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Search Results for " 5α-reductase "

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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T10636	5α-reductase-IN-1	Others	Others
	5α-reductase-IN-1 is a potent inhibitor of the enzyme 5α-reductase. This compound is primarily employed in research studies to investigate its potential efficacy in treating patterned alopecia. It is commonly used in combination with minoxidil, a well-known treatment for hair loss.
T0488	Finasteride 非那雄胺,MK-906	Reductase	Endocrinology/Hormones; Metabolism
	Finasteride (MK-906) 是 5α-还原酶的竞争性抑制剂，对 II 型 5α-还原酶的IC50为 4.2 nM，对 II 型 5α-还原酶的亲和力是 I 型酶的 100 倍。它可用于研究前列腺增生和雄激素性脱发。
T60897	Aldose reductase-IN-5
	Aldose reductase-IN-5 是一种醛糖还原酶（ALR2）抑制剂，可增强抑制性兴奋性和抗氧化能力的组合，从而延缓糖尿病并发症的进程。
T15239	Epristeride SKF105657,ONO-9302	Others	Others
	Epristeride is a novel inhibor of 5α-reductase.
T71703	Turosteride	Reductase	Endocrinology/Hormones; Metabolism
	Turosteride是一种小分子类固醇5α还原酶（5α-reductase）抑制剂。Turosteride具有抗肿瘤活性，可用于治疗肿瘤疾病和泌尿生殖系统疾病，可用于研究前列腺癌。
T27798	Lapisteride CS891B,CS-891,CS-891B,CS891	Others	Others
	Lapisteride (CS-891) 一种类固醇5α-还原酶抑制剂，可用于治疗良性前列腺增生(BPH)和雄激素性脱发，可有效预防或治疗AGA 。
T67901	SRD5A1-IN-1	Others	Others
	SRD5A1-IN-1 是类固醇 5α-还原酶 1 型的抑制剂（SRD5A1，IC50 = 1.44 µM）。 SRD5A1-IN-1 可降低二氢睾酮的产生并显着降低 SRD5A1 蛋白表达。
T1499	Dutasteride GG 745,Avodart,度他雄胺,GI 198745	Apoptosis; Reductase	Apoptosis; Endocrinology/Hormones; Metabolism
	Dutasteride (GI 198745) 是一种 5α 还原酶同工酶抑制剂，还可能因其结构域 DHT 相似对雄激素受体产生脱靶效应。
T27643	Izonsteride LY-320236,LY320236,UNII-A5E8C36F34	Reductase	Endocrinology/Hormones; Metabolism
	Izonsteride (LY320236) 是一种选择性强效 5α 还原酶抑制剂，对酶的 I 型和 II 型同工酶具有双重作用。Izonsteride 可用于治疗肿瘤和泌尿生殖系统疾病，可用于研究前列腺癌。
T71703L	Isomer-Turosteride Isomer-Turosteride(Isomer-137099-09-3)	Reductase	Endocrinology/Hormones; Metabolism
	Isomer-Turosteride (Isomer-Turosteride(Isomer-137099-09-3)) 是一种新型 5α- 还原酶抑制剂。Isomer-Turosteride 在成年大鼠中的抗前列腺作用与抑制T向 DHT 的转化有关。Isomer-Turosteride引起前列腺 DHT 的降低，与 T 含量的继发性增加无关。Isomer-Turosteride 具有抗癌活性，可抑制肿瘤细胞的生长。
