Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Dutasteride (GI 198745) 是一种 5α 还原酶同工酶抑制剂,还可能因其结构域 DHT 相似对雄激素受体产生脱靶效应。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 197 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 455 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 733 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,350 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 2,320 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 3,480 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 4,960 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 7,560 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 618 | 现货 |
产品描述 | Dutasteride (GI 198745) is a 5-alpha-reductase inhibitor that inhibits both type-1 and type2 isoforms of the enzyme and is used to treat benign prostatic hyperplasia. |
体外活性 | 在健全的雄性大鼠中,每天 Dutasteride(100 mg/kg)处理后,其前列腺与对照鼠相比,只有其一半大小. |
体内活性 | Dutasteride能够抑制I型5AR(IC50=6 nM)和II型5AR(IC50=7 nM)。在LNCaP细胞中(IC50=1 μM),Dutasteride抑制DHT诱导的PSA分泌和增殖, 同时Dutasteride竞争结合LNCaP细胞中AR(IC50=1.5 μM)。在雄激素反应性(LNCaP)和雄激素非反应性(DU145)人前列腺癌(PCa)细胞系中,Dutasteride减少的细胞活力和细胞增殖。 |
别名 | GG 745, Avodart, 度他雄胺, GI 198745 |
分子量 | 528.53 |
分子式 | C27H30F6N2O2 |
CAS No. | 164656-23-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ethanol: 6 mg/mL (11.35 mM)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 58 mg/mL (109.7 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
Ethanol / DMSO | 1 mM | 1.892 mL | 9.4602 mL | 18.9204 mL | 47.301 mL |
5 mM | 0.3784 mL | 1.892 mL | 3.7841 mL | 9.4602 mL | |
10 mM | 0.1892 mL | 0.946 mL | 1.892 mL | 4.7301 mL | |
DMSO | 20 mM | 0.0946 mL | 0.473 mL | 0.946 mL | 2.3651 mL |
50 mM | 0.0378 mL | 0.1892 mL | 0.3784 mL | 0.946 mL | |
100 mM | 0.0189 mL | 0.0946 mL | 0.1892 mL | 0.473 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Dutasteride 164656-23-9 Apoptosis Endocrinology/Hormones Metabolism Reductase GG 745 5 alpha Reductase Inhibitor inhibit Avodart GI-198745 GG745 5α-reductase 度他雄胺 GI198745 GI 198745 GG-745 inhibitor