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Dutasteride

Dutasteride

产品编号 T1499   CAS 164656-23-9
别名: GG 745, Avodart, 度他雄胺, GI 198745

Dutasteride (GI 198745) 是一种 5α 还原酶同工酶抑制剂,还可能因其结构域 DHT 相似对雄激素受体产生脱靶效应。

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Dutasteride Chemical Structure
Dutasteride, CAS 164656-23-9
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 197 现货
5 mg ¥ 455 现货
10 mg ¥ 733 现货
25 mg ¥ 1,350 现货
50 mg ¥ 2,320 现货
100 mg ¥ 3,480 现货
200 mg ¥ 4,960 现货
500 mg ¥ 7,560 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 618 现货
产品目录号及名称: Dutasteride (T1499)
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纯度: 99.68%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Dutasteride (GI 198745) is a 5-alpha-reductase inhibitor that inhibits both type-1 and type2 isoforms of the enzyme and is used to treat benign prostatic hyperplasia.
体外活性 在健全的雄性大鼠中,每天 Dutasteride(100 mg/kg)处理后,其前列腺与对照鼠相比,只有其一半大小.
体内活性 Dutasteride能够抑制I型5AR(IC50=6 nM)和II型5AR(IC50=7 nM)。在LNCaP细胞中(IC50=1 μM),Dutasteride抑制DHT诱导的PSA分泌和增殖, 同时Dutasteride竞争结合LNCaP细胞中AR(IC50=1.5 μM)。在雄激素反应性(LNCaP)和雄激素非反应性(DU145)人前列腺癌(PCa)细胞系中,Dutasteride减少的细胞活力和细胞增殖。
别名 GG 745, Avodart, 度他雄胺, GI 198745
分子量 528.53
分子式 C27H30F6N2O2
CAS No. 164656-23-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 6 mg/mL (11.35 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 58 mg/mL (109.7 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 1.892 mL 9.4602 mL 18.9204 mL 47.301 mL
5 mM 0.3784 mL 1.892 mL 3.7841 mL 9.4602 mL
10 mM 0.1892 mL 0.946 mL 1.892 mL 4.7301 mL
DMSO 20 mM 0.0946 mL 0.473 mL 0.946 mL 2.3651 mL
50 mM 0.0378 mL 0.1892 mL 0.3784 mL 0.946 mL
100 mM 0.0189 mL 0.0946 mL 0.1892 mL 0.473 mL

计算器

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稀释计算器
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分子量计算器
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参考文献

1. Frye SV, et al. Curr Top Med Chem, 2006, 6(5), 405-421. 2. Lazier CB, et al. Prostate, 2004, 58(2), 130-144. 3. Biancolella M, et al. Invest New Drugs, 2007, 25(5), 491-497. 4. Schmidt LJ, et al. Prostate, 2007, 67(10), 1111-1120.

文献引用

1. Luo D, Han L, Gao S, et al. LINCS Dataset-Based Repositioning of Dutasteride as an Anti-Neuroinflammation Agent. Brain Sciences. 2021, 11(11): 1411.
Mycophenolate Mofetil Ceranib-2 Citronellyl acetate Ro 41-5253 Sulforaphane EPI-001 Curzerene Importazole

相关化合物库

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剂量换算

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Dutasteride 164656-23-9 Apoptosis Endocrinology/Hormones Metabolism Reductase GG 745 5 alpha Reductase Inhibitor inhibit Avodart GI-198745 GG745 5α-reductase 度他雄胺 GI198745 GI 198745 GG-745 inhibitor

 

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