T27889	LY191704 LY 191704,LY-191704
	LY 191704 is a 5α-reductase type 1 inhibitor.
T28956	TF-505 FR-146687,FK-687,TF 505,FK687
	TF-505, a steroid 5α-reductase inhibitor, is used potentially for the treatment of benign prostatic hyperplasia.
T33414	MK 0434 MK0434,MK434,MK 434,MK-0434,MK-434
	MK 0434 is a steroid 5α-reductase inhibitor and hormone antagonist associated with a significant reduction in DHT.
T21668	Finasteride acetate
	Finasteride (MK-906) acetate 是一种高效的5α-还原酶 (5α-reductase) 竞争性抑制剂，其对 II 型 5α-还原酶的IC50值仅为 4.2 nM，其对该型酶的亲和力是对 I 型酶亲和力的约100倍。因此，Finasteride acetate 主要在良性前列腺增生症 (BPH) 和雄激素性脱发研究领域中应用。
T2195L	Epiandrosterone Sulfate Epiandrosterone 16-bromo,Epiandrosterone
	Epiandrosterone sulfate is a steroid hormone with weak androgenic activity. Epiandrosterone is naturally produced by the enzyme 5α-reductase of the adrenal hormone DHEA.
T28280	Oxendolone Roxenone,Prostetin
	Oxendolone is a steroidal progestin and antiandrogen. Oxendolone binds to the progesterone receptor (Ki = 20 nM) and androgen receptor (AR) (Ki = 320 nM) and acts as a weak but clinically relevant inhibitor of 5α-reductase.
T38442	17,17-(Ethylenedioxy)androst-4-en-3-one
	17,17-(Ethylenedioxy)androst-4-en-3-one (4- androstene- 3, 17- dione- 17- cyclic ethylene ketal) is an effective ingredient in cosmetics, which can be used for acne and promote hair growth research. 17,17-(Ethylenedioxy)androst-4-en-3-one can inhibit the reductase activity and inhibit the bond of a receptor protein and 5α-DHT.
T9660	Bexlosteride
	Bexlosteride (LY300502) 是一种苯并喹啉酮类人 I 型 5α-还原酶抑制剂。Bexlosteride 在 LNCaP 细胞培养物中显示出代谢抑制、抗增殖和抗分泌作用。Bexlosteride 可用于前列腺癌的研究。
T73410	MK-4541
	MK-4541是一种选择性、口服有效的雄激素受体(AR)调节剂，能作为拮抗剂抑制5α-还原酶，从而抑制AR阳性前列腺癌细胞的增殖并诱导凋亡(apoptosis)。此外，MK-4541在异种移植小鼠模型中显著抑制R3327-G前列腺肿瘤的生长。
T10780	CGP-53153	Others	Others
	CGP-53153 is a steroidal inhibitor of 5 alpha-reductase (IC50s: 36 and 262 nM in rat and human prostatic tissue).
T22672	Cl-4AS-1	Others	Others
	steroidal androgen receptor agonist

