19
8
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T15022 |
CVT-10216
3-[[[3-[4-[(甲基磺酰基)氨基]苯基]-4-氧代-4H-苯并吡喃-7-基]氧基]甲基]苯甲酸 |
Dehydrogenase | Metabolism |
CVT-10216 是可逆的、选择性的醛脱氢酶 2(ALDH-2)抑制剂,IC50为 29 nM。对 ALDH-1的抑制作用较弱,IC50为 1.3 μM。 它可以减少偏爱酒精的大鼠过量饮酒,并表现出抗焦虑作用。 | |||
T7787 |
BMS817378
[3-[[4-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)氧基)-3-氟苯基]氨基甲酰基]-5-(4-氟苯基)-4-氧代-4H-吡啶-1-基]甲基磷酸二氢酯 |
c-Met/HGFR | Tyrosine Kinase/Adaptors |
BMS817378 是一种有效的选择性 MET 抑制剂 (IC50 : 1.7 nM)。 | |||
T21696 |
SC-57461A
N -甲基- N -[3 - [4 - (苯甲基)苯氧基]丙基Β-丙氨酸盐酸盐 |
Aminopeptidase | Metabolism |
SC-57461A 是一种口服有活力的非肽类白三烯 A4 (LTA4) 水解酶选择性抑制剂,它能够抑制重组人 (IC50: 2.5 nM) 、小鼠 (IC50: 3 nM) 和小鼠LTA4水解酶 (IC50: 23 nM) 。 | |||
T16328 |
Nitroaspirin
2-乙酰氧基苯甲酸-3-硝酸甲基苯酯,NCX 4016 |
Apoptosis; COX | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Nitroaspirin (NCX 4016) 是一氧化氮供体和阿司匹林的硝基衍生物,与 Aspirin 结合可抑制环氧合酶=,可作为 COX-1 的直接和不可逆抑制剂。 它通过下调 EGFR/PI3K/STAT3 信号传导和调节 Bcl-2 家族蛋白,显着诱导顺铂耐药人卵巢癌细胞的细胞周期停滞和凋亡,具有抗血栓和抗血小板特性。 | |||
T2249 |
XEN445
XEN 445,XEN-445,2-[(3S)-3-(2-吡啶基甲氧基)-1-吡咯烷基]-5-(三氟甲基)苯甲酸 |
Lipase | Metabolism |
XEN445 是一种内皮脂肪酶抑制剂(IC50:0.237 uM),具有显著的ADME 和PK 活性,可以增强小鼠血浆中高密度脂蛋白胆固醇浓度。 | |||
T7668 |
VTP-27999 TFA
N-[2-[(R)-(3-氯苯基)[(3R)-1-[[[(2S)-2-(甲基氨基)-3-[(3R)-四氢-2H-吡喃-3-基]丙基]氨基]羰基]-3-哌啶基]甲氧基]乙基]氨基甲酸甲酯 2,2,2-三氟乙酸盐 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
VTP-27999 TFA 是烷基胺肾素抑制剂(IC50:0.47 nM)。 | |||
T6524 |
GW0742
GW610742,[4-[[[2-[3-氟-4-(三氟甲基)苯基]-4-甲基-5-噻唑基]甲基]硫代]-2-甲基苯氧基]乙酸 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
GW0742 是一种有效且特异性的 PPARδ 激动剂,对人 PPARδ、PPARα 和 PPARγ 的 EC50值分别为 1、1.1 和 2 μM。 | |||
T1692 |
3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanoic acid
3,4-Dimethoxyhydrocinnamic acid,3,4-二甲氧基苯丙酸,3-(3,4-二甲氧基苯)丙酸 |
Aromatase | Endocrinology/Hormones |
3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanoic acid (3,4-Dimethoxyhydrocinnamic acid) 是一种口服具有活力的的短链脂肪酸 (SCFAs)。它在体内能够促进 γ 球蛋白基因表达和促红细胞生成,可用于 β 血红蛋白病和其他贫血症。 | |||
T19626 |
LHW090-A7
(ALPHAS)-3'-氯-ALPHA-[[(1S)-2-乙氧基-1-甲基-2-氧代乙基]氨基][1,1'-联苯]-4-丙酸 |
