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8-M-PDOT

产品编号 T10198 CAS 134865-70-6

别名: 8-Methoxy-2-propionamidotetralin, AH-002

8-M-PDOT (AH-002) 是一种具有选择性和有效性的褪黑激素 MT2 受体激动剂，对 MT1 受体也具有抑制作用。8-M-PDOT 具有抗焦虑活性，可用于研究由 MT2 诱导的神经疼痛。

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8-M-PDOT, CAS 134865-70-6

规格	价格/CNY		货期	数量
2 mg	￥ 990		现货
10 mg	￥ 2,660		现货

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纯度: 99.54%

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store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (214.31 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	4.2861 mL	21.4307 mL	42.8614 mL	107.1536 mL
	5 mM	0.8572 mL	4.2861 mL	8.5723 mL	21.4307 mL
	10 mM	0.4286 mL	2.1431 mL	4.2861 mL	10.7154 mL
	20 mM	0.2143 mL	1.0715 mL	2.1431 mL	5.3577 mL
	50 mM	0.0857 mL	0.4286 mL	0.8572 mL	2.1431 mL
	100 mM	0.0429 mL	0.2143 mL	0.4286 mL	1.0715 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Noseda AC, et al. REM sleep deprivation promotes a dopaminergic influence in the striatal MT2 anxiolytic-like effects. Sleep Sci. 2016 Jan-Mar;9(1):47-54. 2. Browning C, et al. Pharmacological characterization of human recombinant melatonin mt(1) and MT(2) receptors. Br J Pharmacol. 2000 Mar;129(5):877-86.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

8-M-PDOT 134865-70-6 Neuroscience MT Receptor AH 002 8 M PDOT AH002 8MPDOT 8-Methoxy-2-propionamidotetralin AH-002 Inhibitor inhibitor inhibit

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终端：

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产品描述	8-M-PDOT (AH-002) is a selective and potent melatonin MT2 receptor agonist that also inhibits MT1 receptors.8-M-PDOT has anxiolytic activity and may be used to study MT2-induced neuropathic pain.
靶点活性	MT1 receptor:8.95 (pKi), MT2 receptor:8.23 (pKi)
体内活性	使用8-M-PDOT（10 μg/μL；通过双侧导管注入背侧纹状体；持续30分钟；雄性Wistar大鼠）治疗显示出类似抗焦虑的效果[2]。
动物实验	Animal Model: Male Wistar rats (280-320 g) with Rotenone [2]. Dosage: 10 μg/μL. Administration: Administrated into the dorsal striatum by bilateral cannulas; for 30 minutes

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Keywords

别名	8-Methoxy-2-propionamidotetralin, AH-002
分子量	233.31
分子式	C14H19NO2
CAS No.	134865-70-6