EGFR

The epidermal growth factor receptor (EGFR; ErbB-1; HER1 in humans) is a transmembrane protein that is a receptor for members of the epidermal growth factor family (EGF family) of extracellular protein ligands.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T22296	Cisapride hydrate 西沙比利	260779-88-2	98%
T22296	Cisapride acts directly as a selective agonist of serotonin 5-HT4 receptor with IC50 value of 0.483 μM. And It also acts indirectly as a parasympathomimetic.
T4485	Lazertinib 化合物Lazertinib	1903008-80-9	99.96%
T4485	Lazertinib (GNS-1480) 是一种高度突变选择性和不可逆的 EGFR-TKI，可用于非小细胞肺癌的研究，对 Del19/T790M、L858R/T790M、Del19、L85R 和野生型 EGFR 的 IC50 值分别为 1.7、2、5、20.6 和 76 nM。
T2303	(S)-Afatinib 阿法替尼	439081-18-2	99.96%
T2303	(S)-Afatinib (BIBW2992) 是一种不可逆的 EGFR 家族抑制剂，对 EGFRwt、EGFR (L858R)、EGFR (L858R/T790M)、HER2 和 HER4 的 IC50 分别为 0.5/0.4/10/14/1 nM。
T2364	Tucatinib 化合物Irbinitinib	937263-43-9	99.96%
T2364	Tucatinib (ONT-380) 是可口服的选择性HER2抑制剂，IC50为8 nM。
T77746	Tyrosine kinase-IN-7 Tyrosine kinase抑制剂7	345615-74-9	99.93%
T77746	Tyrosine kinase-IN-7 是一种有效的酪氨酸激酶 EGFR 抑制剂，抑制 EGFR(WT) 和 EGFR(T790M) ，在多种癌细胞系中显示出抗癌和抗肿瘤活性。Tyrosine kinase-IN-7 具有潜在的抗炎和抗病毒活性。
T19814	CP-380736 6,7-二甲氧乙氧基喹唑啉-4-酮	179688-29-0	99.91%
T19814	CP-380736 (PF-00520893) 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂。 EGFR 是一种酪氨酸激酶，可激活 MAPK、JNK 和 Akt 通路，是多种癌症的重要介质。
T1144L	Lidocaine Hydrochloride hydrate 盐酸利多卡因一水合物	6108-05-0	99.91%
T1144L	Lidocaine Hydrochloride hydrate 是一种酰胺类局部麻醉剂，具有抗炎作用。
T2491	AZ-5104 化合物AZ5104	1421373-98-9	99.9%
T2491	AZ5104是 AZD 9291的活性去甲基化代谢物，是一种有效的 EGFR 抑制剂，抑制 EGFRL858R/T790M、EGFRL858R、EGFRL861Q、EGFR 和 ErbB4的 IC50值分别为1、6、1、25 和 7 nM。
T0373	Erlotinib 埃罗替尼	183321-74-6	99.89%
T0373	Erlotinib (NSC-718781) 是一种直接作用的EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌，对人 EGFR 的IC50为 2 nM。它可降低完整肿瘤细胞的 EGFR 自磷酸化，IC50为 20 nM。
T0078	Lapatinib 拉帕替尼	231277-92-2	99.89%
T0078	Lapatinib (GW572016) 是一种 ErbB2 和 EGFR 的抑制剂 (IC50=9.2/10.8 nM)，具有口服活性。Lapatinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗 HER2 过表达的晚期或转移性乳腺癌。
T22954	LY 456236 hydrochloride 化合物LY 456236	338736-46-2	99.89%
T22954	LY 456236 hydrochloride (MPMQ hydrochloride) 是一种 mGlu1 受体拮抗剂，ic50值为143 nM。LY456236具有选择性、非竞争性和具有口服活性，对磷酸肌醇水解具有抑制作用， IC50值为 0.145 μM。LY 456236 hydrochloride 对EGFR...
T3558	EBE-A22 化合物EBE-A22	229476-53-3	99.88%
T3558	EBE-A22 (PD153035 Analog 63) 是 PD153035 衍生物，PD153035 能够抑制 ErbB-1 磷酸化，但对 EBE-A22 则无抑制作用。
T6124	Mubritinib 木利替尼	366017-09-6	99.87%
T6124	Mubritinib (TAK-165) 是选择性的EGFR2/HER2抑制剂，IC50值为6 nM。
T34973	Tyrphostin 8 4-羟基苯亚甲基丙二腈	3785-90-8	99.86%
T34973	Tyrphostin 8(4-Hydroxybenzylidenemalononitrile) 是一种有效的 GTP 酶抑制剂，对 EGFR 激酶有抑制作用， IC50 值为 560 μM。Tyrphostin 8 可抑制蛋白丝氨酸/苏氨酸钙调磷酸酶 (IC50=21 μM)，增强 Caco-2 细胞中转铁蛋白受体介导的...
T2894	Norcantharidin 去甲斑蝥素	5442-12-6	99.86%
T2894	Norcantharidin (Norcantharadine) 是一种合成的抗癌化合物，是人类结肠癌中 c-Met 和 EGFR 的双重抑制剂。
T10419	AV-412 化合物AV-412	451493-31-5	99.85%
T10419	AV-412 (MP412) 是一种EGFR 抑制剂，抑制EGFR、EGFRL858R、EGFRT790M、EGFRL858R/T790M 和 ErbB2 的IC50值分别为0.75、0.5、0.79、2.3 和 19 nM。
T13619	Cloperastine fendizoate 氯苄哌醚联苯酰苯酸盐	85187-37-7	99.85%
T13619	Cloperastine fendizoate (Hustazol) 是 hERG K+ 电流的抑制剂，IC50 为 27 nM。
T34656	SKLB 1028 化合物Ruserontinib	1350544-93-2	99.85%
T34656	SKLB 1028 (Ruserontinib) 是口服活性的、新型的EGFR、FLT3和Abl 多激酶抑制剂。SKLB 1028 在FLT3驱动的AML 模型中显示出优异的活性，在含有Abl 突变体的CML 模型中显示了相当大的效力
T5462	Almonertinib 阿美替尼	1899921-05-1	99.85%
T5462	Almonertinib (HS-10296) 是EGFR 激活突变抑制剂和EGFR T790M 耐受突变抑制剂，对 EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性，用于非小细胞肺癌的研究。它对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 表现出较强的抑制活性，对野生型的抑制作用较弱。
T6908	NSC 228155 化合物NSC228155	113104-25-9	99.84%
T6908	NSC 228155 是一种 EGFR 的激活剂，与 sEGFR 二聚化结构域 II 结合并调节 EGFR 酪氨酸磷酸化。