||
IST5-002 是一种 Stat5a/b 的有效抑制剂,能够选择性地抑制 Stat5a/b 的转录活性,对 Stat5a 和 Stat5b 的 IC50 值分别为 1.5 μM 和 3.5 μM。IST5-002 能够诱导前列腺癌细胞和慢性粒细胞白血病 (CML) 细胞凋亡 (apoptotic) 及死亡。IST5-002 能够用于研究前列腺癌和慢性粒细胞白血病 (CML)。 | |||
T72866 |
(Rac)-ZLc-002
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(Rac)-ZLc-002 是nNOS 与一氧化氮合酶 1 衔接蛋白 (NOS1AP) 相互作用的抑制剂,抑制炎症性痛觉和化疗诱导的神经性疼痛,并与 Paclitaxel 协同降低肿瘤细胞活力。 | |||
T131387 |
Compound N002-0015
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Compound N002-0015 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T131387。 | |||
T9321 |
zapnometinib
ATR-002,3,4-difluoro-2-(2-chloro-4-iodophenylaMino)-benzoic acid,PD0184264,2-(2-chloro-4-iodoanilino)-3,4-difluorobenzoic acid |
Influenza Virus; MEK; Antibacterial | MAPK; Microbiology/Virology |
Zapnometinib (ATR-002) 是 CI-1040 的活性代谢物,是一种 MEK 抑制剂,IC50值为 5.7 nM,有抗流感病毒的抗病毒和抗菌活性。 | |||
T19699 |
Triciribine phosphate
TCN-P,VD 002,VQD-002 |
Apoptosis; Akt | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Triciribine phosphate (VD 002) 是一种高选择性的 AKT 抑制剂,可诱导细胞周期停滞和半胱天冬酶依赖性细胞凋亡,抑制新生血管的生成,可用于研究白血病。 | |||
T28502 |
Ralaniten
EPI-002 |
Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
Ralaniten (EPI-002) 是一种具有有效性、特异性和口服活性的雄激素受体 N 端结构域 (AR-NTD) 拮抗剂。Ralaniten 对 AR 转录活性有抑制作用,IC50 值为 7.4 μM。Ralanites 具有抗癌活性,可用于研究去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 。 | |||
T10198 |
8-M-PDOT
8-Methoxy-2-propionamidotetralin,AH-002 |
MT Receptor | Neuroscience |
8-M-PDOT (AH-002) 是一种具有选择性和有效性的褪黑激素 MT2 受体激动剂,对 MT1 受体也具有抑制作用。8-M-PDOT 具有抗焦虑活性,可用于研究由 MT2 诱导的神经疼痛。 | |||
T10517 |
BET-BAY 002 (S enantiomer)
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Others | Others |
BET-BAY 002 S enantiomer为BET-BAY 002的S型对映异构体,属于BET小分子抑制剂。 | |||
T13343 |
20-HEDE
WIT 002 |
Others | Others |
20-HEDE (WIT 002) is a 20-hydroxyeicosatetraenoic acid (20-HETE) antagonist. | |||
T10518 |
BET-BAY 002
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Others | Others |
BET-BAY 002 is an effective BET inhibitor and exhibits efficacy in a multiple myeloma model. | |||
T39586 |
Cantrixil
TRX-E-002-1 |
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Cantrixil (TRX-E-002-1) is a second-generation super-benzopyran (SBP) compound, derived from TRX-E-002. It elicits an increase in phosphorylated c-Jun levels, leading to caspase-mediated apoptosis in ovarian cancer cells. Cantrixil exhibits potent pan anti-cancer activity against various cancer phenotypes. | |||
T76889 | Prasinezumab | ||
Prasinezumab (PRX 002) 为针对聚集α-突触核蛋白 (α-synuclein) 的人源化IgG1单克隆抗体,展现在帕金森病研究中的应用潜力。 | |||
T74367 |
SC209
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SC209 是个 ADC 细胞毒素, 用于合成抗 EGFR 抗体-活性分子偶联 ADC。SC209 是 STRO-002 的代谢物。 | |||
T77136 | Quisovalimab | ||
Quisovalimab (AVTX-002; AEVI 002; SAR 252067) 是一种人源的抗LIGHT 单克隆抗体,LIGHT 是一种肿瘤坏死因子(TNF)相关细胞因子(TNFSF14),在急性呼吸窘迫综合征(ARDS)和细胞因子释放综合征(CRS)的 COVID-19 中发挥重要作用。Quisovalimab 可用于 COVID-19 急性呼吸窘迫综合征等研究。 | |||
T63860 |
PRMT5-IN-18
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PRMT5-IN-18 (Compound 002) 是 PRMT5 的有效抑制剂,能够用于由 PRMT5 介导的疾病(如肿瘤)的研究。 | |||
T69766 | Gusacitinib HCl | ||
Gusacitinib, also known as ASN-002 and EN-3351, is a potent dual inhibitor of SYK/JAK kinases. ASN002 showed strong antitumor activity in both hematological and solid tumor xenograft models. ASN002 strongly suppressed the SYK and JAK family kinase signaling pathways as measured in pLAT and pSTAT assays, respectively. When profiled in a panel of 178 cell lines, ASN002 showed strong anti-proliferative activity in many lymphoid/leukemia cell lines, including SU-DHL-6, SU-DHL-4, OCI-LY10, H929 and... |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T80779 |
WDB002
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WDB002,一种FK506/雷帕霉素家族的天然产物,靶向CEP250,可应用于COVID-19研究。 |