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PH-002

产品编号 T16518 CAS 1311174-68-1

PH-002 是一种抑制载脂蛋白 E4 神经内分子相互作用的抑制剂(IC50:116 nM)。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

PH-002, CAS 1311174-68-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 428	现货
5 mg	￥ 995	现货
10 mg	￥ 1,830	现货
25 mg	￥ 3,990	现货
50 mg	￥ 5,680	现货
100 mg	￥ 7,930	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,170	现货

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纯度: 99.36%

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生物活性

化学信息

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参考文献

产品描述	PH-002, an inhibitor targeting the intramolecular domain interaction of apolipoprotein (apo) E4 in neuronal cells, additionally enhances mitochondrial motility and promotes neurite outgrowth, thereby countering related impairments.
靶点活性	ApoE4 (FRET):116 nM
体外活性	PH-002 是一种抑制神经细胞内apolipoprotein (apo) E4 分子内域相互作用的抑制剂，其半最大抑制浓度（IC50）为116 nM（FRET检测）[1]。
体内活性	PH-002 (100 nM) enhances dendritic spine development in primary neurons from NSE-apoE4 transgenic mice to levels comparable with those in NSE-apoE3 primary neurons (apoE3-expressing primary neurons treated with PH-002 gave results identical to untreated primary neurons). PH-002 is also shown to enhance COX1 levels in primary neurons from the NSE-apoE4 transgenic mouse cortex and hippocampus. COX1 levels are increased by ~60% after 4 days of treatment with PH-002 (200 nM) [2].

分子量	491.58
分子式	C27H33N5O4
CAS No.	1311174-68-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 75 mg/mL (152.57 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.0343 mL	10.1713 mL	20.3426 mL	50.8564 mL
	5 mM	0.4069 mL	2.0343 mL	4.0685 mL	10.1713 mL
	10 mM	0.2034 mL	1.0171 mL	2.0343 mL	5.0856 mL
	20 mM	0.1017 mL	0.5086 mL	1.0171 mL	2.5428 mL
	50 mM	0.0407 mL	0.2034 mL	0.4069 mL	1.0171 mL
	100 mM	0.0203 mL	0.1017 mL	0.2034 mL	0.5086 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Brodbeck J, et al. Structure-dependent impairment of intracellular apolipoprotein E4 trafficking and its detrimental effects are rescued by small-molecule structure correctors. J Biol Chem. 2011 May 13;286(19):17217-26. 2. Chen HK, et al. Small molecule structure correctors abolish detrimental effects of apolipoprotein E4 in cultured neurons. J Biol Chem. 2012 Feb 17;287(8):5253-66.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +