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CLP290

产品编号 T5444 CAS 1181083-81-7

别名: CLP-290

CLP-290 是一种神经特异性 K+-Cl−共转运体 KCC2的口服激活剂，在多种神经和精神疾病方面具有研究潜力。CLP290 能显著降低 STZ 大鼠的血液中 AVP 和血糖水平。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

CLP290, CAS 1181083-81-7

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 698	现货
10 mg	￥ 1,259	现货
25 mg	￥ 2,161	现货
50 mg	￥ 3,471	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 614	现货

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参考文献

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产品描述	CLP290 is an activator of the neuron-specific K+-Cl cotransporter KCC2 and displays potential for the treatment of a wide range of neurological and psychiatric indications.
体内活性	In vivo co-treatment with morphine and oral CLP290 prevented membrane KCC2 downregulation in SDH neurons.?Concurrently, co-treatment with CLP290 significantly mitigated MIH and acute administration of CLP257 in established MIH restored normal nociceptive behavior.
动物实验	Morphine sulfate (50 mg/ml) was diluted in saline sterile solution immediately before injection.?Morphine or saline were subcutaneously injected twice a day (10 mg/kg;?9 a.m. 6 p.m.) in na?ve adult rats.?The KCC2 enhancer CLP257 and its carbamate pro-drug CLP290 were freshly diluted in 20% 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HPCD) prior injection.?CLP257 or vehicle were delivered intraperitoneally after 7 8 days of morphine or saline, as described (100 mg/kg).?CLP290 or vehicle were delivered orally by gavage twice a day for the whole duration of the morphine/saline treatment (100 mg/kg).

别名	CLP-290
分子量	404.46
分子式	C19H21FN4O3S
CAS No.	1181083-81-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 12 mg/mL (29.67 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.4724 mL	12.3622 mL	24.7243 mL	61.8108 mL
	5 mM	0.4945 mL	2.4724 mL	4.9449 mL	12.3622 mL
	10 mM	0.2472 mL	1.2362 mL	2.4724 mL	6.1811 mL
	20 mM	0.1236 mL	0.6181 mL	1.2362 mL	3.0905 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Ferrini F, et al. Enhancing KCC2 function counteracts morphine-induced hyperalgesia. Sci Rep. 2017 Jun 20;7(1):3870.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CLP290 1181083-81-7 Membrane transporter/Ion channel Potassium Channel inhibit Inhibitor CLP-290 CLP 290 KcsA inhibitor

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