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抑制剂 & 化合物

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T7899	VU0810464	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	VU0810464 是一种选择性的非尿素蛋白门控的内向整流钾通道激活剂。 VU0810464对神经元 GIRK1/2和GIRK1/4 的EC50分别为165 nM 和720 nM。VU0810464具有脑部渗透性。
T4664	ML 297 ML297	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	ML 297 是选择性的 GIRK1/2激活剂，EC50为 0.16 μM。ML 297 在癫痫病的研究中具有价值。
T4369	SCH-23390 hydrochloride R-(+)-SCH23390 hydrochloride	Potassium Channel; Dopamine Receptor; 5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	SCH-23390 hydrochloride (R-(+)-SCH23390 hydrochloride) 是一种选择性多巴胺 D1样受体拮抗剂，对 D1和 D5受体的Ki 分别为 0.2 和 0.3 nM。它还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾通道，IC50为 268 nM。它与5-HT2和5-HT1C 受体具有高亲和力，是人5-HT2C 受体激动剂，Ki 为 9.3 nM。
T12865	SCH-23390 maleate R-(+)-SCH-23390 maleate	Potassium Channel; Dopamine Receptor; 5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	SCH-23390 maleate (R-(+)-SCH-23390 maleate) 是多巴胺D1样受体选择性拮抗剂，与D1和D5受体结合的Ki 分别为 0.2 nM 和 0.3 nM。它也是人5-HT2C 受体激动剂，Ki 为 9.3 nM。它与5-HT2和5-HT1C 受体具有高亲和力。它还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾通道，IC50为 268 nM。
T13164	Tipepidine hydrochloride	Potassium Channel; Dopamine Receptor	GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Tipepidine hydrochloride 对多巴胺 D2受体介导的 GIRK 电流 (IDA(GIRK))具有可逆的抑制作用，从而激活 VTA 多巴胺神经元，对 IDA(GIRK)的IC50为 7.0 μM。它是镇咳药，具有抗抑郁样作用。
T1186L	Ifenprodil RC 61-91,RC-61-91,RC61-91,艾芬地尔,RC 6191	Adrenergic Receptor; NMDAR	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Ifenprodil (RC61-91) 是 NMDA 受体抑制剂，特别是 GluN1(甘氨酸结合 NMDA 受体亚基 1)和 GluN2B(谷氨酸结合 NMDA 受体亚基 2)亚基的抑制剂。此外，它抑制 GIRK 通道并与 α1 肾上腺素能、血清素和 sigma 受体相互作用。
T60501	Tipepidine
	Tipepidine 是一种非麻醉性镇咳药，具有抗抑郁样作用。 Tipepidine 可逆地抑制多巴胺 (DA) D2 受体介导的 GIRK 电流 (IDA(GIRK) )，IC50值为 7.0 μM，随后激活 VTA 多巴胺神经元。

化合物

VU0810464

Cat.No: T7899

Synonym:

Target: Potassium Channel

ML 297

Cat.No: T4664

Synonym: ML297

Target: Potassium Channel

SCH-23390 hydrochloride

Cat.No: T4369

Synonym: R-(+)-SCH23390 hydrochloride

Target: Potassium Channel, Dopamine Receptor, 5-HT Receptor

SCH-23390 maleate

Cat.No: T12865

Synonym: R-(+)-SCH-23390 maleate

Target: Potassium Channel, Dopamine Receptor, 5-HT Receptor

Tipepidine hydrochloride

Cat.No: T13164

Synonym:

Target: Potassium Channel, Dopamine Receptor

Ifenprodil

Cat.No: T1186L

Synonym: RC 61-91,RC-61-91,RC61-91,艾芬地尔,RC 6191

Target: Adrenergic Receptor, NMDAR

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T1186	Ifenprodil Tartrate	Potassium Channel; NMDAR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Ifenprodil tartrate 是典型的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂，抑制 GIRK (Kir3)，通过基底 GIRK 活性减少内向电流，有用做脑血管舒张试剂的潜力。它对 NR1A/NR2B 受体亲和力是 NR1A/NR2A 受体的 400 倍。