Neprilysin | Metabolism |
LHW090-A7 是一种中性肽链内切酶 (NEP) 抑制剂,是一种负责脑啡肽代谢失活的酶。 | |||
T8751 |
AZD8931 diFuMaric acid
4-[[4-[(3-氯-2-氟苯基)氨基]-7-甲氧基-6-喹唑啉基]氧基]-N-甲基-1-哌啶乙酰胺二富马酸盐 |
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AZD8931 diFuMaric acid 是一种可逆的 ATP 竞争性 EGFR、ErbB2 和 ErbB3 抑制剂(IC50 分别为 4 nM、3 nM 和 4 nM)。 | |||
T4278 |
AM966
4'-[4-[[[(1R)-1-(2-氯苯基)乙氧基]羰基]氨基]-3-甲基-5-异恶唑基]-联苯-4-乙酸 |
LPA Receptor; LPL Receptor | GPCR/G Protein |
AM966 是一种具有优异亲和力的特异性口服 LPA1 拮抗剂,可抑制 LPA 刺激的细胞内钙释放,IC50为 17 nM。 | |||
T10293 |
AM095 free acid
[4'-[3-甲基-4-[[[((R)-1-苯基乙基)氧基]羰基]氨基]异恶唑-5-基]联苯-4-基]乙酸 |
LPA Receptor; LPL Receptor | GPCR/G Protein |
AM095 free acid 是LPA1受体拮抗剂,对重组人和小鼠 LPA1 的IC50值分别为 0.98 和 0.73 μM。 | |||
T8909 |
MFCD01917484
ETHYL 2-AMINO-4-(4-METHOXYPHENYL)-3-THIOPHENECARBOXYLATE,2-氨基-4-(4-甲氧基苯基)-3-噻吩羧酸乙酯 |
Others | Others |
MFCD01917484 (ETHYL 2-AMINO-4-(4-METHOXYPHENYL)-3-THIOPHENECARBOXYLATE)是一种噻吩的衍生物,它具有多种性质,包括作为配体、催化剂和光敏剂的能力。它已被用作生化和生理研究以及药物发现和开发的模型化合物。 | |||
T1117 |
Clorgyline hydrochloride
盐酸氯吉林,Clorgiline hydrochloride,N-[3-(2,4-二氯苯氧基)丙基]-N-甲基-2-丙炔胺盐酸盐 |
MAO; Monoamine Oxidase | Metabolism; Neuroscience |
Clorgyline hydrochloride (Clorgiline hydrochloride) 是一种选择性、不可逆的单胺氧化酶A 抑制剂,结构上与Pargyline 相关。 | |||
T16022 |
Arhalofenate
JNJ 39659100,芳卤芬酯,4-氯-ALPHA-[3-(三氟甲基)苯氧基]苯乙酸 2-(乙酰基氨基)乙酯,MBX 102 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Arhalofenate (JNJ 39659100) 是一种选择性的(PPAR)-γ部分激动剂,用于研究 2 型糖尿病。 | |||
T15259 |
Evatanepag
CP-533536 free acid,2-[3-[N-(4-叔丁基苄基)-N-(吡啶-3-基磺酰基)氨基甲基]苯氧基]乙酸 |
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Evatanepag (CP-533536 free acid) 是一种 EP2 受体选择性前列腺素 E2 (PGE2) 激动剂,可诱导局部骨形成,EC50 为 0.3 nM。它在大鼠骨折愈合模型中以单剂量局部给药时表现出愈合骨折的能力。 | |||
T2273 |
ITD-1
4-[1,1'-联苯]-4-基-1,4,5,6,7,8-六氢-2,7,7-三甲基-5-氧代-3-喹啉羧酸乙酯 |
TGF-beta/Smad | Stem Cells |
ITD1 是一个选择性的TGFβ受体抑制剂(IC50:460 nM)。 | |||
T4967 |
NPS-2143 hydrochloride
2-氯-6-[(2R)-3-[[1,1-二甲基-2-(2-萘基)乙基]氨基]-2-羟基丙氧基]苯腈盐酸盐,NPS-2143 HCL |
CaSR | GPCR/G Protein |