化合物

5α-reductase-IN-1

Cat.No: T10636

Target: Others

Cat.No: T0488

Synonym: 非那雄胺,MK-906

Target: Reductase

Aldose reductase-IN-5

Cat.No: T60897

Cat.No: T15239

Synonym: SKF105657,ONO-9302

Target: Others

Cat.No: T71703

Target: Reductase

Cat.No: T27798

Synonym: CS891B,CS-891,CS-891B,CS891

Target: Others

Cat.No: T67901

Target: Others

Cat.No: T1499

Synonym: GG 745,Avodart,度他雄胺,GI 198745

Target: Apoptosis, Reductase

Cat.No: T27643

Synonym: LY-320236,LY320236,UNII-A5E8C36F34

Target: Reductase

Isomer-Turosteride

Cat.No: T71703L

Synonym: Isomer-Turosteride(Isomer-137099-09-3)

Target: Reductase

Cat.No: T27889

Synonym: LY 191704,LY-191704

Cat.No: T28956

Synonym: FR-146687,FK-687,TF 505,FK687

Cat.No: T33414

Synonym: MK0434,MK434,MK 434,MK-0434,MK-434

Finasteride acetate

Cat.No: T21668

Epiandrosterone Sulfate

Cat.No: T2195L

Synonym: Epiandrosterone 16-bromo,Epiandrosterone

Cat.No: T28280

Synonym: Roxenone,Prostetin

17,17-(Ethylenedioxy)androst-4-en-3-one

Cat.No: T38442

Cat.No: T9660

Cat.No: T73410

Cat.No: T10780

Target: Others

Cat.No: T22672

Target: Others

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN2601	12-O-Methylcarnosic acid	Reductase	Endocrinology/Hormones; Metabolism
	12-O-Methylcarnosic acid 是分离自小叶丹参的丙酮提取物的一种二萜肉桂酸，可抑制 5α-还原酶 (5α-reductase) 活性，IC50为 61.7 μM。它抑制 LNCaP 细胞的增殖。它具有抗微生物活性、抗氧化和抗癌活性。
T3378	Alpha-Estradiol α-雌二醇,Alfatradiol,雌二醇,17α-Estradiol,Epiestrol,Epiestradiol	Estrogen/progestogen Receptor; Reductase; Endogenous Metabolite	Endocrinology/Hormones; Metabolism
	Alpha-Estradiol (Epiestradiol) 是一种雌性激素，可抑制5α-reductase，在雄原性脱发的研究中有潜力。
T3329	4',7-Dimethoxyisoflavone 4',7-二甲氧基异黄酮,Dimethoxydaidzein,Daidzein dimethyl ether	Endogenous Metabolite; Antifungal	Metabolism; Microbiology/Virology
	4',7-Dimethoxyisoflavone (Daidzein dimethyl ether) 是从阔荚合欢中分离的黄酮类化合物，有抗真菌作用，可抑制大鼠前列腺睾酮5α-还原酶。
T5S0543	Isocurcumenol	Apoptosis; Estrogen Receptor/ERR; Reductase	Apoptosis; Endocrinology/Hormones; Metabolism
	Isocurcumenol 是从莪术中分离得到的一种天然产物，是一种ERα抑制剂，对 DLA 和 KB 癌细胞的IC50分别为 99.1 µg/mL 和 178.2 µg/mL，具有抗肿瘤活性。
T75674	Pedunculagin
	Pedunculagin为有效的1型5α-还原酶抑制剂，能抑制一氧化氮(NO)、IL-6、IL-8产生，并降低5α-reductase蛋白质表达，具抗炎活性。
TN4164	Grandifloroside	TNF	Apoptosis
	Grandifloroside shows good antioxidative and potent anti-inflammatory activities, it also exhibits potent inhibitory activity against TNF-α and 5α-reductase, suggests that it might be developed as a source of potent anti-oxidative and anti-inflammatory ag
TN5153	Torilin	MMP; ERK; IκB/IKK; p38 MAPK; NF-κB; Tyrosinase; Reductase; DNA/RNA Synthesis; JNK	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Endocrinology/Hormones; MAPK; Metabolism; NF-κB; Proteases/Proteasome
	Torilin 是一种睾酮5α还原酶抑制剂，它（IC50=31.7+/-4.23μM）对5α还原酶的抑制作用强于α-亚麻酸（IC50=160.3+/-24.62μM），但弱于非那雄胺（IC50=0.38+/-0.06μM）。Torilin 具有免疫调节、肝脏保护和抗炎特性，它通过限制 TAK1介导的 MAP 激酶和 NF-βB 活化来抑制炎症，它可以减轻关节炎的严重程度，改变 dLN 或关节中的白细胞活化，并恢复血清和脾细胞细胞因子失衡。托利林抑制α-黑素细胞刺激激素激活的 B16黑色素瘤细胞中的黑色素生成，IC（50）值为25μM。Torilin 对枯草芽孢杆菌 ATCC 6633孢子和营养细胞表现出优异的抗菌活性。Torilin 在体内和体外都具有强大的抗血管生成活性，它可能通过抑制肿瘤侵袭来抑制肿瘤发生，逆转癌细胞的多药耐药性，它可以增强阿霉素、长春碱、紫杉醇和秋水仙碱对多药耐药 KB-V1和 MCF7/ADR 细胞的细胞毒性。

天然产物

12-O-Methylcarnosic acid

Cat.No: TN2601

Target: Reductase

Alpha-Estradiol

Cat.No: T3378

Synonym: α-雌二醇,Alfatradiol,雌二醇,17α-Estradiol,Epiestrol,Epiestradiol

Target: Estrogen/progestogen Receptor, Reductase, Endogenous Metabolite

4',7-Dimethoxyisoflavone

Cat.No: T3329

Synonym: 4',7-二甲氧基异黄酮,Dimethoxydaidzein,Daidzein dimethyl ether

Target: Endogenous Metabolite, Antifungal

Cat.No: T5S0543

Target: Apoptosis, Estrogen Receptor/ERR, Reductase

Cat.No: T75674

Grandifloroside

Cat.No: TN4164

Target: TNF

Cat.No: TN5153

Target: MMP, ERK, IκB/IKK, p38 MAPK, NF-κB, Tyrosinase, Reductase, DNA/RNA Synthesis, JNK

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