13
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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T19626 |
LHW090-A7
(ALPHAS)-3'-氯-ALPHA-[[(1S)-2-乙氧基-1-甲基-2-氧代乙基]氨基][1,1'-联苯]-4-丙酸 |
Neprilysin | Metabolism |
LHW090-A7 是一种中性肽链内切酶 (NEP) 抑制剂,是一种负责脑啡肽代谢失活的酶。 | |||
T7787 |
BMS817378
[3-[[4-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)氧基)-3-氟苯基]氨基甲酰基]-5-(4-氟苯基)-4-氧代-4H-吡啶-1-基]甲基磷酸二氢酯 |
c-Met/HGFR | Tyrosine Kinase/Adaptors |
BMS817378 是一种有效的选择性 MET 抑制剂 (IC50 : 1.7 nM)。 | |||
T8751 |
AZD8931 diFuMaric acid
4-[[4-[(3-氯-2-氟苯基)氨基]-7-甲氧基-6-喹唑啉基]氧基]-N-甲基-1-哌啶乙酰胺二富马酸盐 |
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AZD8931 diFuMaric acid 是一种可逆的 ATP 竞争性 EGFR、ErbB2 和 ErbB3 抑制剂(IC50 分别为 4 nM、3 nM 和 4 nM)。 | |||
T1117 |
Clorgyline hydrochloride
盐酸氯吉林,Clorgiline hydrochloride,N-[3-(2,4-二氯苯氧基)丙基]-N-甲基-2-丙炔胺盐酸盐 |
MAO; Monoamine Oxidase | Metabolism; Neuroscience |
Clorgyline hydrochloride (Clorgiline hydrochloride) 是一种选择性、不可逆的单胺氧化酶A 抑制剂,结构上与Pargyline 相关。 | |||
T7668 |
VTP-27999 TFA
N-[2-[(R)-(3-氯苯基)[(3R)-1-[[[(2S)-2-(甲基氨基)-3-[(3R)-四氢-2H-吡喃-3-基]丙基]氨基]羰基]-3-哌啶基]甲氧基]乙基]氨基甲酸甲酯 2,2,2-三氟乙酸盐 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
VTP-27999 TFA 是烷基胺肾素抑制剂(IC50:0.47 nM)。 | |||
T4278 |
AM966
4'-[4-[[[(1R)-1-(2-氯苯基)乙氧基]羰基]氨基]-3-甲基-5-异恶唑基]-联苯-4-乙酸 |
LPA Receptor; LPL Receptor | GPCR/G Protein |
AM966 是一种具有优异亲和力的特异性口服 LPA1 拮抗剂,可抑制 LPA 刺激的细胞内钙释放,IC50为 17 nM。 | |||
T2241 |
Alisertib
MLN 8237,4-[[9-氯-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]-2-甲氧基苯甲酸 |
Apoptosis; Aurora Kinase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
Alisertib (MLN 8237) 是一种口服活性和选择性的Aurora A 激酶抑制剂,IC50值为 1.2 nM。它通过靶向白血病细胞中的AKT/mTOR/AMPK/p38途径诱导其凋亡和自噬,具有抗肿瘤活性。 | |||
T7745 |
Diclofensine hydrochloride
4-(3,4-二氯苯)-7-甲氧基-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐,Ro 8-4650 hydrochloride |
Others; Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
Diclofensine hydrochloride (Ro 8-4650 hydrochloride) 是一种高效单胺再摄取抑制剂,在大鼠脑突触体中能够阻断多巴胺 (IC50=0.74 nM)、去甲肾上腺素 (IC50=2.3 nM) 和 5-羟色胺 (IC50=3.7 nM)。 | |||
T7277 |
SB 242084
6 - 氯-2,3 - 二氢- 5 -甲基- N - [6 - [(2 - 甲基-3 - 吡啶基)氧] -3 - 吡啶基] - 1H -吲哚- 1 - 酰胺盐酸盐,SB 242084 dihydrochloride hydrate |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SB 242084 是5-HT2C 选择性抑制剂,pKi 值9.0,是一种精神活性药物和研究化学品。 | |||
T4967 |
NPS-2143 hydrochloride
2-氯-6-[(2R)-3-[[1,1-二甲基-2-(2-萘基)乙基]氨基]-2-羟基丙氧基]苯腈盐酸盐,NPS-2143 HCL |
CaSR | GPCR/G Protein |
NPS-2143 hydrochloride (NPS-2143 HCL) 是一种口服具有活性的溶钙剂,是钙敏感受体(CaSR)的选择性拮抗剂。它能够激活表达人 Ca2+受体的 HEK 293 细胞中的 Ca2+受体,从而增加胞浆 Ca2+浓度(IC50=43 nM)。 | |||
T16022 |
Arhalofenate
JNJ 39659100,芳卤芬酯,4-氯-ALPHA-[3-(三氟甲基)苯氧基]苯乙酸 2-(乙酰基氨基)乙酯,MBX 102 |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Arhalofenate (JNJ 39659100) 是一种选择性的(PPAR)-γ部分激动剂,用于研究 2 型糖尿病。 | |||
T6597 |
Mosapride Citrate
TAK-370 citrate,AS-4370 citrate,4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-[[4-(4-氟苄基)-2-吗啉基]甲基]苯甲酰胺枸橼酸盐,莫沙必利柠檬酸盐,AS-4370 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Mosapride Citrate (TAK-370 citrate) 是一种促胃肠动力药,用作选择性 5HT4 激动剂。 | |||
T1401 |
Meclofenoxate hydrochloride
Meclofenoxate (Centrophenoxine) HCl,Lucidril,盐酸甲氯芬酯,Cerutil,盐酸甲氯酚酯,Meclofenoxate HCl |
Lipoxygenase; COX; AChR; iGluR | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Meclofenoxate hydrochloride (Lucidril) 是二甲基氨基乙醇和对氯苯氧乙酸的酯,有刺激记忆和提高认知的活性。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T22327 |
Ethanolamine hydrochloride
甲基氧氯酸,2-Aminoethanol hydrochloride,乙醇胺盐酸盐 |
Others | Others |
Ethanolamine hydrochloride (2-Aminoethanol hydrochloride) 是一种具有氨气味的粘性、吸湿性氨基醇,广泛分布于生物组织中,是卵磷脂的一种成分。 |