NPS-2143 hydrochloride (NPS-2143 HCL) 是一种口服具有活性的溶钙剂,是钙敏感受体(CaSR)的选择性拮抗剂。它能够激活表达人 Ca2+受体的 HEK 293 细胞中的 Ca2+受体,从而增加胞浆 Ca2+浓度(IC50=43 nM)。 | |||
T6164 |
Ciproxifan
FUB-359,环丙基[4-[3-(1H-咪唑-4-基)丙氧基]苯基]甲酮马来酸盐 |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Ciproxifan (FUB-359) 是一种高效且特异性的组胺 H3 受体拮抗剂,IC50值为 9.2 nM,可用于研究衰老性疾病和阿尔兹海默症。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T5767 |
Isovanillic acid
3-羟基-4-甲氧基苯甲酸,3-Hydroxy-4-methoxybenzoic acid |
Others | Others |
Isovanillic acid (3-Hydroxy-4-methoxybenzoic acid) 是一种酚醛酸化合物,从 S. frutescens 中分离得到,具有抗炎作用。 | |||
T5982 |
3-Methoxybenzoic acid
m-Methoxybenzoic acid,NSC 9264,3-甲氧基苯甲酸,NSC 27014,3-Anisic acid |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
3-Methoxybenzoic acid (NSC 27014) 能够用于合成3-甲氧基苯甲醚(III) 和钆 (III) 。 | |||
T12013 |
Methyl 3-O-methylgallate
3,4-二羟基-5-甲氧基苯甲酸甲酯,M3OMG |
Others | Others |
Methyl 3-O-methylgallate (M3OMG) 具有抗氧化活性,可以保护神经元细胞免受氧化损伤。 | |||
T41095 |
(E)-3-(4-Methoxyphenyl)acrylic acid
(E)-3-(4-甲氧基苯基)丙烯酸 |
Glucosidase | Metabolism |
(E)-3-(4-Methoxyphenyl)acrylic acid 是从 Etlingera pavieana (Pierre ex Gagnep.) R. M. Sm. 的根茎中分离出来的一种小分子化合物。它是一种新型 α-葡萄糖苷酶抑制剂。(E)-3-(4-甲氧基苯基)丙烯酸具有保肝活性、抗失水活性、增强认知效果,并可用于降低血压血糖。 | |||
T5272 |
3-(3-Methoxyphenyl)propionic acid
3-(3-甲氧基苯基)丙酸,3-Methoxyhydrocinnamic acid |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
3-(3-Methoxyphenyl)propionic acid (3-Methoxyhydrocinnamic acid) 是人体自然代谢的有机酸,排泄于尿液中。 | |||
TN2704 |
2,3-Dihydroxy-4-methoxybenzoic acid
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Others | Others |
2,3-Dihydroxy-4-methoxybenzoic acid 是从甜樱桃果实中提取分离出来的一种化合物。 | |||
T0542 |
Isohomovanillic acid
3-羟基-4-甲氧基苯乙酸,Homoisovanillic acid |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Isohomovanillic acid (Homoisovanillic acid) 是一种由乙酸乙酯在 pH 值为 2 的条件下从尿液中提取而来,在许多正常人尿中并不明显。 | |||
T2A2428 |
2-Hydroxy-4-methoxybenzoic acid
2-Hydroxy-p-anisic Acid,4-Methoxysalicylic acid,对甲氧基水杨酸,2-羟基-4-甲氧基苯甲酸 |
Others | Others |
2-Hydroxy-4-methoxybenzoic acid (2-Hydroxy-p-anisic Acid) 是一种甲氧基苯甲酸的衍生物,它是一种潜在的生物标志物。 |