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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T4369 SCH-23390 hydrochloride

R-(+)-SCH23390 hydrochloride

Potassium Channel; Dopamine Receptor; 5-HT Receptor GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
SCH-23390 hydrochloride (R-(+)-SCH23390 hydrochloride) 是一种选择性多巴胺 D1样受体拮抗剂,对 D1和 D5受体的Ki 分别为 0.2 和 0.3 nM。它还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾通道,IC50为 268 nM。它与5-HT2和5-HT1C 受体具有高亲和力,是人5-HT2C 受体激动剂,Ki 为 9.3 nM。
T12865 SCH-23390 maleate

R-(+)-SCH-23390 maleate

Potassium Channel; Dopamine Receptor; 5-HT Receptor GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
SCH-23390 maleate (R-(+)-SCH-23390 maleate) 是多巴胺D1样受体选择性拮抗剂,与D1和D5受体结合的Ki 分别为 0.2 nM 和 0.3 nM。它也是人5-HT2C 受体激动剂,Ki 为 9.3 nM。它与5-HT2和5-HT1C 受体具有高亲和力。它还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾通道,IC50为 268 nM。
T22171 WWL123

MAGL Metabolism
WWL123 是一种有效的选择性 ABHD6 抑制剂,IC50 为 430 nM。WWL123 可穿过血脑屏障并抑制脑实质中的 ABHD6。WWL123 阻断 ABHD6 在 Pentylenetetrazole (PTZ)诱导的 R6/2 小鼠癫痫样发作和自发性癫痫发作中发挥抗癫痫作用。
T28766 SGE-516

SGE516

SGE516 is a neuroactive steroid and a positive allosteric modulator of both gamma- and delta-containing GABAA receptors. SGE516 reduces neuronal firing rates and epileptiform activity in vitro. SGE-516 protects against acute seizures and reduces neuronal
T73099 Etbicyphat

Trimethylopropane phosphate

Etbicyphat (Trimethylopropane phosphate)作为一种GABA(A)受体竞争性拮抗剂展现出显著效果。通过诱发海马体CA1神经元的类似癫痫的活动并与GABA(A)-benzodiazepine受体结合,Etbicyphat的作用机制得到了阐述。

化合物

SCH-23390 hydrochloride
Cat.No: T4369
Synonym: R-(+)-SCH23390 hydrochloride
Target: Potassium Channel, Dopamine Receptor, 5-HT Receptor
SCH-23390 maleate
Cat.No: T12865
Synonym: R-(+)-SCH-23390 maleate
Target: Potassium Channel, Dopamine Receptor, 5-HT Receptor
WWL123
Cat.No: T22171
Synonym:
Target: MAGL
SGE-516
Cat.No: T28766
Synonym: SGE516
Target:
Etbicyphat
Cat.No: T73099
Synonym: Trimethylopropane phosphate
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
TN5131 Tetrahydrocannabivarin

THCV,delta9-Tetrahydrocannabivarin,CRM,Tetrahydrocannavarin

Cannabinoid Receptor GPCR/G Protein
Tetrahydrocannabivarin (CRM) 是 cannabinoid type 1 receptor 的中性拮抗剂,对 2 型糖尿病有潜在治疗价值。

天然产物

Tetrahydrocannabivarin
Cat.No: TN5131
Synonym: THCV,delta9-Tetrahydrocannabivarin,CRM,Tetrahydrocannavarin
Target: Cannabinoid Receptor
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